Výukový materiál zpracován v rámci projektu
This presentation is the property of its rightful owner.
Sponsored Links
1 / 17

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám PowerPoint PPT Presentation


  • 53 Views
  • Uploaded on
  • Presentation posted in: General

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám. Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_201. Přírodní látky Nukleové kyseliny – 2.část. Obr. 1. Procvičení - nukleosidy. Napiš reakci vzniku: A) cytidinu B) 2- deoxyguanosinu C) uridinu D) 2- deoxythymidinu. Řešení.

Download Presentation

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Presentation Transcript


V ukov materi l zpracov n v r mci projektu eu pen ze kol m

Výukový materiál zpracován v rámci projektu

EU peníze školám

Registrační číslo projektu: III/2VY_32_inovace_201


P rodn l tky nukleov kyseliny 2 st

Přírodní látkyNukleové kyseliny – 2.část

Obr. 1


Procvi en nukleosidy

Procvičení - nukleosidy

  • Napiš reakci vzniku:

  • A) cytidinu

  • B) 2-deoxyguanosinu

  • C) uridinu

  • D) 2-deoxythymidinu


V ukov materi l zpracov n v r mci projektu eu pen ze kol m

Řešení

-H2O

cytidin

cytosin

ribosa


V ukov materi l zpracov n v r mci projektu eu pen ze kol m

řešení

2-deoxyribosa

guanin

2-deoxyguanosin


V ukov materi l zpracov n v r mci projektu eu pen ze kol m

řešení

ribosa

uracil

uridin


V ukov materi l zpracov n v r mci projektu eu pen ze kol m

řešení

2-deoxyribosa

thymin

2-deoxythymidin


Slo en nukleotidu 3 zbytek kyseliny fosfore n

Složení nukleotidu3) Zbytek kyseliny fosforečné

  • esterifikace hydroxylové skupiny na pátém

  • uhlíku sacharidu


Slo en nukleotidu

Složení nukleotidu


Nukleotidy

Nukleotidy

AMP - adenosinmonofosfát

dAMP - deoxyadenosinmonofosfát


Nukleotidy1

Nukleotidy

ATP - adenosintrifosfát

ADP - adenosindifosfát


Procvi ov n nukleotidy

Procvičování nukleotidy

  • Napiš názvy a vzorce:

  • A) CMP

  • B) GTP

  • C) dTMP

  • D) UDP


V ukov materi l zpracov n v r mci projektu eu pen ze kol m

řešení

GTP - guanosintrifosfát

CMP - cytidinmonofosfát


V ukov materi l zpracov n v r mci projektu eu pen ze kol m

řešení

UDP - uridindifosfát

dTMP - deoxythymidinmonofosfát


Funkce nukleotid

Funkce nukleotidů

  • Stavební jednotky NK (mají schopnost polymerace)

  • Přenašeče energie

    (nejdůležitější je ATP – při štěpení makroergických vazeb se uvolňuje energie)

  • Kofaktory enzymů

  • Regulátory metabolismu

Obr. 2


Pou it zdroje

použité zdroje

  • Středoškolské učebnice chemie:

    • MAREČEK, Aleš a Jaroslav HONZA. Chemie pro čtyřletá gymnázia: 3. díl. 1. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc s. r. o., 2005. ISBN 80-7182-057-1.

    • RŮŽIČKOVÁ, Květoslava a Bohumír KOTLÍK. Chemie II. v kostce. 3. vyd. Havlíčkův Brod: Fragment, 2004. ISBN 80-7200-761-0

  • Vzorce byly vytvořeny v programu ChemSketch

  • Obrázky:

    • 1. MrBean427. Commons.wikimedia.org: DNA segment.jpg [online].2012-09-25 [cit. 2012-10-17]. Dostupný pod licencí Creative Commons Uveďteautora-Zachovejtelicenci 3.0 Unported naWWW:<http://commons.wikimedia.org/wiki/File%3ADna_segment.JPG>.

    • 2. Vytvořeno v programu ChemSketch


  • Login