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Nb VIH+ Nb VHB+

Nb VIH+ Nb VHB+. 33,2 M 400 M. P(VIH-VHB) = 2 – 4 M. Hépatite B chronique = 1ère cause de mortalité par CHC Hépatite B chronique = 620 000 décès annuels depuis utilisation des cART, hépatites chroniques = cause majeure de décès chez patients VIH+ dans les pays du Nord

melvyn
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Nb VIH+ Nb VHB+

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Presentation Transcript


  1. Nb VIH+ Nb VHB+ 33,2 M 400 M P(VIH-VHB) = 2 – 4 M • Hépatite B chronique = 1ère cause de mortalité par CHC • Hépatite B chronique = 620 000 décès annuels • depuis utilisation des cART, hépatites chroniques = cause majeure de décès chez patients VIH+ dans les pays du Nord • dans les pays du Sud, accès de plus en plus large aux cART + prévalence élevée + surveillance plus difficile des complications = ATTENTION !!

  2. Prévalence de la co-infection VIH-VHB  Nombreuses études séro-épidémiologiques à partir de cohortes de donneurs de sang, de femmes enceintes, de patients VIH+ en attente de traitement : - Côte d’Ivoire : 1002 femmes enceintes (ANRS 1236 – Ditrame)  P(VHB/VIH+) = 9% v. P(VHB/VIH-) = 8% - Tanzanie : 1599 donneurs de sang  P(VHB/VIH+) = 8,6% v. P(VHB/VIH-) = 8,7% - Bénin : 205 patients VIH+ sous cART  P(VHB/VIH+) = 11,2% [IC95% 7,2 – 15,2]

  3. Histoire naturelle du VHB en présence du VIH  espérance de vie +  infections opportunistes • des décès non liés au sida (dont 25% par cause hépatique) • (Cohorte Eurosida, Mocroft, AIDS 2002)  Décès de cause hépatique (Cohorte MACS, Thio, Lancet 2002) Décès de cause hépatique dans l’enquête « Mortalité 2005 » = 2ème cause de décès non lié au sida en France (Mortavic, E. Rosenthal, J Vir Hepat 2007) RR (décès si co-infection hépatique) = 3.58 [2.09 – 6.16] (Konopnicki, AIDS 2005) RR(décès si VHB active) = 3.7 [2.4 – 5.9] (D:A:D, Arch Intern Med 2006) Cohorte Eurosida

  4. Voies de recherche • L’essentiel des données sur la co-infection VIH-VHB issues des études de cohorte s’applique surtout au contexte du Nord : • Histoire naturelle de la co-infection quand acquisition du VHB pendant l’enfance ? • Efficacité et tolérance des ARV avec activité duale (TDF et rein du patient Africain, hépatotoxicité avec TTT anti BK) ? • Prévention de la transmission du VHB de la mère à l’enfant chez les mères VIH + ? • Influence de la variabilité génétique du VHB de souche africaine sur la réponse aux ARV ? • Incidence et prévention des réactivations immunes VHB sous cART ?

  5. Cohorte VIH-VHB sites ANRS Afrique de l’Ouest (1) • Objectif principal:évolution sans et sous traitement de l’hépatite B chronique chez les patients co-infectés VIH-VHB originaires d’Afrique Sub-saharienne et suivis dans 3 pays (Sénégal, Côte d’Ivoire, Cameroun) • Objectifs secondaires : • Décrire la variabilité génétique du VHB • Étudier la morbidité hépatique sous ARV • Etudier l’évolution de la fibrose hépatique sous ARV • Etudier l’efficacité et la tolérance des ARVs et autres traitements des infections opportunistes dans le contexte de la co-infection VIH-VHB • Autres, à déterminer

  6. Cohorte VIH-VHB sites ANRS Afrique de l’Ouest (2) • Méthdologie : • Etude de cohorte prospective multicentrique • De type « exposés / non exposés », l’exposition étant l’infection par le VIH : à savoir qu’un groupe de patients VHB seuls sera inclus à partir des centres d’hépatologie et des centres de donneurs de sang

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