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INFECTION HIV ET GROSSESSE

INFECTION HIV ET GROSSESSE. DOCTEUR JC PIERRE GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE 2005. 1-RAPPEL. Virus HIV = rétro virus lents dont la cible est le lymphocyte T4 (CD4) HIV1 = le plus fréquent HIV2 = moins pathogène, moins transmissible

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INFECTION HIV ET GROSSESSE

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  1. INFECTION HIV ET GROSSESSE DOCTEUR JC PIERRE GYNECOLOGIE OBSTETRIQUE 2005

  2. 1-RAPPEL • Virus HIV = rétro virus lents dont la cible est le lymphocyte T4 (CD4) HIV1 = le plus fréquent HIV2 = moins pathogène, moins transmissible • Infection HIV = pandémie : 33 millions de personnes infectées en 2000

  3. 1-RAPPEL • Le plus souvent l’infection HIV n’est pas isolée mais survient : - dans un contexte social très défavorisé chez des patientes confrontées à la drogue, l’alcool, le tabac … - et ayant fréquemment des pathologies associées : hépatite B et C, herpès, tuberculose…

  4. 2-EPIDEMIOLOGIE 1-En France : - après une diminution du nombre de cas en 96-98 - actuelle stabilisation (nouveaux cas = migrants surtout ) 40% des femmes VIH + sont originaires de zones à forte prévalence, Afrique de l’ouest principalement. - transmission sexuelle progresse, c’est le mode d’infection majoritaire chez la femme

  5. 2-EPIDEMIOLOGIE 2-Femme enceinte : - Séroprévalence = 0.1% stable depuis 1991 (Ile de France et PACA : 0.25 %). - Séroprévalence x 8 chez les migrantes / femmes nées en France - 40 000 femmes infectées 1500 G / an - Augmentation du nb de G. menées à terme : 500 en 1992, 1200 en 2000.

  6. 2-EPIDEMIOLOGIE - Le pourcentage d’enfants infectés à été nettement réduit. - Ce qui signifie une nette amélioration de la prise en charge.

  7. 3-CSQ DE LA GROSSESSE SUR L’INFECTION • 60% des femmes sont sous traitement au moment de leur G. ou ont été traitées auparavant. • Encore 28% découvrent leur séropositivité pendant la G. 1-Chez les patientes asymptomatiques : avec taux de CD4 > 200 le rôle péjoratif de la grossesse sur l’infection n’est pas démontré. • 2-Chez les patientes avec déficit immunitaire sévère : CD4 < 200 il existe un risque d’aggravation important. La grossesse doit donc être déconseillée dans ces cas.

  8. 3-CSQ DE LA GROSSESSE SUR L’INFECTION 2-Chez les patientes avec déficit immunitaire sévère : CD4 < 200 il existe un risque d’aggravation important. La grossesse doit donc être déconseillée dans ces cas.

  9. 4-TRANSMISSION MATERNO-FŒTALE 1-Les 3 modes de transmission : • Prénatal : voie hématogène trans- placentaire (cf rubéole, toxoplasmose) Virus mis en évidence au niveau du liquide amniotique et du sang de cordon. • Pernatal : lors de l’accouchement (cf hépatite B, herpès) Par contact avec le sang maternel et les sécrétions cervico-vaginales. • Post natal : lors de l’allaitement (cf hépatite B)

  10. 4-TRANSMISSION MATERNO-FŒTALE • Post natal : lors de l’allaitement (cf hépatite B) 2-Moment de la transmission : Prédominance d’une transmission tardive en fin de grossesse (1/3 cas) et lors de l’accouchement (2/3 cas).

  11. 4-TRANSMISSION MATERNO-FŒTALE 3-Facteurs influençant la contamination : • Taux de transmission actuel = 15 à 25% (en Afrique = 25 à 40%) • Augmentation du risque si : - stade avancé de la maladie (45% si stade SIDA contre 10% si asymptomatique) - taux de CD4 bas

  12. 4-TRANSMISSION MATERNO-FŒTALE - charge virale augmente - infections associées - rupture prolongée des membranes ou manœuvre obstétricale.

  13. 5-CONSÉQUENCES POUR L’ENFANT ATTEINT 1-Risques non spécifiques : • Avortements spontanés, • Accouchements prématurés, • RCIU, • MFIU = non augmentés en Europe, sont davantage liés au mode de vie qu’à l’infection HIV.

  14. 5-CONSÉQUENCES POUR L’ENFANT ATTEINT 2-Risques spécifiques : Pas de malformation ni de pathologie obstétricale spécifique au HIV. Risque d ’infection néonatale +++

  15. 5-CONSÉQUENCES POUR L’ENFANT ATTEINT 3-Devenir de l’enfant : Nombre d’enfants infectés = 10 à 30 /an 2 modes évolutifs : • Forme précoce et sévère : 25% - Clinique : infections opportunistes et/ou encéphalopathie sévère avant 18 mois - Biologie : chute précoce des CD4 - Pronostic effroyable : tous morts à 5 ans

  16. 5-CONSÉQUENCES POUR L’ENFANT ATTEINT • Forme lentement évolutive : 75 % - Clinique : longue période asymptomatique (de 2 ans à > 10 ans), pas d’encéphalopathie - Biologie : stabilité puis baisse progressive des CD4 - Pronostic : 95% de survie à 5 ans

  17. 5-CONSÉQUENCES POUR L’ENFANT ATTEINT 4-Diagnostic : • Pas de diagnostic anténatal possible. • Sérologie classique n’est pas performante avant 18 mois. • Diagnostic précoce possible par PCR ou culture virale. • Importance d’un prélèvement à l’age de 3 mois après le traitement préventif.

  18. 5-CONSÉQUENCES POUR L’ENFANT ATTEINT • Suivi prolongé nécessaire de tous ces enfants. • NB : plus la mère est à un stade avancé de la maladie, plus le risque de forme grave est élevé.

  19. 6-MOYENS D’ACTION 1-Agir sur la transmission in utero : • Par un traitement maternel pendant la grossesse : - Efficacité de l’AZT (Rétrovir ®) chez la femme enceinte avec un taux de CD4 > 200 le taux de transmission passe de 20 à 6-8% - Association de 3TC ( Epivir ®) à partir de 32 SA baisse le taux de transmission au voisinage de 2%

  20. 6-MOYENS D’ACTION - mais dans 1/3 des cas : apparition de résistances précoces à l ’Epivir ® - Trithérapie : taux de transmission voisin de 1 % • En pesant les indications des gestes à risque : -Cerclage, amniocentèse à discuter - Version, amnioscopie à proscrire

  21. 6-MOYENS D’ACTION 2-Agir sur la transmission per natale : • Efficacité de la césarienne programmée avant le début de travail et à membranes intactes, en association avec le protocole AZT : réduction du risque de transmission à 1%. Par contre bénéfice non prouvé si multi-thérapie préalable et CV < 400 copies.

  22. 6-MOYENS D’ACTION • En l’absence de césarienne : précautions indispensables : - toilette vaginale soigneuse - éviter de créer des brèches cutanées chez l’enfant : électrodes, PH au scalp = contre indiqués. - éviter rupture prolongée des membranes.

  23. 6-MOYENS D’ACTION • Possibilité d’un traitement de rattrapage pendant le travail chez les femmes non suivies : permet une diminution de 50% du risque de transmission. 3-Agir sur la transmission post natale : Allaitement formellement contre indiqué : augmente le risque de transmission d’au moins 15%.

  24. 6-MOYENS D’ACTION 4-Toxicité des anti-rétroviraux : 3 groupes • Inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse (IN) : AZT = Rétrovir ®, 3TC = Epivir ®, d4T = Zerit ®, ddI = Videx ®, ddC = Hivid ® Toxicité mitochondriale pour la mère et l’enfant (incidence+/-1% chez l’enfant) Association d4T et ddI contre indiquée, idem pour ddC pdt la G.

  25. 6-MOYENS D’ACTION • Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INN) : Bonne tolérance de Névirapine = Viramune ® Tératogénicité de l’Efavirens = Sustiva ® • Inhibiteurs de protéase (IP) : Indinavir = Crivixan ®, Nelfinavir = Viracept ®, Ritonavir = Norvir ®, Saquinavir = Invirase ® Pas de toxicité connue chez l’enfant

  26. 7-CONDUITE A TENIR 1-Test de dépistage en début de grossesse : Non obligatoire mais systématiquement proposé Le mieux = avant la grossesse. 2-Information : +++ - Contre indication à la grossesse chez les femmes dont la maladie est à un stade avancé => IMG à discuter

  27. 7-CONDUITE A TENIR - Grossesse à risque - Bénéfices et risques des traitements - Risque résiduel de transmission à l’enfant = échecs de prise en charge plus qu’échecs thérapeutiques - De plus en plus de femmes poursuivent leur grossesse

  28. 7-CONDUITE A TENIR 3-Prise en charge multi-disciplinaire : +++ infectiologue, obstétricien, pédiatre. Consultation en infectiologie 1 x / mois. • Femme traitée : - TH efficace (CD4>350 et CV<400 copies) : le poursuivre - TH inefficace : 2 IN (dont AZT) + 1 IP ou 1 INN

  29. 7-CONDUITE A TENIR • Femme non traitée : - Indic maternelle (CD4<350 ou CV>30 000) idem ci-dessus, démarrer après 12 SA - Pas d’indic. maternelle : prophylaxie de TME au 3è trimestre CV<10 000 : AZT + césarienne CV>10 000 : Trithérapie : 2 IN + 1 IP

  30. 7-CONDUITE A TENIR • Femme non suivie : - Avant le travail : Trithérapie + césarienne - Pendant le travail : perfusion d’AZT + névirapine monodose

  31. 8-CONCLUSION • Association qui expose - la femme à des complications - l’enfant à une maladie dont on connaît le mauvais pronostic. • Pas de diagnostic anténatal • Mais, en un peu plus de 10 ans la prise en charge a fait d’énormes progrès : nette diminution du risque de TME même si des échecs subsistent.

  32. 8-CONCLUSION • Objectif actuel = maintien des bons résultats sur la TME en limitant les risques de toxicité médicamenteuse. • Importance capitale - de la PREVENTION malgré l ’absence de vaccin - la CONTRACEPTION - et l’INFORMATION +++.

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