Les hemopathies
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LES HEMOPATHIES. Hémopathies: Anémies Syndromes hémorragiques Déficits immunitaires Hémopathies malignes: Hémopathie Myéloïdes Hémopathies Lymphoïdes. HEMOPATHIES. Anémies en fonction : de l’origine: Anémies centrales (d’origine médullaire)

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LES HEMOPATHIES

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Presentation Transcript


Les hemopathies

LES HEMOPATHIES

  • Hémopathies:

    • Anémies

    • Syndromes hémorragiques

    • Déficits immunitaires

  • Hémopathies malignes:

    • Hémopathie Myéloïdes

    • Hémopathies Lymphoïdes


Hemopathies

HEMOPATHIES

  • Anémies en fonction :

  • de l’origine:

    • Anémies centrales (d’origine médullaire)

    • Anémies périphériques (par fuite hémorragique ou par excès de destruction des hématies)

  • Du caractère morphologique et de la taille des hématies:

    • Microcytaires

    • Normocytaires et normochrome

    • Macrocytaires


Comp tences ide en cas d an mie

Compétences IDE en cas d’anémie

  • Évaluer les répercussions cliniques:

    • Pouls, tension artérielle

    • État respiratoire, fréquence

    • État de la peau: coloration, anomalie

    • Évaluer les possibilités physiques, la fatigue

    • ►Selon les protocoles établis prendre des mesures immédiates pour compenser le déficit en oxygène en cas de dyspnée: repos, oxygénothérapie…

  • Participer à l’évaluation biologique:

    • NFS, taux hémoglobine…

  • Prévoir les gestes indispensables à une éventuelle transfusion sanguine


Syndromes h morragiques

Syndromes hémorragiques

  • Troubles de l’hémostase primaire:plaquettaires:

    • Thrombopénies centrales:par atteinte de la moelle: (envahissement par leucémie aiguë, aplasie toxique ou virale)

    • Thrombopénies périphériques: immunologique, coagulation intravasculaire disséminée(CIVD), splénomégalie

    • Thrombopathie:héréditaires (Glanzmann),acquises

      (leucémie myéloïde, myélome de Waldenström, médicamenteuses, CIVD= coagulation intravasculaire disséminée)

  • Troubles de l’hémostase primaire:plasmatiques:

    • Maladie de Willebrand

  • Troubles de l’hémostase primaire:vasculaires:

    • Syndromes hémorragiques,purpura d’hypercortisonisme, purpura de la personne âgée


Syndromes h morragiques1

Syndromes hémorragiques

  • Troubles de la coagulation:acquise:

    • CIVD(coagulation intravasculaire disséminée)

    • Déficit en vitamine K ( maladie hémorragique du nouveau né, chez les personnes « nourries » par perfusion

  • Anomalies congénitales:

    • Hémophilie, maladie de Willebrand

  • Autres: anticoagulants circulants acquis:

    • Lupus érythémateux, myélome, maladie de Waldenström


Deficits immunitaires

DEFICITS IMMUNITAIRES

  • Déficits immunitaires congénitaux

  • Déficits immunitaires acquis

    • Par chimiothérapie ou radiothérapie

    • Hémopathies lymphoïdes

    • Origine virale:SIDA (syndrome d’immuno déficience acquise)

    • Déperdition des immunoglobulines:syndrome néphrotique, entéropathies exsudatives, grandes dénutritions, grands brûlés


Hemopathies malignes

Cellules souches:

Myéloblastes

Érythroblastes

Mégacaryocytes

Hémopathies myéloïdes

Lymphocytes:

B

T

Hémopathies lymphoïdes

HEMOPATHIES MALIGNES


H mopathies my lo des

AIGUE:

Leucémie myéloblastique

CHRONIQUE:

Syndromes myéloprolifératifs:

-Leucémie myéloïde chronique

-Polyglobulie de Vaquez

-Thrombocytémie primitive

-Splénomégalie myéloïde

( myélofibrose)

Hémopathies myéloïdes


H mopathies lympho des

AIGUES:

Leucémie lymphoblastique B

Leucémie lymphoblastique T

Lymphome à grandes cellules lymphoblastiques

CHRONIQUES:

Leucémie lymphoïde chronique B ( 90 %)

Leucémie lymphoïde chronique T (10 %)

Lymphome chronique

Maladie ou lymphome de Hodgkin

Hémopathies lymphoïdes


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