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第十二章 羧酸衍生物 Fonctions d é riv é es des acides

第十二章 羧酸衍生物 Fonctions d é riv é es des acides. 一 . 羧酸衍生物的命名 Nomenclature ( 自学 ). 二 . 羧酸衍生物的波谱性质. IR 谱吸收 酰卤：  C=O 酸酐：两个  C=O 酯：  C=O ；两个  C-O 酰胺：  C=O ；  N-H. NMR 谱吸收  -H ： 2~3ppm 酯：烷氧端 -H 3.7~4.1ppm 羰基端 -H 2~3ppm 酰胺： N-H 5~8ppm. 三 . Caractères chimiques.

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第十二章 羧酸衍生物 Fonctions d é riv é es des acides

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Presentation Transcript

  1. 第十二章 羧酸衍生物Fonctionsdérivées des acides

  2. 一. 羧酸衍生物的命名Nomenclature(自学)

  3. 二. 羧酸衍生物的波谱性质 • IR谱吸收 • 酰卤：C=O • 酸酐：两个C=O • 酯：C=O ；两个C-O • 酰胺： C=O ； N-H

  4. NMR谱吸收 • -H：2~3ppm • 酯：烷氧端-H 3.7~4.1ppm • 羰基端-H 2~3ppm • 酰胺：N-H 5~8ppm

  5. 三. Caractères chimiques • 水解(hydrolyse)：

  6. 醇解(alcoolyse)：

  7. 氨解(ammoniolyse)：

  8. 酰基亲核反应的活性： • 酰卤 > 酸酐 > 酯 > 酰胺 • 酰化剂：能提供酰基的化合物。 • 常见的酰化剂：酰卤、酸酐，如：

  9. 酰化反应：酰化剂与含活泼H的物质（醇、酚、氨、胺等）的反应。酰化反应：酰化剂与含活泼H的物质（醇、酚、氨、胺等）的反应。

  10. 选择合适的反应物完成反应式：

  11. 脲、尿素 (urée)

  12. 1. 弱碱性 • 2. 水解

  13. 3. 与HNO2反应

  14. 4. 缩二脲的生成和缩二脲反应 • 缩二脲(biuret)的生成:

  15. 缩二脲反应(显色反应): • 试剂：CuSO4/OH-， • 现象：显紫红色 • 鉴别：分子中具有两个或两个以上酰胺键结构（三肽、多肽、蛋白质等）。

  16. 胍与胍基

  17. 丙二酰脲 • 合成：

  18. 酮式-烯醇式互变异构 • 有缩二脲反应。

  19. 巴比妥(Malonyurée)类药物 • 具有镇静、催眠、和麻醉作用。 • 有成瘾性。 • 通式：

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