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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMICA

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMICA. CHAIRES DÍAZ VANESSA HERNÁNDEZ SÁNCHEZ AURORA LLAMAS GUZMÁN LOURDES MENDOZA GONZALEZ NALLELY PINEDA CASTRO CECILIA IRAIS ROMO RIOS LAURA TAVAREZ SANTAMARÍA ZAIRA VACA PEÑA ALONDRA GRUPO:3412 EQUIPO:2. Farmacocinética.

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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMICA

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  1. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMICA CHAIRES DÍAZ VANESSA HERNÁNDEZ SÁNCHEZ AURORA LLAMAS GUZMÁN LOURDES MENDOZA GONZALEZ NALLELY PINEDA CASTRO CECILIA IRAIS ROMO RIOS LAURA TAVAREZ SANTAMARÍA ZAIRA VACA PEÑA ALONDRA GRUPO:3412 EQUIPO:2

  2. Farmacocinética Fármaco: Biotransforma y elimina

  3. Farmacodinamia Epitelio intestinal -piel proteína electrolitos + coeficiente de reparto + será la concentración de fármaco Mas rápida Transporte pasivo Liposolubles (no ionizados) Hidrosolubles (ionizados)

  4. Glucoproteína P • Difusión pasiva: • Actúa el la eliminación de casi todos los fármacos • Transporte activo: • (energía) • -Capacidad de saturación • Selectividad • inhibición • Glucoproteína P: • -Limita la absorción bucal de los fármacos • (exporta de nuevo hacia el AD una vez absorbidos por la difusión pasiva. • Eliminación de varios fármacos

  5. Administración Oral Administración Sublingual Absorción Transdérmica Ingestión de fármacos Administación Rectal Aplicación Local. Mucosas ABSORCIÓN • Biodisponibilidad • Hígado Absorción en pulmones • Vía intravenosa • Subcutánea • Intramuscular • Intrarterial • Intrarraquídea Inyección parenteral

  6. Distribución de fármacos • Primera fase: el corazón, el hígado, el riñón, el encéfalo y otros órganos muy irrigadas reciben casi toda la droga. El musculo la mayoría de las viseras, la piel y la grasa en cambio es mas lenta. • Segunda fase: esta limitada por el aflujo, sanguíneo e involucra una fracción de la masa corporal mucho mas grande que la primera fase. • Tercera fase: se debe a su captación por la grasa que es lento y esta limitada por el flujo sanguíneo.

  7. Fármaco Lipófilo Metabolismo HIGADO Reacciones de Fase I Reacciones de Fase II Biotransformación En metabólitos mas polares Conjugado Productos Hidrófilos Conjugado Reacciones de: Oxidación Reducción Hidrolisis Citocromo P-450 (Oxidasa) Reactantes endógenos Excreción Renal Factores que afectan: Inducción enzimática Inhibición enzimática Farmacogenética Edad

  8. EXCRECIÓN DEL FÁRMACO 1.RENAL: Filtración glomerular. El fármaco llega de la sangre al riñón y se filtra para pasar a los túbulos. Secreción tubular activa Resorción tubular pasiva 2.BILIAR Y FECAL 3.PULMONAR

  9. BIOTRASFORMACIÓN Es un proceso que luego de la interacción del medicamento con el receptor, se realizan acciones metabólicas por medio de los cuales se termina con la acción medicamentosa, la biotransformación se puede producir entre el momento de la absorción hasta la excreción, por esto a veces la desoxidación tiene una similitud semántica con la biotransformación. Los fármacos que se absorben en el intestino pueden ser biotransformados por enzimas en la pared intestinal y en el hígado antes de llegar a la circulación general. Muchos fármacos son convertidos a metabolitos inactivos durante el fenómeno del primer paso, disminuyendo la biodisponibilidad.

  10. EFECTOS TERAPÉUTICOS SE REFIEREN AL ALIVIO Y/O DESAPARICIÓN DE UN PADECIMIENTO MEDIANTE UN TRATAMIENTO. INDIVIDUAL VENTANA TERAPÉUTICA VARIALIDAD CONCENTRACIÓN EFECTOS TOXICIDAD • Efecto Benéfico EFECTOS INDESEABLES • Efecto Adverso

  11. EFECTOS TOXICOS • Cualquier medicamento puede tener efectos nocivos. • Es difícil medir la magnitud del problema que pueden tener las reacciones de los medicamentos. • Causa común de enfermedad. • pero hay efectos que no son causa del fármaco • Llamadas reacciones fuera del objetivo

  12. BIBLIOGRAFÍA Laurence L. Brunton, John S. Lazo, Keith L. Parker, Las bases farmacologicas de la terapéutica, 11ª edición, Mc Graw Hill, 2007.

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