1 / 117

Attitude Diagnostique et Thérapeutique face aux Diarrhées Chroniques

Attitude Diagnostique et Thérapeutique face aux Diarrhées Chroniques. Dr Ariane Gerkens. Laboratoires Abbott. Plan . Définition Classification / causes Anamnèse Examen clinique Examens complémentaires Stratégie diagnostique Traitements Conclusions. Plan . Définition

kaspar
Download Presentation

Attitude Diagnostique et Thérapeutique face aux Diarrhées Chroniques

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Attitude Diagnostique et Thérapeutique face aux Diarrhées Chroniques Dr Ariane Gerkens Laboratoires Abbott

  2. Plan • Définition • Classification / causes • Anamnèse • Examen clinique • Examens complémentaires • Stratégie diagnostique • Traitements • Conclusions

  3. Plan • Définition • Classification / causes • Anamnèse • Examen clinique • Examens complémentaires • Stratégie diagnostique • Traitements • Conclusions

  4. 1. Définition • « Vraies » diarrhées • « Fausses » diarrhées 4

  5. 1. Définition • « Vraies » diarrhées • Poids moyen des selles > 300 g/j • Fréquence > 3x/j • Durée > 4 sem • Consistance : molle à liquide 5

  6. 1. Définition • « Fausses » diarrhées • Poids moyen des selles < 200 g/24h  Fausse diarrhée du constipé  Incontinence anale de la PA ( TR)  Emissions glaireuse ou glairo-sanglantes non fécales (MST)  Pathomimie ou diarrhées factices < adjonction ds les selles • d’eau (selles hypotoniques) • d’urine (selles hypertoniques) 6

  7. Plan • Définition • Classification / causes • Anamnèse • Examen clinique • Examens complémentaires • Stratégie diagnostique • Traitements • Conclusions

  8. 2. Classification / causes • Vraies diarrhées A. « Avec » malabsorption / maldigestion B. « Sans » malabsorption : hydroélectrolytiques 8

  9. 2. Classification / causes A. Diarrhées « avec » malabsorption / maldigestion 1. Malabsorption < anomalie de la paroi intestinale : « entéropathies » - Entérocytes - Lamina propria - Transport lymphatique 2. Maldigestion < troubles de sécrétion - Pancréatique exocrine - Biliaire 9

  10. 2. Classification / causes 1  2   Absorption - Lipides - Protides - Glucides - Eléments traces (vitamines et minéraux) 10

  11. 2. Classification / causes 11

  12. 2. A. 1. Malabsorption : entéropathies • Allergiques / Auto-immune • Inflammatoire • Infiltrative • Vasculaire • Chirurgicale • Radique • Médicamenteuse • Endocrinienne • Carentielle • Colonisation bactérienne chronique du grêle (GBCG) • Gastroentéropathie exsudative (GEE) 12

  13. 2. A. 1. Malabsorption : entéropathies • Allergique / auto-immune • M coeliaque • Allergie aux protéines alimentaires (lait de vache, soja nné) • Gastroentérites à éosinophiles • Atrophie villositaire iléale primitive • GVH aiguë ou chronique • Inflammatoire • Crohn grêle • Behçet • Jéjuno-iléites ulcéreuses non granulomateuses 13

  14. 2. A. 1. Malabsorption : entéropathies • Infectieuse • Whipple (Tropherymawhippleii, BGP) • Sprue tropicale (« post-infectieuse », réponse au R/ AB) • TBC intestinale • Parasitoses : Giardiase (G. intestinalis), Cyclosporidiase (C. cayetanensis) • Helminthiases : Anguillulose (Strongyloidesstercoralis), Ankylostomiase (A. duodenalis), Schistosomiase • SIDA : • Mycobactéries (MycobacteriumAviumIntracellulare) • Cryptosporidiose (Cryptosporidiumparvum) • Microsporidiose (Enterocytozoonbieneusi) • Isosporose (I. belli) 14

  15. 2. A. 1. Malabsorption : entéropathies • Infiltrative • Lymphomes extensifs du grêle (B: IPSID / non IPSID et T) • Amyloïdose • Sclérodermie • Vasculaire • Insuffisance artérielle mésentérique chronique (athérome) • Vascularites  Lymphangiectasies (Waldmann) 15

  16. 2. A. 1. Malabsorption : entéropathies • Chirurgicale  Résection grêle (> 1m, « grêle court »)  Gastrectomie, vagotomie avec pyloroplastie • Radique  Grêle radique 16

  17. 2. A. 1. Malabsorption : entéropathies • Médicamenteuse  Néomycine, Anti-mitotiques • Endocrinienne  Syndrome carcinoïde  Hyperthyroïdie • Carencielle • Pellagre 17

  18. 2. A. 1. Malabsorption : entéropathies • Syndrome de colonisation bactérienne chronique du grêle (CBCG / SIBO)  3 Mécanismes : Clairance intestinale : - montages chirurgicaux (anse borgne, court-circuits) - sténoses (non) chirurgicales - diverticules grêles - hypomotilité (sclérodermie, neuropathie, R/, POIC) Défenses anti-bactériennes : -  acidité par ITV, IPP, gastrites atrophiques (Biermer) - déficits immunitaires congénitaux  Charge bactérienne : - résection VIC - fistules jéjuno-iléales ou jéjuno-coliques 18

  19. 2. A. 1. Malabsorption : (gastro)entéropathies exsudatives (GEE) 19

  20. 2. A. 1. Malabsorption : (gastro)entéropathies exsudatives (GEE) • Obstacle au drainage lymphatique • Obstacles lymphatiques (au niveau mésentérique ou gglionnaire d’aval) • lymphome • T+ pancréas, carcinose péritonéale • TBC, Sarcoïdose • fibrose rétropéritonéale, … • Hyperpression veineuse en aval du canal thoracique • Thr. veineuse ssclav. ou VCS • Péricardite constrictive • ICD, CIA, … • Lymphangiectasie intestinale primitive (LIP / PIL)  Waldmann 20

  21. 2. A. 1. Malabsorption : (gastro)entéropathies exsudatives (GEE) • Rupture de la barrière épithéliale • Avec pertes de substance • Gastrites / Entérites / Colites infectieuses, inflammatoires • GVH, radiques, T+, ulcères,… • Sans ulcérations patentes • Ménétrier • M Coeliaque, Whipple, Sprue tropicale • Gastrites / entérites allergiques, à éosinophiles, infectieuses, CM • Polyposes, adénomes villeux • CBCG • Vasculaire : Budd Chiari, Thr. v. mésentérique, • HTP : cirrhose hépatique • « Infiltration » : PR, Amyloïdose, Mastocytose, LES, Sarcoïdose, Sjögren 21

  22. 2. A. 2. Maldigestion : troubles de sécrétion • Insuffisance pancréatiques exocrine  Pancréatite chronique  Atrophie pancréatique primitive  Néoplasie tête pancréas  Pancréatectomie (DPC)  Mucoviscidose  Gastrectomie avec anastomose gastro-jéjunale  Gastrinome (inactive enz hépatiques) 22

  23. 2. A. 2. Maldigestion : troubles de sécrétion • Déficit / Malabsorption sels biliaires • Cholestases intra / extra-hépatiques • Fistules biliaires • Iléopathies, résections iléales étendues 23

  24. 2. B. Diarrhées hydroélectrolytiques • Motrices • Idiopathique • Endocrinienne • Nerveuse • Organiques / Fonctionnelle • Osmotiques • Hydrates de carbone • Ions • Macrogol • Sécrétoires • Laxatifs irritants • Médicamenteuses • Lésions iléales / coliques • Infectieuses • Endocriniennes • Volugéniques 24

  25. 2. B. Diarrhées hydroélectrolytiques 25

  26. 2. B. 1. Diarrhées motrices • Caractéristiques Accélération du transit intestinal  Svt lié à une augmentation du flux intraluminal  Post-prandiales, impérieuses, groupées en salves  Contiennent des débris alimentaires 26

  27. 2. B. 1. Diarrhées motrices • Idiopathique  80 % des cas… OH • Endocrinienne • Hyperthyroïdie • Carcinome médullaire de la thyroïde • Syndrome carcinoïde • Nerveuse • Vagotomie tronculaire / sélective • Neuropathie diabétique • Amyloïdose (N périph et/ou autonome) • Syndrome de Shy-Drager • Affections médullo-encéphaliques diverses 27

  28. 2. B. 1. Diarrhées motrices • Organique • Gastrectomie • Lésions iléales terminales (résections, radiques, Crohn) • Fonctionnelle  Syndrome de l’intestin irritable 28

  29. 2. B. 2. Diarrhées osmotiques • Caractéristiques  Ingestion de solutés de faible PM peu / pas absorbables par le grêle  Appel osmotique : H2O et ions ds le grêle proximal dont la perméabilité est élevée  Prolifération de la flore microbienne de fermentation  transformation des sucres en acides organiques (lactique)  Diarrhées hydriques, acides et irritantes 29

  30. 2. B. 2. Diarrhées osmotiques • Malabsorptions spécifiques des hydrates de carbone • Déficit en disaccharidases • Lactase : acquis • Saccharase-(Iso)maltase : congénital • Absorption incomplète ou nulle • Glucose et galactose : congénital • Fructose, FOS • Mannitol, sorbitol • Lactulose, lactitol • Malabsorption des ions di / trivalents • Laxatifs osmotiques :Na2SO4, MgSO4, Na2PO4 • Antiacides : MgO, MgOH2 • Laxatifs osmotiques : Macrogol (Movicol®) 30

  31. 2. B. 3. Diarrhées sécrétoires • Physiopathologie  Diarrhée abondante, hydrique, source d’une fuite importante de K+ et de HCO3-  ! Kaliémie  / acidose métabolique  Insuff rénale 31

  32. 2. B. 3. Diarrhées sécrétoires • Laxatifs irritants / stimulants (pas tjs avoués…!) • Anthraquinones (Séné, Ispaghule, Cascara, Bourdaine Fuca®) • Bisacodyl (Dulcolax®) • Phénolphtaléine • Autres médicaments • Acarbose (Glucobay) : inhibition digestion glucidique • Biguanides, Colchicine : toxicité entérocytaire • Digitaliques, bêtabloqueurs, anticalciques • AiNS • Antimitotiques 32

  33. 2. B. 3. Diarrhées sécrétoires • Lésions iléales terminales < 1 m • Lésions coliques  PAF  Adénomes villeux hypersécrétants  Colites microscopiques (collagène et lymphocytaire)  MICI 33

  34. 2. B. 3. Diarrhées sécrétoires  • Infectieuse • Giardiase, Isosporase • Amibiase • Cryptosporidiose, Microsporidiose, CMV, HSV  ID • Endocrinienne • Vipome, ganglioneurome, phéochromocytome  VIP • Mastocytose systémique (PG D2) 34

  35. 2. B. 4. Diarrhées volugéniques • Physiopathologie  Inondation de l’intestins par des sécrétions digestives hautes  Estomac, pancréas  Entraîne une insuffisance pancréatique • Gastrinome Zollinger Ellison • Mastocytose systémique  Histamine (Pg D2) • Leucémie à basophiles 35

  36. Plan • Définition • Classification / causes • Anamnèse • Examen clinique • Examens complémentaires • Stratégie diagnostique • Traitements • Conclusions

  37. 3. Anamnèse • Caractéristiques de la diarrhée • Ancienneté • Installation (brutale / progressive) • Rythme (continue / intermittente) • Fréquence • Horaires (nocturnes, post-prandiales) • Urgences, incontinence • Aspect (aliments, glaires, sang, pus, (a)fécales, grasses, aqueuses, décolorées) • Facteurs déclenchants ou aggravants (stress, repas, tisanes) • Efficacité des ralentisseurs du transit (lopéramide) 37

  38. 3. Anamnèse • Signes digestifs associés • Douleurs abdominales / ano-rectales • Ballonnements post-prandiaux, borborygmes, gaz • Nausées, vomissements, anorexie / hyperphagie • Signes généraux • Asthénie, amaigrissement • Fièvre, arthralgies, d+ osseuses, crises de tétanie ( Ca, Mg) • Σ oculaires, aphtes • Σ cutanés : ictère, prurit, flush aux repas  Σme carcinoïde • Aménorrhée, retard pubertaire, stérilité  signes endocriniens de la dénutrition 38

  39. 3. Anamnèse • Médicaments pris depuis 3 mois avant la diarrhée • AINS, AB,… • Antécédents personnels • homosexuel, toxicomanie, transfusion  HIV • Séjour Caraïbes, Amérique centrale, Inde, Asie  Sprue tropicale • Chirurgie / radiothérapie digestive • M systémique, endocrinienne, vasculaire, neuro-musculaire • M cholestatique • Long passé infections ORL ou BP  déficit en IgA ou autres Ig • Antécédents familiaux • M Coeliaque, PAF, MICI, NEM I, mucoviscidose, DID 39

  40. Plan • Définition • Classification / causes • Anamnèse • Examen clinique • Examens complémentaires • Stratégie diagnostique • Traitements • Conclusions

  41. 4. Examen clinique • Général • T°  MICI, Amibiase, Lymphome, Carcinome, … • BMI, hydratation • ADP  Lymphome, HIV, Whipple, mycobactérie • Thyroïde  goitre hyperthyroïdien • Tétanie  malabs. Ca, Mg • Oedèmes , ascite, ép. Pleural, anasarque  GEE 41

  42. Maladie de Waldmann Lymphoedème du membre inférieur et lésions dermiques verruqueuses, souvent asymétrique 42

  43. 4. Examen clinique • Cutané • Pâleur cutanéo-muqueuse  malabs.fe, folates, B12 • Ictère  Cholestase, GVH • hyperpigmentation  Whipple, M Coeliaque, me carentiel • Flushs, urticaire pigmentaire  Mastocytose • E migrateur  Glucagonome • E Noueux et P Gangrenosum MICI • D herpétiforme M Coeliaque • Ecchymoses  malabs. vit K • Hyperkératose  malabs. Zn, vit A • Rash, épidermolyse bulleuse  GVH • Sclérodermie  CREST • Dépilation 43

  44. Mastocytose systémique Enfant atteint de Mastocytose cutanée 44

  45. Maladie coeliaque Dermatite herpétiforme régressant sous RSG 45

  46. Maladie de Crohn Pyodermagangrenosum 2 à 5 % des MICI avec atteinte colique, le + svt : mbresinf < traumatisme 1° pustule 2° profonde ulcération entourée d’un bourrelet violacé 46

  47. 4. Examen clinique • Digestif • Masse, hépatomégalie homogène / nodulaire  M+, tumeur, Amyloïdose, Mastocytose • Cicatrices • Ano-périnéal et génital • Fistule, abcès  MICI • Condylomes • TR : tumeur, fécalome, hypotonie sphinctérienne  fausse diarrhée • Génital : aphtes, balanite 47

  48. Fistule ano-périnéale, Crohn Injection bleu de méthylène 48

  49. 4. Examen clinique • Stomato • Aphtes  M Coeliaque, Sprue, Behçet, MICI • Glossite, chéliite  Malabs. folates, B12, MICI, Pellagre • Macroglossie  Amyloïdose • Ophtalmo • uvéite, iritis, iridocyclite MICI • Rhumato • Arthrites  MICI, Behçet, Whipple • Neuro • Neuropathie  Amyloïdose 49

  50. M de Behçet Aphtose de la lèvre supérieure 50

More Related