1 / 52

a mendeli anal zis kiterjeszt se

Mendel a r

Anita
Download Presentation

a mendeli anal zis kiterjeszt se

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. A mendeli analízis kiterjesztése

    9. Ha a heterozigóta mindkét allél homozigóta fenotípusát mutatja, kodominancia jelentkezik. Kodominancia esetén a fenotípusok pontosan tükrözik a genotípusokat.  Például az M-N vércsoport kodomináns.   A vércsoportokat a vörösvértest felületén lévo antigén okozza,

    10. A sarlós-sejtes vérszegénység öröklodo, egyfaktoros betegség. A betegséget hemoglobin változatok okozzák.

    11. A sarlós-sejtes vérszegénységdominancia viszonyai

    12. Elektroforézis készülék

    13. Fenotípus3: Különbözo alléleket hordozó személyekbol származó hemoglobin elektroforézis képe. A sarlós-sejtes vérszegénységdominancia viszonyai

    14. A dominancia viszonyok attól is függenek, hogy milyen fenotípus szinten vizsgáljuk azokat.   - A HbA allél vérszegénység fenotípusa teljesen domináns. A HbA allél vörösvértest alak fenotípusa normális körülmények között teljesen domináns. Kondicionálisan (bizonyos körülmények között) azonban nem teljesen domináns. - A HbA és a HbS allélok által meghatározott hemoglobinA fehérje elektroforetikus mobilitás fenotípusa kodomináns.

    16. Többszörös allélek Egy diploid organizmus egy génbol csak két allélt hordozhat. Egy populációban a különbözo allélok száma nagyon nagy lehet. Ezt többszörös allélizmusnak nevezzük. Az allélok sorozatát allélsor-nak nevezzük. Az allélok lehetnek egyenértékuek, de mutathatnak változatos dominancia viszonyokat is.

    18. Másik példa: A bundaszínt meghatározó C gén aléljei A nyulak (és más emlosök) szorszínét okozó egyik allélsor: C sötét egyszínu, cch csincsilla, ch himalája, c albínó. Egymáshoz képest dominánsak C, cch , ch , c sorban.   szorszín fenotípus genotípus   sötét, egyszínu CC vagy Ccch vagy Cch vagy Cc csincsilla (szürkés) cch cch vagy cchch vagy cchc himalája chch vagy chc albínó cc

    19. A himalája fenotípust hoérzékeny allél okozza

    20. Allélizmus megállapítása  Hogyan állapíthatjuk meg, hogy hasonló fenotípusokat ugyanazon gén változatai okozzák-e? Ugyanazon fenotípus jelleg különbözo változatait (pl: egyszínu és himalája szorszín) okozhatják 1., ugyanazon gén allélváltozatai, 2., különbözo gének változatai.

    21. 2., Letális allélek

    22. Az egér sárga bundaszín allélje A sárga egerekbol nem sikerült tiszta vonalat eloállítani. Sárga egér normálissal keresztezve 1:1 arányban fial sárga és normális bundaszínu utódokat. P S /? x n/n F1 S/s+, n/n 1 : 1 Ez azt jelenti, hogy a sárga szülo heterozigóta volt (S/s+ ), és a sárga szorszín domináns.

    24. A manx macska fajta farkatlan.Minden ilyen macska heterozigóta egy domonáns allélre, ami a farok kifejlodésének elmaradását okozza. Az allél homozigóta állapotban letális.

    25. Pleiotrópia Az egerekben az S allél kétféle fenotípust is befolyásol: dominánsan viselkedik az s+ allállal szemben a szorszín tekintetében, és recesszíven az életképesség tekintetében. A manx macskában a farkatlanság génje domináns a farok fenotípusára, de recesszív az életképességre nézve.

    26. 3., A fenotípus függése környezeti hatásoktól és a genetikai háttértol.

    28. Pl: sarlósejtes vérszegénység már fiatal korban cisztás fibrózis már fiatal korban Huntington kór csak felnott korban spontán abortuszokat okozó genetikai betegségek már embrionális korban megnyílvánulnak. Abból, hogy egy letális gén a fejlodés mely szakaszában okoz letalitás, függeszti fel a fejlodést, következtethetünk arra, hogy az érintett gén terméke mikor szükséges eloször a normális fejlodéshez. Ez nagyon fontos információ lehet. Gyakori, hogy Aa x Aa keresztezés utódai között nem 25 : 50 : 25, hanem ettol eltéro, például 30 : 60 : 10 arányt tapasztalunk. Ilyen esetekben nem minden aa egyed pusztul el. Az ilyen a allélt szubletálisnak nevezzük.

    32. 4., Több gén befolyása ugyanarra a jellegre A gének nem magukban, hanem más génekkel együttmuködve, azokkal kölcsönhatásban alakítják ki a fenotípust. Ha egy mendeli dihibrid keresztezést olyan génpárral végzünk amelyek mindegyike egyetlen eseménysor részeként befolyásolja ugyazon fenotípust, az megváltozott mendeli számarányokat eredményez. Ha a gének függetlenül öröklodnek, a számarány utalhat a génkölcsönhatás jellegére.

    34. Emlosök bundaszíne Legismertebbek az A, B, C, D és S gének.

    35. Bundaszín fenotípusok

    40. A C és B bundaszín gének recesszív episztázisa ( B=fekete sorozat C = albínó sorozat)

    41. A C és B szorszín gének génkölcsönhatása

    42. A C és B szorszín gének génkölcsönhatása

    44. A szuppresszió (recesszív esete)

    45. A szuppresszió (recesszív esete)

More Related