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Universidad Nacional del Nordeste Facultad de Medicina

Universidad Nacional del Nordeste Facultad de Medicina Cátedra de Microbiología, Parasitología e Inmunología Area I: Microbiología e Inmunología. Año 2013. Crece la pandemia del SIDA. Brote de meningitis en la capital correntina. Haciendo un poco de historia. Lepra. Sífilis. Plaga.

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Presentation Transcript


  1. Universidad Nacional del Nordeste Facultad de Medicina Cátedra de Microbiología, Parasitología e Inmunología Area I: Microbiología e Inmunología Año 2013

  2. Crece la pandemia del SIDA Brote de meningitis en la capital correntina

  3. Haciendo un poco de historia...

  4. Lepra Sífilis Plaga

  5. 1765 Generación espontánea

  6. 1861 - 1881 Pasteur

  7. 1867 Lister

  8. 1876 - 1884 Koch

  9. 1890 - 1895

  10. 1903-1920

  11. 1933-1962 Watson y Crick

  12. 1980-1984 Milstein y Kholer Anticuerpos monoclonales Mulis Técnica de PCR Gallo y Montagner VIH

  13. El mundo microscópico

  14. Virus: 20 a 300 nm Bacterias: 0,2 a 7  Eritrocitos: 7  Hongos: 1 a 50  Protozoos: 3 - 100  Leucocitos: 25  Espermatozoide: 60  Tamaños comparativos

  15. Ejemplo Familia (-eae) Micrococacceae Géneros Micrococcus Staphylococcus Especies M. luteus S. aureus S. epidermidis Científicos : Pasteurella, Listeria, Klebsiella, Yersinia, Neisseria Morfología: Streptococcus, Staphylococcus, Treponema, Leptospira Metabolismo : Propionibacterium, Lactobacillus, Citrobacter Enfermedades : , Y. pestis K. pneumoniae, N. meningitidis, Habitat : , Escherichia coli S. epidermidis, Mycobacterium marinum Cultivos : S. aureus, M. luteus, Haemophilus haemolyticus Taxonomía Microbiana Origen de la nomenclatura

  16. Microscopios

  17. Microscopios • Microscopio óptico • Objetivo seco 10X y 40X

  18. Microscopios • Microscopio óptico • Objetivo de inmersión 100X

  19. Microscopios • Microscopio óptico • Condensador de fondo oscuro

  20. Microscopios • Microscopio óptico • Iluminación con luz Ultravioleta

  21. Microscopios • Microscopio electrónico

  22. Poder patógeno o patogenicidad Es la capacidad que poseen los microorganismos para producir enfermedad. Es un atributo inherente a cada especie microbiana. • Patógenos obligados, verdaderos o estrictos: • Patógenos oportunistas • No patógenos.

  23. Virulencia • Es el mayor o menor grado de patogenicidad entre distintos organismos de una misma especie. • Puede variar de acuerdo a la adquisición o pérdida de algunos de los elementos capaces de producir daño o evadir las defensas del huésped. • El aumento de virulencia se evidencia durante una epidemia; sólo las cepas con mayor capacidad para producir infección sobreviven y pasan a otro paciente. • La disminución puede realizarse por repiques sucesivos en medios de cultivo, lo que se utiliza para la preparación de vacunas.

  24. Capacidad infectiva La capacidad de producir enfermedad no siempre depende del microorganismo sino que también participan factores relacionados con el huésped. Es decir que la enfermedad infecciosa es el resultado de un aumento en la virulencia del patógeno o en la disminución de la resistencia del organismo infectado. Podemos esquematizar la probabilidad de que aparezca enfermedad con la siguiente ecuación: Enfermedad = Virulencia X Inóculo Resistencia del huésped

  25. Medidas de la virulencia Inóculo infectante Es el número mínimo de microorganismos capaces de producir enfermedad en el animal inoculado o en el huesped susceptible.

  26. Microorganismo en estudio org/ml 10 100 1.000 10.000 100.000 Inóculo infectante

  27. Microorganismo en estudio org/ml 10 100 1.000 10.000 100.000 Inóculo o dosis infectante Individuos susceptibles Observar hasta aparición de enfermedad

  28. Inóculo o dosis infectante Microorganismo en estudio org/ml 10 100 1.000 10.000 100.000

  29. Inóculo o dosis infectante

  30. Relación huésped-bacteria Colonización: establecimiento de las bacterias en piel y mucosas y su multiplicación en grado suficiente para mantener su número elevado pero sin que exista algún tipo de respuesta por parte del huésped. Infección: puede definirse como la entrada, establecimiento y multiplicación de un microorganismo en la superficie o el interior del organismo del huésped. Esta puede derivar en algunas de las siguientes situaciones: Infección inaparente: infección asintomática o subclínica, existe una respuesta del huésped pero no se la puede percibir. Enfermedad infecciosa: alteraciones más o menos graves que se manifiestan por signos, síntomas y respuesta inmunológica por parte del individuo afectado.

  31. Relación huésped-bacteria Una enfermedad infecciosa puede dividirse en diferentes estadíos, es importante conocerlos para saber el momento apropiado para realizar los estudios microbiológicos e inmunológicos A - Infección o contagio B - Período de incubación C - Período prodrómico D - Período de estado o agudo E - Período de declinación F - Período de convalecencia G - Secuelas postinfecciosas

  32. Relación huésped-bacteria La resolución de una enfermedad infecciosa puede derivar en tres situaciones: Con secuelas Cura Sin secuelas Muerte Portación crónica

  33. Flora normal • Piel • Conjuntiva • Tracto respiratorio superior • Tracto digestivo superior e inferior • Mucosa uretral y vaginal • Oído externo

  34. Sitios anatómicos de infección Zonas profundas sin comunicación con el exterior • Sangre • LCR • Médula ósea • Líquido articular • Liquido peritoneal, pleural • Humor acuoso

  35. Sitios anatómicos de infección • Zonas profundas con • comunicación con el exterior • Pulmones • Oído medio • Útero • Vejiga y riñones • Senos paranasales • Tracto intestinal

  36. Sitios anatómicos de infección • Zonas superficiales • Piel • Conjuntiva • Uretra distal • Vagina • Cavidad oral • Oído externo • Fosas nasales

  37. Transmisión de agentes infecciosos Horizontal: De huésped a huésped de la misma generación. Directa: huésped a huésped por contacto ó aerosoles Indirecta: huésped a fomites (alimentos, agua, agujas, ó mediado por vectores) a huésped Vertical: del huésped a la progenia: transmisión congénita Transplacentaria: de la madre al feto. Perinatal: al momento del nacimiento (durante el paso del niño a través del canal del parto) Vía leche materna: la madre transmite el agente por medio de la lactación

  38. Transmisión y prevención

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