600 likes | 1.08k Views
YENİDOĞAN ACİLLERİ. Prof. Dr. Abdullah KUMRAL. Sunum Planı. Konvülziyonlar Örselenmiş Çocuk Sendromu “ Shaken baby syndrome ” Ciddi Hayatı Tehdit Edici Olay “ Apparent life-threatening event ”. Yenidoğanda Mental Durum Değişikliğine Neden Olan Durumlar. Travma
E N D
YENİDOĞAN ACİLLERİ Prof. Dr. Abdullah KUMRAL
Sunum Planı • Konvülziyonlar • Örselenmiş Çocuk Sendromu “Shaken baby syndrome” • Ciddi Hayatı Tehdit Edici Olay “Apparent life-threatening event”
Yenidoğanda Mental Durum Değişikliğine Neden Olan Durumlar • Travma • Kalp hastalığı ve hipovolemi • Endokrin (CAH ve tirotoksikoz) • Metabolik (elektrolit imbalansı) • Doğumsal metabolik hastalıklar • Sepsis (menenjit, pnömoni ve İYE) • Beslenme bozuklukları (aşırı veya yetersiz) • İntestinal nedenler (volvulus, NEC…) • Toksinler ve zehirlenmeler • Nöbetler
Nörolojik Aciller Konvülziyonlar • Term bebeklerde 2-4/1000 • Pretermlerde 10-15/1000 • VLBW 19-57.7/1000 • En sık hayatın ilk günlerinde
Konvülziyon Nedenleri Hayatın ilk gününde; • Anoksi / Hipoksi • İlaçlar • Hipoglisemi / hiperglisemi • Enfeksiyon • İntrakraniyal hemoraji • Pridoksin eksikliği • Travma
Konvülziyon Nedenleri Hayatın ikinci gününde; • Benign familiyal neonatal nöbetler • Konjenital anomaliler veya gelişimsel beyin bozuklukları • “Drug withdrawal” • Hiperfosfatemi • Hipertansiyon • Hipokalsemi • Hipoglisemi • Hiponatremi / hipernatremi • Doğumsal metabolik hastalıklar • Enfeksiyon
Konvülziyon Nedenleri Hayatın dördüncü günü ve altıncı ayı arasında; • Benign idiyopatik neonatal nöbetler • Konjenital anomaliler veya gelişimsel beyin bozuklukları • “Drug withdrawal” • Hiperfosfatemi • Hipertansiyon • Hipokalsemi • Hiponatremi / hipernatremi • Doğumsal metabolik hastalıklar • Enfeksiyon
Tedavi • Hipoglisemi………. • Hipokalsemi………. • Hiponatremi ……….
Neonatal konvülziyonlarda matüritenin prognozdaki rolü Volpe JJ
Neonatal konvülziyonda EEG’nin prognozdaki rolü * Burst supresyon, voltaj supresyonu ve elektroserebral baskılanma ** voltaj asimetrisi ve immatürite Volpe JJ
Neonatal konvülziyonda nörolojik hastalığın prognozdaki rolü Volpe JJ
Nörolojik Aciller Örselenmiş-Sarsılmış Çocuk Sendromu (“Shaken baby syndrome”, “Nonaccidental head trauma”)
Genel Özellikler • Öyküyle uyumlu olmayan klinik tablo varlığı • Bakıcı veya ailenin öyküsünde zamanla olan tutarsızlıklar • Travma öyküsünün olmaması veya minör travma öyküsü • Genç, evli olmayan ve eğitim düzeyi düşük aileler • Yeterli prenatal bakım almamış, hamilelikte sigara içen anneler • Çoğul gebelik ve düşük doğum ağırlıklı bebek sahibi olmak • Kolik ve aşılamalar gibi ağlama periyotlarıyla insidansı paraleldir • Erkeklerde ve 12 ayın altında daha sıktır
Klinik Bulgular • Bulgular bilinç değişikliğinden komaya kadar ilerleyebilir • Kusma, nöbet, apne, letarji ve beslenme problemleri en sık bulgulardır • Kronik subdural hematomda artmış kafa çevresi önemli bulgudur • Subdural hemoraji, serebral ödem, retinal hemoraji ve fraktürler görülür • Status epileptikus (retinal ve subdural hemoraji saptanan vakalar)
Radyolojik Bulgular • Posteriyor kosta kırıkları oldukça spesifiktir • Tibia, distal femur ve proksimal humerus kırıkları • İntrakraniyal hasarın değerlendirilmesinde CT • Bazal gangliyonlar, serebellum, thalamus ve beyin sapı • genellikle korunmuştur • CT bulgularının daha ileri tanımlanmasında MR sıklıkla • kullanılmaktadır
Retinal Hemoraji • Sıklığı % 35-100 arasındadır • Metabolik, hematolojik ve dolaşım problemlerine bağlı olabilir • Doğum komplikasyonuna bağlı olabilir (%34-78), genellikle 1 ayda düzelir • ÖÇS ile ilişkili olanlar; bilateraldir ve retinanın tüm tabakaları tutulmuştur. Childs Nerv Syst 2007
Prognoz • Kötü prognostik kriterler; • düşük GCS, • uzamış bilinç bozukluğu, • görüntülemede çok sayıda lezyon varlığı • Mortalite oranları %15-38 arasındadır • %30-50’sinde kognitif veya diğer nörolojik bozukluklar vardır • %30’u tamamen iyileşme şansına sahiptir • Hemipleji, kuadripileji, görme ve işitme bozuklukları, • Mikrosefali, hidrosefali ve epilepsi gelişebilir • Tekrar maruz kalma riski %31-43 Childs Nerv Syst 2007 Pediatr Clin N Am 2009
Nörolojik Aciller Ciddi Hayatı Tehdit Edici Olay “Apparent life-threatening event”
Genel Özellikler • Tanı subjektif ve gözlemciye bağlıdır • Epizodik olarak; apne, renk ve tonus değişikliği ve boğulma bulguları • Gözlemci hastanın öldüğünden endişe eder, • Vakaların % 2.5’inde tanısal testler pozitiftir • Bazı vakalarda epizodlar kısa sürelidir ve kendiliğinden sonlanır
SIDS ve ALTE Arasındaki İlişki • Heterojen olmaları nedeniyle karşılaştırmak zordur • ALTE’li vakalar 1-3 hafta daha gençtir, olay sırasında supin pozisyondadır • ALTE sıklığı; 9.4/1000 canlı doğum,olarak rapor edilmiştir, • bu oran SIDS’daki azalmaya paralel seyretmemektedir
Klinik Değerlendirme • Şiddeti; öyküye, gözlemciye ve muayene edene bağlıdır • Anksiyete ve profesyonel deneyim yetersizliği nedeniyle gözlemci raporları yetersizdir • Fizik muayene sırasında tamamen normal olabilir • İlk muayene sırasında hala gevşeklik, renk değişikliği veya tedirginlik vardır • Nörolojik, solunum ve dolaşım sistemi ayrıntılı gözden geçirilmelidir • Hipoksi gibi bir durum varlığında; arteriyel pH, LA, Krc Enzimleri veya • idrarda hipoksantin düzeyleri hastalığın şiddetini gösterebilir • Şüpheli vakalar yatırılarak monitörize edilmelidir
Tedavi ve Gözetim • Spesifik nedene yönelik medikal veya cerrahi tedavi • Evde monitörizasyon (olay anını kaydedebilen, alarmlı..) • Monitörizasyon 6 haftalık olaysız gözlem sonucunda ya da • bebek 6 aylık olduğunda sonlandırılabilir • Güvenli uyku, ortam ve beslenme pratiklerinin öğretilmesi • Sigara maruziyetinin engellenmesi • Periyodik olarak fiziksel ve gelişimsel açıdan değerlendirme
Solunumsal Aciller • Akciğer ile ilgili nedenler • Alt solunum yolu anomalileri • Üst solunum yolu lezyonları • Akciğer dışı nedenler
Enfeksiyöz Aciller • Sepsis • Neonatal Herpes • Dermatolojik enfeksiyonlar
Gastrointestinal Aciller • Malrotasyon – volvulus
Gastrointestinal Aciller Nekrotizan enterokolit
Gastrointestinal Aciller Toksik megakolon
Gastrointestinal Aciller • Hiperbilirubinemi
Endokrin Aciller Konjenital adrenal hiperplazi
Endokrin Aciller Tirotoksikozis
Kardiyak Aciller Asiyanotik kalp hastalığı
Kardiyak Aciller Siyanotik kalp hastalığı