OBIECTIV

1. Cristina ElenaDinu-Pîrvu*(1),Alina Orțan(2),LăcrămioaraPopa(1), Cristina Rădoi-Dițescu(3), MihaelaVioletaGhica(1) (1) Universitatea de MedicinășiFarmacie“Carol Davila”, Facultatea de Farmacie, Disciplinade ChimieFizicașiColoidala, DepartamentulI - ȘtiințeFundamentale, București, România (2)Universitatea de ȘtiințeAgronomiceșiMedicinaVeterinara, Facultatea de ÎmbunătățiriFunciareșiIngineriaMediului, Departamentulde Matematică, FizicășiMăsurătoriTerestre, București, România (3) Universitatea de ȘtiințeAgronomiceșiMedicinaVeterinara, Facultatea de Biotehnologii, București, România DEZVOLTAREA DE SISTEME LIPOZOMALE PE BAZĂ DE CHINOLONE. INFLUENȚA PARAMETRILOR DE FORMULARE ASUPRA EFICIENȚEI DE ENTRAPARE ȘI A VITEZEI DE CEDARE OBIECTIV Obiectivul principal al acestei lucrari a fost screening-ul parametrilor de formulare asupra gradului de entrapare şi vitezei de cedare pentru diversi lipozomi cu norfloxacina (NFX). MATERIAL SI METODĂ S-aupreparatlipozomimultilamelari mari folosindtehnicahidratăriifilmelorlipidicesubţiri S-a urmăritinfluenţadiferitelorvariabile de procesșiformulare ca naturafosfolipidului, concentratiatotalalipidica, conținutul de colesterol, conținutul de substanțăactivă, asupraeficientei de entrapare a NFX. Pentru determinarea profilului de cedare a NFX din sistemelelipozomaleam utilizat metodadializei. Dimensionarea la nivel nanometric prin intermediul nanotehnologiei conduce la îmbunatatirea eficacitatii medicamentelor în medii biologice, a biodisponibilitatii lor și este condiționata de nivelul de tabilitate al soluțiilor coloidale care conțin nanostructurile respective. REZULTATE. Experimenteleefectuate au arătatcăprinmodificări ale formulei de condiționare se pot obținelipozomi cu grade de incorporareridicate (peste 90%). De asemenea, a rezultatcă o creștere a proporției de colesterolsauNFX conducla o scădere a eficienței de entrapare, întimpce o creștere a proporției de fosfatidilcolinăduce la o creștere a eficienței de entrapare (Tabel 1). Studiilede cedareau demonstrat căcedarea NFX din sistemele lipozomaleare loc cu o vitezăconstanta, dupa o cinetica de ordin 0. Viteza decedareeste cu atâtmai mare cu câtproporția de colesterol din formulareestemai mare (Tabel 2). Tabel 1: Influenta materialului lipidic asupra EE ProfilulsolubilitățiiNFX= f(pH) CONCLUZII Rezultatelesugereazăcănatura lipidelor, concentraţiatotalăa materialului lipidic, conţinutulde colesterolşi de substanţăactivă au un roldecisivasupraeficienţei de entrapare, a vitezeisi mecanismului de cedarea NFX entrapateînlipozomi. Tabel 2: Influenta naturii materialului lipidic asupra % de NFX cedat REFERINTE 1. Huh J, Kwon J Y. J of Controll Rel 2011, 156:128–145 2. Wang Y, Zhu L, Dong Z, Xie S, Chen X, Lu M Coll Surf Biointerfaces 2012; 98:105–111 3. Kuchekar BS, Pattan SR, Godge RK. J Chem and Pharm Res 2009, 1:336-341 • FC = fosfatidilcolina; C = colesterol; DPFC = dipalmitoilfosfatidilcolina; DMFC = dimiristroil fosfatidilcolina; DMFG = dimiristroilfosfatidilglicerol; DOFC = dioleilfosfatidilcolina; α T = α tocoferol