1 / 11

مدلسازی چندگانه Multiple Modeling

مدلسازی چندگانه Multiple Modeling. حسین منتظری کردی دانشکده مهندسی برق و کامپیوتر دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل بهار 91. رئوس مطالب 1- مقدمه‌ای بر مدلسازي چندگانه 2- مدلسازي چندگانه انتقال در سيستم شرياني 3- مدلسازي چندگانه در مطالعه عارضه قلبي مادرزادي

billie
Download Presentation

مدلسازی چندگانه Multiple Modeling

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. مدلسازی چندگانه Multiple Modeling حسین منتظری کردی دانشکده مهندسی برق و کامپیوتر دانشگاه صنعتی نوشیروانی بابل بهار 91

  2. رئوس مطالب 1- مقدمه‌ای بر مدلسازي چندگانه 2- مدلسازي چندگانه انتقال در سيستم شرياني 3- مدلسازي چندگانه در مطالعه عارضه قلبي مادرزادي 4- مدلسازي چندگانه در مطالعات گازهاي بيهوشي و يادگيريها

  3. 1- مقدمه‌ای بر مدلسازي چندگانه • انتقال مواد توسط جريان خون در سيستم گردش‌خون، مدلسازي با مدل قسمتي با فرض ثابت بودن جريان خون يا معين بودن شكل تغييرات آن • درصورت تغيير جريان خون تحت تاثير مواد وارد شونده به آن، استفاده از مدل فشار-جريان • تركيب مدلسازي قسمتي و فشار-جريان بعنوان مدلسازي چندگانه، مفيد جهت مطالعه انتقال گاز در سيستم تنفسي و يا تركيب سيستم تنفسي- گردش‌خون با سيستم‌هاي ديگر • سريعتر بودن ضربانها در سيستم گردش‌خون نسبت به تنفسي • مفيد بودن مدلسازي چندگانه در بررسي نحوه جذب و اثرات مواد دارويي مختلف و آموزش هوشبرها • 2- مدلسازي چندگانه انتقال در سيستم شرياني • درنظر گرفتن مدل ساده فشار-جريان قلب چپ و شريانهاي سيستمي بهمراه مدل قسمتي جهت مطالعه تزريق يك ماده خنثي به دهليز چپ و انتقال از طريق بسترهاي مويرگي سيستمي • جايگزيني هر كامپلاينس در مدل P-F با يك حفره تركيب كامل در مدل قسمتي

  4. وارد كردن حجم بدون استرس به معادلات در مدل P-F ضروري جهت تعيين حجم كل هر قسمت براي محاسبه صحيح غلظت • جايگزيني هر كامپلاينس در مدل P-F با يك حفره تركيب كامل در مدل قسمتي • تزريق دارو به مدل MULMOD3 با دامنه 0.01 در لحظه 0.8 ثانيه و خاتمه در 2.4 ثانيه موجب ايجاد دو پالس در جريان FATD، جريان دارو در بطن از طريق دريچه ميترال

  5. تغيير پلكاني در غلظت داروي بطن چپ (NLVD) ناشي‌از ضربان قلب و همدوسي اين تغييرات با تغييرات جريان خون (FAT) • كاهش پيك غلظت در قسمتهاي متوالي بدليل پخش دارو در هر قسمت • لزوم استفاده از يك قسمت تاخير در مدلسازي قسمتي، حذف قسمت تاخير از مدلسازي چندگانه بدليل سختي وارد كردن اثرات تغيير حجم خون در قسمت تاخير (در كد ACSL)، عدم تاثير زياد قسمت تاخير در نتايج مدلسازي چندگانه • 3- مدلسازي چندگانه در مطالعه عارضه قلبي مادرزادي • عدم امكان مطالعه نارسايي قلبي نوزادان بصورت جابجايي شريان‌هاي بزرگ (TGA) در مدل‌هاي حيواني بدليل بندرت مشاهده‌شدن اين عارضه • نياز به عمل جهت بهبود جزيي TGA در بدو تولد با روش بالن گذاري دهليزي (atrial septostomy) جهت كاهش فشار در قلب راست و بهبود جريان خون در ريه

More Related