1 / 11

VASKÜLİTİK SENDROMLAR

VASKÜLİTİK SENDROMLAR. Prof. Dr. Hüseyin DEMİR E rciyes Ü niversitesi Tıp Fakültesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Anabilim Dalı. Tanım.

devi
Download Presentation

VASKÜLİTİK SENDROMLAR

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. VASKÜLİTİK SENDROMLAR Prof. Dr. Hüseyin DEMİR Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Anabilim Dalı

  2. Tanım • Vaskülit: Kan damar duvarında enflamasyon, nekroz ve bazen de granülom oluşumu ile damarlarda tıkanma, anevrizma veya rüptür gelişmesine yol açan klinikopatolojik bir olaydır. • Sonuçta ilgili damarların beslediği dokularda iskemi gelişir.

  3. Özellikleri • Nadir görülürler. • Organ yetmezliklerine yol açar. • Bazen sakat bırakır ya da öldürücü olabilirler. • Multidisipliner yaklaşım gerektirir.

  4. Sınıflandırma • Primer vaskülitler • (büyük-orta-küçük çaplı damar vaskülitleri) • Sekonder vaskülitler • (Bağ dokusu hastalıkları, enflamatuar barsak hastalıkları, enfeksiyonlar, paraneoplastik olanlar, ilaçlara bağlı)

  5. Sınıflandırma • Büyük damar vasküliti (Aorta ve büyük dalları) (DHA, Temporal arterit) • Orta büyüklükte damar vasküliti (visseral arterler: renal, hepatik, mezanterik, koroner arterler) (PAN, Kawasaki Hastalığı) • Küçük damar vasküliti (arteriol, venül, kapillerler) (WG, Churg-Strauss Sendromu, mikroskobik polianjiit, HSP, esansiyel kriyoglobulinemi, kütanöz lökositoklastik anjiit)

  6. BEHÇET HASTALIĞI Prof. Dr. Hüseyin DEMİR Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Anabilim Dalı

  7. Tanım • BH, ilk kez 1937 yılında Ord. Prof. Dr. Hulusi BEHÇET tarafından, tekrarlayan oral aft, genital ülser ve hipopiyonlu iridosiklit üçlü kompleksi olarak tanımlanmıştır. • Ancak zamanla her boydan arter ve venleri tutan ve özellikle de venöz tromboz yapan sistemik bir vaskülit olduğu anlaşıldı.

  8. Etyoloji-Patogenez • Etyolojisi ve patogenezi tam olarak bilinmemekle beraber; • Genetik olarak duyarlı kişilerin çevresel faktörlerle (genellikle enfeksiyöz) karşılaşması sonrası immün –aracılı enflamatuar cevap gelişir.

  9. Tutulum • Vasküler • Deri • Lokomotor sistem • Nörolojik • İntestinal • Ürogenital • Kardio-pulmoner gibi sistemler en çok tutulur.

  10. Özellikleri • Daha çok 20-30 yaşlarda başlar. • Erkeklerde daha sık görülür. • Belli coğrafi dağılım göstermesi ilginçtir (İpek Yolu: Türkiye, İran, Çin, Kore, Japonya gibi). • Genç erkeklerde daha şiddetli seyreder. • Tedavisi genellikle ampiriktir ve kliniğe ve organ tutulumuna göre yapılır.

  11. Tanı BH Uluslararası Tanı Kriterleri (1991) • Rekürren oral ülser • Rekürren genital ülser • Göz lezyonları • Deri lezyonları • Paterji testi (+)’liği

More Related