CRIOCONSERVAZIONE DI SPERMATOZOI, OVOCITI ED EMBRIONI

1. CRIOCONSERVAZIONE DI SPERMATOZOI, OVOCITI ED EMBRIONI

2. Concetti di criobiologia I fattori importanti sono: • Il controllo preciso della quota di raffreddamento e riscaldamento che determina il destino finale dell’acqua che è presente dentro la cellula, durante il processo di crioconservazione. • I crioprotettori hanno il ruolo di proteggere la cellula durante il congelamento e di ridurre i danni causati dagli effetti di soluzione a quote lente di raffreddamento. • Il seeding (induzione del primo nucleo di ghiaccio nella soluzione in cui vogliamo congelare le nostre cellule) serve a evitare il super raffreddamento ed a prevenire la formazione significativa di ghiaccio intracellulare. • Inoltre è fondamentale la realizzazione di un equilibrio osmotico e termico durante il congelamento.

3. Il raffreddamento (riduzione della temperatura) provoca : • riduzione delle attività enzimatiche • riduzione dei meccanismi di trasporto attivo • modificazioni della conformazione della membrana cellulare • Con la riduzione della temperatura si ha un progressivo aumento della solubilità dei gas con aumento delle pressioni parziali di CO2 , O2, N2. • Continuando il raffreddamento si assiste alla comparsa di cristalli di ghiaccio. Comparsa del tutto casuale. Il primo nucleo di ghiaccio così può comparire sia all’esterno della cellula che al suo interno danneggiandola. • Le cellule possono essere danneggiate anche dai cambiamenti improvvisi di temperatura che si producono al di sotto del punto di congelamento. Questo tipo di danno è chiamato cold-shock.

5. Se la cellula viene raffreddata molto lentamente, il trasporto massivo di acqua all’esterno di essa riduce la differenza di potenziale chimico a livello della membrana, risultando in una progressiva disidratazione. • Se la cellula viene raffreddata molto rapidamente, potrebbe esserci poco tempo per il trasporto di acqua. Di conseguenza il citoplasma super-raffredderà ed eventualmente congelerà all’interno della cellula.

6. CURVA DI RAFFREDDAMENTO La curva di raffreddamento è specifica ed ottimale per ogni tipo di cellula. I fattori che devono essere tenuti presenti sono: • Contenuto intracellulare di acqua • Permeabilità della membrana • Rapporto superficie/volume della cellula • Ovociti e preembrioni hanno un basso rapporto superficie/ volume e una quantità relativamente alta di acqua intracellulare, necessitano perciò di un raffreddamento lento (da 0.1 a 1°C/min).

7. CRIOPROTETTORI I crioprotettori sono sostanze a diversa composizione chimica che hanno in comune un’elevata solubilità in acqua associata ad una tossicità dipendente dalla concentrazione di utilizzo. La loro azione protettiva si esplica in vari modi: • con un’azione diretta sulla membrana cellulare • modificano l’ambiente intra ed extra cell. sostituendosi all’acqua e diminuendo la formazione di cristalli di ghiaccio • abbassano il punto di congelamento della soluzione e permettono una maggiore disidratazione delle cell. durante il cong. lento. L’interazione tra crioprotettore e cellula è mediata da: • tempo di esposizione all’agente chimico • Temperatura a cui avviene l’esposizione • Stadio di divisione dell’embrione

8. SOSTANZE PIU’ UTILIZZATE • Si dividono in due categorie : • Crioprotettori in grado di penetrare attraverso le membrane cellulari • Crioprotettori non in grado di penetrare attraverso le membrane cellulari

9. Criop. non penetranti (pm> 1000) zuccheri : saccarosio,fruttosio, glucosio, destrosio amido lipoproteine PVP (polivinilpirrolidone) Crioprotettori Criop. penetranti (pm< 400) • DMSO (dimetilsolfossido) • glicerolo • PROH (1,2 propanediolo) • glicole etilenico

10. SCONGELAMENTO • Lo scongelamento rappresenta l’ultima fase critica dell’intero processo di crioconservazione e può essere lento o rapido. Le condizioni ottimali per lo scongelamento sono strettamente legate alla modalità di congelamento. • In generale se il raffreddamento lento viene interrotto a temperature relativamente elevata ( -30°C, -40°C), nelle cellule rimane una certa quantità di acqua, per cui il riscaldamento deve essere rapido per evitare la cristallizzazione dell’acqua in cristalli di dimensioni maggiori che danneggerebbero le cellule. • Se invece il congelamento lento continua fino a - 80°C, le cellule sono molto più disidratate e lo scongelamento deve avvenire molto più lentamente per permettere un’adeguata reidratazione.

11. A temperatura ambiente è opportuno diluire il crioprotettore in una serie di tappe a concentrazioni decrescenti : in questo modo la cellula si rigonfia ad ogni tappa di diluizione, ma non tanto da scoppiare.

12. Sopravvivenza cellulare in rapporto alla velocità di congelamento

13. VANTAGGI DI UN PROGRAMMA DI CONGELAMENTO OVOCITI • Ovociti sovrannumerari ( rischio di gravidanze multiple) • Alternativa al congelamento di embrioni • Si crea una possibilità di gravidanza in pazienti con neoplasie che diventerebbero sterili in seguito a chemioterapia • Creazione di banche degli ovociti per pazienti che soffrono di patologie a carico del sistema riproduttivo • Programmi di ovo-donazione

14. CARATTERISTICHE DELL’OVOCITA UMANO • QUALITA’ E MATURITA’La selezione degli ovociti adatti al congelamento, per qualità e maturità , è difficile dal momento che gli ovociti migliori vengono subito utilizzati per la fertilizzazione in vitro. • DIMENSIONIE’ la caratteristica più importante. Nei mammiferi al momento dell’ovulazione è la cell. più grande (diametro che varia dai 70-80 nel topo, a 130 nei bovini e nell’uomo). Più sono grandi le dimensioni più è bassa la probabilità di sopravvivenza perché il tempo di equilibrio è tanto più lungo quanto è maggiore la massa citoplasmatica. • CUMULO OOFORONel congelamento si tende a ridurre meccanicamente o chimicamente il cumulo ooforo per incrementare le possibilità di sopravvivenza dopo cong /scong. • TEMPO DI ESPOSIZIONE AL CRIOPROTETTOREE’ necessaria una più lunga esposizione al crioprotettore relativamente alle dimensioni dell’ovocita. Per contro deve esserci un rapido scambio di soluti per ridurre il tempo di esposizione.

15. POSSIBILI DANNI DA CONGELAMENTO • Apparato mitoticoSi ritiene che il fuso sia sensibile alle variazioni di temperatura e che il raffreddamento possa essere responsabile di interferenze nella separazione dei cromatidi al momento della fecondazione. • Granuli corticaliGli ovociti sopravvissuti allo scong. mostrano un’alta percentuale di poliploidia dopo fertilizzazione in vitro. Un esame al microscopio elettronico ha dimostrato che il numero dei granuli corticali sembra ridursi ed alcuni mostrano segni di lisi.

16. MATERIALI E METODI • Viene utilizzato un congelatore computerizzato (Planer Krio 10 Serie II) collegato ad una pompa per richiamo di azoto liquido. Nel computer vengono inserite le curve di discesa della temperatura che si vogliono utilizzare.

17. Le soluzioni per il congelamento sono: OVOCITI EMBRIONI SACCAROSIO 0.2 M 0.1 M PROH 1.5 M 1.5 M • Il programma di congelamento è:START T°C= 20°CI STEP = - 2°C/min fino a – 8°CII STEP= hold per seeding di 10 min.III STEP= -0.3°C/min fino a –30°CIV STEP= -50°C/min fino a –150°CV STEP = hold per 2 oreVI STEP= direttamente in azoto liquido

18. CONGELAMENTO DI PRE-EMBRIONI • CONGELAMENTO LENTOI protocolli più usati sono quelli che prevedono l’utilizzo di congelatori computerizzati.I crioprotettori più usati sono PROH per emb 2-4 cell, DMSO per emb 4-8 cell e GLICEROLO per le blastocisti.Le percentuali di successo , in termini di gravidanze ottenute, variano da 11% a 23%. • CONGELAMENTO ULTRA RAPIDOIl crioprotettore è il DMSO. Il congelamento viene effettuato immergendo direttamente gli embrioni in azoto. Le percentuali di successo sono basse.

19. CRIOCONSERVAZIONE DEL SEME APPLICAZIONI CLINICHELa crioconservazione del seme nelle banche può essere suddivisa nelle 2 vaste aree della AUTOCONSERVAZIONE (cioè conservazione del seme per proprio uso futuro) e CONSERVAZIONE DEL SEME DEL DONATORE. Motivi per l’autoconservazione: • Preservazione del proprio potenziale riproduttivo prima di chemioterapia, terapie radianti o chirurgiche per il cancro, che potrebbero rendere sterile o ipofertile • Assicurazione della fertilità ad un uomo che si sottoponga a vasectomia • Conservazione per convenienza: assicurare che gli spm. di un uomo siano presenti per la sua partner anche in assenza o come riserva per quei pazienti che non sono in grado di produrre al momento opportuno seme fresco (IUI-GIFT-IVF)

20. CRIOPROTETTORI per congelamento del seme • Il glicerolo è di gran lunga il migliore e il più utilizzato alla concentrazione finale del 75%. • Il tuorlo d’uovo di gallina che viene spesso incluso nel medium usato per congelare spermatozoi umani non è di per sé un crioprotettore, ma sembra conferire maggiore fluidità alla menbrane citoplasmatiche degli spm.

21. STOCCAGGIO del seme • Le pagliette sono, probabilmente, il sistema più usato. • Il loro volume singolarmente è di 0,25 ml e 0,5 ml. Dopo essere state riempite vengono sigillate (con tappi di plastilina o a caldo).

22. CRIOCONSERVAZIONE Raffreddamento a vapori di azoto • Si sfrutta il fatto che sopra una determinata quantità di azoto si stabilisce un naturale gradiente di temperatura, dovuto all’evaporazione dell’azoto liquido. • Le pailletes vengono posizionate orizzontali ad altezze determinate, sopra la fase liquida dell’azoto, per periodi determinati (10’).

23. RISULTATI • L’adeguatezza della crioconsevazione del liquido seminale viene solitamente valutata usando la percentuale di ritorno alla motilità o fattore di criospermia (CSF) % sperm. mobili dopo scongelamento % sperm. mobili prima dello scongelamento Un buon CSF è >= al 50%. CSF= x 100