SUBSECRETARÍA DE PREVENCIÓN
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SUBSECRETARÍA DE PREVENCIÓN Y PROMOCIÓN DE LA SALUD. Centro Nacional de Equidad y Género y Salud Reproductiva. Manejo en la clínica de colposcopía de pacientes con captura de híbridos positiva a VPH de alto riesgo y de pacientes vacunadas contra el VPH. Dr. Jacobo Flores Landeros

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SUBSECRETARÍA DE PREVENCIÓN Y PROMOCIÓN DE LA SALUD

Centro Nacional de Equidad y Género y Salud Reproductiva

Manejo en la clínica de colposcopía de pacientes con captura de híbridos positiva a VPH de alto riesgo y de pacientes vacunadas contra el VPH

Dr. Jacobo Flores Landeros

Ginecoobstetra colposcopista

Subdirección de Cáncer Cérvico Uterino

Guadalajara, Jalisco

07 de Julio del 2007


Introduccion
INTRODUCCION

  • Se han resuelto muchas interrogantes sobre la etiología del cáncer cérvico uterino y actualmente se tienen nuevas alternativas tanto de detección y de prevención primaria (vacunas preventivas) como terapéuticas que se irán incorporando de acuerdo a los estudios de costo efectividad que se realicen, para así ofrecer un diagnóstico y tratamiento oportuno, eje fundamental del Programa de Prevención y Control del Cáncer Cérvico Uterino


El objetivo de la Norma es uniformar los principios, políticas, estrategias y criterios de operación para la prevención, el diagnóstico, la detección, el tratamiento, el control y la vigilancia epidemiológica del cáncer cérvico uterino

OBJETIVO


  • Los aspectos técnicos se trasladan a un manual políticas, estrategias y criterios de operación para la prevención, el diagnóstico, la detección, el tratamiento, el control y la vigilancia epidemiológica del cáncer cérvico uterino

    clínico de procedimientos

    • Se modifican los numerales correspondientes al apartado de educación continua

    • La NOM es de observancia obligatoria para todo el personal de salud de los sectores público, social y privado

    • Las mujeres con reporte citológico de lesión de bajo y balto grado, deberán referirse a una clínica de colposcopía


La prevención primaria y secundaria se llevará a cabo por medio de la vacunación y de la citología cervical, respectivamente, éstasserán gratuitas en las unidades médicas de las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud

El diagnóstico presuntivo de cáncer cérvico uterino se puede establecer por examen clínico, citología de cuello o colposcopía. El diagnóstico definitivo se establece únicamente con el examen histopatológico por medio de biopsia dirigida o pieza quirúrgica.


NORMA OFICIAL MEXICANA medio de la vacunación y de la citología cervical, respectivamente, éstas

  • 6. Consejería

  • 6.6 Mediante la consejería, se debe asegurar que la decisión de realizarse la citología cervical sea libre, informada y basada en los principios de respeto, voluntariedad e imparcialidad de la orientación y se debe enfatizar que la toma de decisión sobre el tratamiento sea apoyada en el consentimiento informado.

  • 6.6.1 Mediante la consejería se asesorará a los padres o tutores de mujeres menores de edad, sobre de las vacunas profilácticas para la infección por el VPH.


NORMA OFICIAL MEXICANA medio de la vacunación y de la citología cervical, respectivamente, éstas

6. Consejería

6.7 La consejería debe ser proporcionada por personal de salud que haya recibido capacitación específica y debe estar ampliamente informado sobre la prevención, detección y tratamiento de las lesiones precursoras y cáncer cérvico uterino.

6.8 La consejería debe impartirse en las diferentes oportunidades de consulta o visita que la usuaria haga al personal de salud o al servicio.


NORMA OFICIAL MEXICANA medio de la vacunación y de la citología cervical, respectivamente, éstas

8. DETECCION OPORTUNA:

  • Se amplían las posibilidadesde detección y se incluyen otras pruebas quepueden ser utilizadas como complemento de la citología como son las pruebas biomoleculares: Captura de Híbridos y PCR

  • 8.2.2 A las mujeres con resultado citológico de lesión intraepitelial o cáncer, se les informará que el resultado no es concluyente y que requieren el diagnóstico confirmatorio y se referirán a la clínica de colposcopia. Cuando sean dadas de alta, continuarán con el control citológico establecido.

  • Se actualizó el diagnóstico colposcópico y el abordaje colposcópico diagnóstico-terapéutico para actuar con base en hallazgos y protocolos definidos


NORMA OFICIAL MEXICANA medio de la vacunación y de la citología cervical, respectivamente, éstas

9. DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LESIONES INTRAEPITELIALES

9. 1 El diagnóstico presuncional de lesión intraepitelial se puede establecer por citología o colposcopía de cuello uterino y el de cáncer por examen clínico, además de los anteriores.

9.1.1 El diagnóstico definitivo se establece únicamente por examen histopatológico.


NORMA OFICIAL MEXICANA medio de la vacunación y de la citología cervical, respectivamente, éstas

9. DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y CONTROL DE LESIONES INTRAEPITELIALES

  • 9.2 El resultado colposcópico describirá las lesiones y el diagnóstico se notificará como sigue:

  • 1. Sin alteraciones

  • Alteraciones inflamatorias inespecíficas

  • Lesión intraepitelial de bajo grado

  • 4. Lesión intraepitelial de alto grado

  • 5. Lesiones sugestivas de invasión

  • 6. Cáncer invasor

  • 7. Otros hallazgos (condilomas, queratosis, erosión, inflamación, atrofia, deciduosis, pólipo)


De la capacitaci n y actualizaci n

Para garantizar un servicio de calidad del personal de salud, se llevarán a cabo actividades de capacitación y actualización apegándose al “Programa Único de Capacitación y Actualización para médicos, generales, especialistas, citopatólogos y citotecnólogos”

Las instituciones en los ámbitos privado y social el personal que tiña o interprete muestras de citología cervical, realicen procedimientos colposcópicos o interpreten colposcopías y los que interpreten estudios histopatológicos de cérvix deberán apegarse a las especificaciones del “Programa Único” mencionado

DE LA CAPACITACIÓN Y ACTUALIZACIÓN

NORMA OFICIAL MEXICANA


Para brindar una atención médica de calidad , cada colposcopista deberá atender diariamente un mínimo de 15 y un máximo de 25 pacientes de las cuales preferentemente un 30% deben ser de primera vez

Los procedimientos colposcópicos deben ser efectuados por un médico especialista en gineco-obstetricia o en oncología quirúrgica y que cuente con diploma y cédula de la especialidad expedida por autoridad educativa competente y que haya llevado un curso de capacitación en colposcopía acorde a los establecido en el “Programa Único de Capacitación y Actualización para médicos generales, especialistas, citopatólogos y citotecnólogos” en el rubro correspondiente a colposcopía

NORMA OFICIAL MEXICANA


Cada clínica de colposcopía debe llevar un registro en el que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer in situ

Para el control de calidad en las clínicas de colposcopía se integrará un grupo nacional e internacional de expertos que cuenten con la capacitación y certificación adecuadas para aplicar el control de calidad con criterios uniformes

La interpretación de conos, biopsias y piezas quirúrgicas en el laboratorio de patología y la entrega de resultados de la paciente debe ser en un lapso no mayor a 15 días contados a partir de su recepción en patología

NORMA OFICIAL MEXICANA


Evaluacion
EVALUACION que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

NORMA OFICIAL MEXICANA

El indicador de proceso evalúa la calidad de las

muestras, la productividad de los laboratorios de

citología, de patología y de las clínicas de colposcopía


Apendices normativos

APENDICE 1 que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

Casos de pacientes con diagnósticohistopatológico de LIEBG en lasque se puedeoptarportratamientoconservador (criocirugía, electrocirugía, laserterapia)

Altasposibilidades de desercióndurante el seguimiento y la vigilancia

Persistencia de LEIBG pormás de 24 meses

Eventualmente, que se demuestreporpruebas de biología molecular que el virus responsable de LIEBG esoncogénico

Edad de 30 años o más

Pacientesqueprefieren el tratamiento a la vigilancia

APENDICES NORMATIVOS

NORMA OFICIAL MEXICANA


PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

Toma de Prueba del

Virus Papiloma Humano


PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

  • KIT PARA LA PRUEBA

    • Cepillo Vaginal

    • Contenedor con el reactivo

  • ESPEJO VAGINAL

  • PAPELERIA CORRESPONDIENTE

  • ETIQUETAS ADHESIVAS


  • PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer


    PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    • Se abre primero el equipo


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    • Se toma el cepillo


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    Se introduce un centimetro

    Y se gira suavemente unas 3

    veces


    PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Se rompe el aplicador en el sitio que

    Tiene marcado

    Se introduce en el

    Reactivo del contenedor


    PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Se mantiene el tubo

    vertical

    Se etiqueta con

    Codigo de barras


    PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Se transporta en

    Contenedor a temperatura

    Entre 8 y 15 C

    No mas de 30 C


    PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Se procesa e un centro concentrador


    PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Se concentra en la Jurisdicción

    Enviándose a procesamiento

    Toma en centro

    De salud

    Se envía en un plazo no mayor

    A 7 días

    Se envía resultado en un plazo no mayor

    A 7 días

    Se procesa en 7 días


    PRUEBA DE VIRUS PAPILOMA HUMANO que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    LA PACIENTE DEBE

    DE RECIBIR

    RESULTADO DENTRO

    DE 21 DIAS DE LA

    TOMA


    FLUJOGRAMA DE VPH que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Paciente con resultado de VPH positivo a

    virus de alto riesgo (captura de híbridos)

    Papanicolaou

    Negativo para lesión

    intraepitelial y/o maligno

    Cita en un año para nueva

    prueba de VPH y Pap


    FLUJOGRAMA DE VPH que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Paciente con resultado de VPH positivo a

    virus de alto riesgo (captura de híbridos)

    Papanicolaou

    Negativo para lesión

    intraepitelial y/o maligno con

    presencia de microorganismos

    Dar el tratamiento farmacológico

    respectivo y citar en tres meses

    para nuevo Pap


    FLUJOGRAMA DE VPH que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Paciente con resultado de VPH positivo a

    virus de alto riesgo (captura de híbridos)

    Papanicolaou

    Negativo para lesión

    intraepitelial y/o maligno con

    presencia de inflamación

    Dar tratamiento farmacológico

    en caso que así proceda y

    cita en tres meses para nuevo Pap


    FLUJOGRAMA DE VPH que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Paciente con resultado de VPH positivo a

    virus de alto riesgo (captura de híbridos)

    Papanicolaou

    Negativo para lesión

    intraepitelial y/o maligno con

    presencia de atrofia

    Si no hay contraindicación

    dar tratamiento con estrógenos y

    citar en un mes para nuevo Pap


    FLUJOGRAMA DE CLINICA DE COLPOSCOPIA que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Paciente con resultado de

    Papanicolaou anormal y/o captura de híbridos VPH positivo a

    virus de alto riesgo

    Cita en la clínica de colposcopía

    máximo en una semana

    En colposcopía existe lesión, se

    toma biopsia y se confirma el diagnóstico

    Sin lesión

    Resultado de biopsia

    máximo en 3 semanas

    Dar tratamiento farmacológico

    en caso que así proceda y

    revalorar en dos meses

    Tratamiento en clínica de colposcopía

    máximo en un mes

    Cita de control en dos meses


    FLUJOGRAMA DE VPH que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer

    Paciente con resultado de VPH positivo a

    virus de alto riesgo (captura de híbridos)

    Papanicolaou

    Positivo para células escamosas

    atípicas de significado

    indeterminado (ASC-US)

    Con lesión

    Biopsia

    Colposcopía

    Sin lesión

    Negativa

    LEIBG

    LEIAG

    Cita en seis meses para

    nueva colposcopía

    Cáncer

    Electrocirugía

    Nueva

    biopsia

    Vigilancia

    Pasa a Centro Oncológico


    GRACIAS que se consigne la correlación citológica-colposcópica-histopatológica de las pacientes manejadas con tratamiento conservador, pretendiendo que sea del 100% cuando se trate de casos de LEIAG o cáncer


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