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MORT CELLULAIRE

MORT CELLULAIRE. CONCEPTS ET VOIES DE MORT NECROSE APOPTOSE AUTOPHAGY. NECROSE. La nécrose est une mort anormale de la cellule ( cf. apoptose) Causes possibles : Perte de l’homéostasie cellulaire Réduction de l’afflux sanguin Trop peu d’oxygène dans le sang

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MORT CELLULAIRE

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Presentation Transcript

  1. MORT CELLULAIRE • CONCEPTS ET VOIES DE MORT • NECROSE • APOPTOSE • AUTOPHAGY

  2. NECROSE • La nécrose est une mort anormale de la cellule (cf. apoptose) • Causes possibles : • Perte de l’homéostasie cellulaire • Réduction de l’afflux sanguin • Trop peu d’oxygène dans le sang • Toxines, trauma, radiation, T°, etc.. • Conséquences : • Les cellules gonflent, éclatent et relarguent leurs contenus dans les espaces interstitiels • Importante réaction inflammatoire

  3. MECANISMES MOLECULAIRES • L’absence d’oxygène entraine : • Déplétion d’ATP • Synthèse et dégradation des phospholipides • Fuite de calcium de la mitochondrie • Reperfusion • Création d’oxygène radicalaire O2- , OH-, H2O2- • Molécules très réactive qui attaquent tous les constituants cellulaires • Les capacités de détoxication de ces molécules sont très limités au niveau cellulaire

  4. Fonctions cellulaires altérées • Dérégulation de la perméabilité membranaire et donc influence les mécanismes de transport • Réduction du métabolisme cellulaire • Plus de synthèse protéique • Dommage au lysosomes : fuite d’enzyme dans le cytoplasme • Destruction des organelles cellulaires

  5. Atteinte cellulaire liée aux ROS • Anion Superoxyde Formés par les P450 et détoxication par les superoxyde dismutase • Hydrogène peroxyde deétoxication par : catalase et glutathion peroxydase • Radical hydroxyl .OH initie une peroxyadtion lipidique et les atteintes à l’ADN

  6. Comment les radiations tuent les cellules • Radiolyse de l’eau H20 donne .H et .OH • Dommage aux membranes • Dommage à l’ADN • Les cellules non proliférative sont aussi tuées mais les doses doivent être plus importante

  7. APOPTOSE • Caractéristiques d’une cellule en apoptose • Condensation cellulaire • Condensation de la chromatine • Fragmentation de l’ADN • « blebbing »de la membrane • Exposition sur la membrane externe des phosphatidylserine • Sécrétion de cytokines qui inhibe l’inflammation • Ces caractéristiques sont régulés par des signaux

  8. Apoptose histoire • 1842 : Carl Vogt remarque la disparition de noyaux dans certains tissus • 1951 d »crit la mort de certaines cellules dans les tissus embryonnaire • 1964 Première utilisation du terme mort programmée • 1972 Kerr Wyllie et Currie utilise le terme d’apoptose

  9. 1ère Mise en évidence de l’apoptose • Date du milieu du XIX ème siècle puis remis au jour dans les années 30 pour vraiment être caractérisé en 1972

  10. AUTOPHAGIE • Sorte de « self »cannibalisme • Manque de nutriment • Digestion d’organelle intracellulaire • Réarrangement de la membrane séquestration des composants dans des autophagosomes puis fusion avec lysozomes (dégradation enzymatique)

  11. APOPTOSE versus NECROSE

  12. FRAGMENTATION DE L’ADN

  13. BLEBBING DES CELLULES

  14. Pourquoi l’apoptose • Nombre de cellules dans l’organisme : 1014 • Durée de vie d ’une cellule • très variable selon l ’origine • vie post-embryonnaire 200 types de cellules possédant toutes une durée de vie différente • Cell. Intestinales 1 semaines • Erythrocyte 120 jours • Cell. Hépatiques 1 ½ an • Cell. Osseuses 25-30 ans • Neurones, Cell. Cardiaques, rétine, ne sont jamais remplacées

  15. Différenciation cellulaire • implique que toute cellule soit au bon endroit au bon moment • Toutes cellules en trop doit disparaître • Période et vie cellulaire • cellule en G0 • importance du réveil

  16. Importance de l’apoptose • Homéostasie cellulaire, développement embryonaire, synapse système immunitaire … • Trop d’apoptose : maladie dégénératives • Trop peu d’apoptose Cancer, maladies autoimmunes

  17. MECANISMES GENERAUX • Très conservés des espèces les plus élémentaires aux mammifères • Premières études chez Caenorhabditis elegans • 2 gènes ced-3 ced-4 «killer gene»  • 1 gènes ced-9 «survival gene»

  18. Caenorhabditiselegans • 1090 cellules somatiques • 131 meurent par apoptose • 116 de ces 131 appartiennent au système nerveux et à l’ectoderme • 959 se développent en tissus

  19. Conservation des gènes

  20. Voie Apoptotique

  21. Différence entre les voies récepteur et mitochondriale • Mitochondriale • Médié par le stress • Synthèse de proteïnes • 12-24 heures • Récepteur • Pas de synthèse de prot • Très rapide qqs heures

  22. Les grandes familles de proteines impliquées dans l’apoptose : bcl-2 • Homologue de ced-9 • famille conservée, séquence homologue • BH domains (dimèrization pour activation) • Famille contenant des gènes pro et anti- apoptotiques • Homo et hétérodimère (balance entre mort et survie cellulaire)

  23. Les grandes familles de proteines impliquées dans l’apoptose : Bcl-2

  24. Association de proteines

  25. Activation des caspases

  26. Les Caspase • Cystéine protéase (17 membres) sont synthétisée à l’état de précurseur (QACXG) • Comment les caspases tuent la cellule • Destruction de protéines indispensable a la vie de la cellule • Régulation des caspases : activation en cascade, IAP inhibiteur de caspase

  27. Cell stress: oxidants Fas L TNFa TNFR1 Fas/CD95 Mitochondrion Death domains Cyt c MPT Bax/BcL2 Caspase-8 Cyt c Apaf-1 Apoptosome Procaspase-9 Caspase effectrice (e.g. caspase-3) Caspase-9 APOPTOSIS Voie de mort : la voie mitochondriale et la voie des recepteurs Bid / tBid

  28. Le récepteur Fas

  29. La voie de mort récepteur dépendant • Les récepteurs de mort :ils sont placés dans les membranes et détecte les signaux extracellulaire et initie rapidement la machinerie apoptotique • Ils appartiennent à la famille des récepteurs au TNF car il contiennent un domaine extracellulaire riche en cystéine et dans le cytoplasme des séquences conservés appelés « Death Domain » • Leurs ligands sont eux aussi très conservés

  30. Ligand -TNF Receptor TNFR1 TNFR associated death domain, TRADD Death domain, DD Fas-associated death domain, FADD Receptor interacting protein, RIP TNFR-associated factor 2, TRAF2 Caspase 8 JNKK IKK JNK Effector caspases NFkB c-Jun Apoptosis Récepteur TNRF1 : active des facteurs de transcription (gènes inflammation, immunologie) induit l’apoptose si synthèse protéique bloqué

  31. Mitochondrie et apoptose • La mitochondrie est impliqué dans l’exécution et joue un rôle pivot • 3 mécanismes • Dérégulation de la synthèse d’ATP • Altération du statut REDOX • Fuite de facteurs apoptogène qui vont activer des caspases

  32. Famille bcl-2

  33. Protéines activatrices des caspases • Cyt c va former l’apoptosome • Procaspase 3«dans certains tissus comme • Apoptosis inducing factor AIF

  34. Formation de l’apoptosome

  35. Cell death triggers Channels open, outer membrane intact Oxidants, calcium Bax, ceramide Matrix swelling, outer membrane ruptures Inactive Apaf-1 Active Apaf-1 ATP, Dy ROS Cytochrome c Caspase 9 Cytochrome c & other caspase activators Necrosis Caspases activated Apoptosis Activation des caspases par la mitochondrie

  36. Substrat des caspases

  37. Inhibitors of Apoptosis Proteins (IAPs) • Consisting of NAIP, XIAP, cIAP1, cIAP2, and survivn • Suppress apoptosis by preventing procaspase activation and inhibiting the activity of mature caspases (caspase-3, -7, and -9) by directly binding to caspases. • Expression of cIAP1/2 is stimulated by NF-κBmediated survival signals. • Negative regulators of IAPs: Smac/DIABLO, XAF1, and OMI/HTRA2

  38. Surveillance du cycle cellulaire

  39. Atteinte de l’ADN

  40. La proteine P53 • Dans les cellules normales (non stressé) la p53 est rapidement dégradé après association avec son régulateur MDM2. p53 forme un complexe avec une proteine E3 (ubiquitin ligase) et ainsi p53 est guidé vers le proteasome. Dans les cellules normales p53 est un régulateur positif de la prolifération cellulaire • Dans les cellules « stressées » p53 arrête la division par un phénomène apoptotique mitochondrial dépendant (Bax oligomérisation). Dans les cellules cancéreuses p53 est un facteur de transcription (Puma, Noxa, p53AIP1,Bax, Apa-1)

  41. MDM2 : Mouse Double Minute 2 • Le gène mdm2 encode pour une protéine (zinc finger) qui inhibe p53 pendant la phase de croissance dans une cellule normale • Au niveau du noyau « bind » p53 N-Terminal et masque son domaine de transactivation • Au niveau du cytoplasme MDM2 est responsable de l’ubiquitylisation et donc de la dégradation de p53, • MDM2 est une cible de p53 • MDM2 est une ubiquitin ligase (p53 dégradation)

  42. Comment p53 est elle activé et stabilisé lors d’une atteinte à l’ADN • Phosphorylation • Inhibition du transport hors du noyau

  43. Role of p53 in cell cycle control:“guardian of the genome” h cell cycle arrest: repair defective genes active p53 latent p53 cell type level of p53 extent of DNA damage genetic background activation accumulation stress factors or oncogenic proteins mdm2 apoptosis: kill harmful deregulated cells negative feedback loop !!

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