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Culture souche pure, gélose CLED, aérobiose à 37°C, en 24 h.

BACTERIOLOGIE TD2 METABOLISME DES GLUCIDES. Application à l’identification des bactéries. Thierry RUMMENS, Lycée Jolimont TOULOUSE BTS AB1, octobre 2004. Culture souche pure, gélose CLED, aérobiose à 37°C, en 24 h. Interpréter les résultats.

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Culture souche pure, gélose CLED, aérobiose à 37°C, en 24 h.

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Presentation Transcript

  1. BACTERIOLOGIETD2METABOLISMEDES GLUCIDES.Application àl’identificationdes bactéries.Thierry RUMMENS,Lycée Jolimont TOULOUSE BTS AB1, octobre 2004.

  2. Culture souche pure, gélose CLED, aérobiose à 37°C, en 24 h. Interpréter les résultats.

  3. Culture de Shigella sur gélose SS en aérobiose à 37°C, en 24 h. Quels caractères biochimiques peut-on prendre en compte ?

  4. Culture Souche 1 cultivée sur milieu de KLIGLER Donner la liste des caractères observés. Justifier les changements de couleurs.

  5. Culture Souche 2 cultivée sur milieux de Hugh Leifson. Donner la liste des caractères observés. Justifier les changements de couleurs.

  6. Culture Souche 3 cultivée sur : Mannitol Mobilité Nitrate. Interpréter les résultats.

  7. Galerie 2 :bacille Gram - Pourrait-on orienter l’identification vers une famille ? Proposer une identification partielle justifiée. Citrate, Mannitol, Kligler, 2 H-L .

  8. Galerie 3 : Bacille G - oxydase + Récapituler les caractères biochimiques observés. Conclure sur le type respiratoire. Proposer une orientation d’identification.

  9. ONPG Test de l’activité b galactosidaseà partir de la souche 1 cultivée sur KLIGLER. Comment la souche 1 utilise-t-elle le lactose ? Incubation 30 min. à 37°C. ONPG +

  10. Citrate de Simmons Ce milieu est un exemple d’auxanogramme. Définir ce terme. Citrate - Citrate +

  11. O O HO CH2OH O OH HO OH O b glucosidase Esculine ( hétéroside ) Ecrire la réaction catalysée par la b glucosidase. Indiquer les spécificités de réaction et de substrat de l’enzyme. Comment la gélose à l’esculine permet-elle de mettre en évidence une activité enzymatiqueb glucosidase ?

  12. Fin du TD2, métabolisme des glucides 1.Merci.

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