slide1 n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
B LIMFOCITÁK PowerPoint Presentation
Download Presentation
B LIMFOCITÁK

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 33

B LIMFOCITÁK - PowerPoint PPT Presentation


  • 120 Views
  • Uploaded on

B LIMFOCITÁK. IMMUNOLÓGIA INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK 2009. 04. 15. Dr HOLUB MARCSILLA Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet Semmelweis Egyetem. CD8Tc. CD4Th1. CD4Th2. Ha Th2 lesz. Th2 citokinek. B sejt aktiváció: antigén + Th2. Antitest termelő plazma sejt.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about 'B LIMFOCITÁK' - zihna


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
slide1

B LIMFOCITÁK

IMMUNOLÓGIA INFORMATIKUS HALLGATÓKNAK

2009. 04. 15.

Dr HOLUB MARCSILLA

Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet

Semmelweis Egyetem

slide2

CD8Tc

CD4Th1

CD4Th2

slide3

Ha Th2 lesz

Th2 citokinek

slide4

B sejt aktiváció: antigén + Th2

Antitest termelő plazma sejt

slide5

B-LIMFOCITÁK DIFFERENCIÁLÓDÁSA

1. A szervezet B-limfocitáin különböző B-sejt receptorok vannak.

2. Amikor a B-sejt találkozik az antigénnel megköti és aktiválódik

3. Az aktiválódás után a B-sejtek osztódnak, plazma sejtté differenciálódnak: az antigénre specifikus antitesteket kezdenek termelni.

slide6

A B-sejt fejlődése

Antigén előtt:

CSONTVELŐ: gén átrendeződés

Éretlen B-sejt  Érett naív B-sejt

(BCR a sejtfelszínen: IgM, IgD

Antigén után:

PERIFÉRIA: - aktiváció

- affinitásérés

- differenciálódás

- izotípusváltás

Plazma sejt

Szolubilis antitest szekréció

slide7

Az antitest szerkezete

Variábilis régió

Könnyű lánc

Nehézlánc

Konstans régió

slide9

antigénkötőhely

hipervariábilis complementarity determining regions (CDRs)

idiotípus

slide10

V33

D3

J2

B sejt mRNS

V33

D3

J2

I. Génátrendeződés (csontvelőben)

DNS szinten a B-sejt receptor (BCR) CDR-t kódoló régióban

Emberi nehéz lánc gének

Variábilis régió

Konstans régió

csíravonal

gének

B-sejt

DNS

Átrendeződés a nehéz és könnyű láncon is

slide11

IgM + IgDa csontvelőt elhagyó naív B-sejteken:

1013 különféle BCR-t hordozó naív B-sejt

IgM

BCR complex

slide12

Dendritikus sejt

  • II. B-SEJT AKTIVÁCIÓ:
  • Másodlagos immunszervekben
  • Találkozás a megfelelő antigénnel

T

B

slide13

Natív antigén

baktérium

IgM

IgD

Intracelluláris szignál

Aktivációs szignál a B-sejtnek

Az antigén keresztköt két BCR-t

slide14

Natív antigén

baktérium

B-sejt APC: felismeri, felveszi, feldolgozza és bemutatja az antigént a Th2 sejtnek

slide15

Komplement fragmens

CR2

B-sejt

CD40

CD40L

CD 4 Th2

Th2 citokinek

antigén

Kostimuláció

4. szignál

slide16

III. KLONÁLIS EXPANZIÓ

miközben AFFINITÁS ÉRÉS zajlik

slide17

AFFINITÁS ÉRÉS

  • Ig gének variábilis doménjeiben szomatikus hipermutációvalgenetikai sokféleség alakul ki
  • 106 –al nagyobbmutációs ráta

Mutált BCR – nagyobb affinitás:

antigént nagyobb eséllyel köti meg

2. Szelekció: Az antigén a különböző sejtfelszíni BCR-ű B sejtek közül a legmegfelelőbbhöz kötődik.

slide18

1 klón – azonos specificitású antitest

IV. DIFFERENCIÁLÓDÁS

II. Aktiváció

III. Klonális expanzió

Affinitás érés

1. Plazma sejtek

IV. Differenciálódás

2. Memória sejtek

antitestek

slide19

Germinális

centrum

Antigén specifikus osztódó B-sejtek alkotják nyiorokcsomó germinális centrumát

Egy germinális centrum = egy-két B-sejt klón. Minden egyes germinális centrumot csak egyféle B-sejt leszármazottjai alkotnak

slide20

pathogén

1 antigén – több klón – többféle antitest

Poliklonális antitestek

EPITÓPOK

slide21

antitest

primer

szekunder

IgG

IgM

slide22

m

V

D

J

V

D

J

IgG

V

D

J

IgA

IFN 

IL-4

IL-13

IL-5

IgE

V. IZOTÍPUS-/ OSZTÁLY-VÁLTÁS

B sejt BCR nehéz lánc kódoló DNS

Termelt antitest

C gének: konstans régió

IgM

V

D

J

slide23

A B-sejt diverzitás kialakulása

  • Antigénnel való találkozás előtt (Antigén független)
  • - Több V,D,J génszegmens random rekombinációja
  • - Junkcionális diverzitás, P és N-nukleotidok hozzáadása
  • - Nehéz és könnyű lánc kombinálódása
  • Antigénnel való találkozás után (Antigén függő)
  • - Szekretált antitest termelés
  • - Szomatikus hipermutáció
  • - Affinitás érés
  • - Izotípus váltás
slide24

Plazma sejtek a csontvelőbe vándorolnak

Plazma sejtek a csontvelőbe vándorolnak

slide26

Elsődleges és Másodlagos antitest válasz

Elsődleges

Másodlagos

Immunizálás

után

5-10 nap

1-3 nap

Válasz

amplitúdó

kisebb

nagyobb

Antitest

izotípus

IgMIgG

Több IgG

(bizonyos esetekben IgA, IgE)

Antitest

affinitás

Kisebb átlag affinitás,

nagyobb variabilitás

Nagyobb átlag affinitás

(affinitás érés)

slide27

neutralizálás

opszonizálás

Fc

Antitest

függő

celluláris

citotoxicitás

Az antitest

Fc régiója

által mediált

Komplement

aktiválás

Antitest függő effektor mechanizmusok

slide28

NEUTRALIZÁLÓ ANTITEST

főleg IgA, IgG

ADSZORPCIÓ MEGAKADÁLYOZÁSA

slide29

OPSZONIZÁLÓ ANTITEST

főleg IgG

FcR

Fc-Receptora makrofágokon

slide30

Klasszikus komplement aktiváció

Főleg IgM

C1q a pentamer IgM-hez köt

slide31

NEGATÍV KOSTIMULÁCIÓ

IgG

FcR

B-sejt

Osztódás megáll

Fc-receptor

antigén

Antitest-feedback

slide32

Pl. bakteriális sejtfal poliszacharidok

IgM hozzáköt a baktérium falához

CD5+ B1 sejtek

Első vonal védelem

Primitívebb, kevésbé adaptív immunválasz a klasszikus (B2 sejtes) immunválasznál. Ebben a tekintetben hasonlóak a gamma-delta T-sejtekhez

B1 sejt IgM-et termel

slide33

B1 (az összes B-sejt 5%-a)

CD5+

Hagyományos B2

Variábilis régió változékonysága

Korlátozott

(nincs affinitásérés)

Nagyon változékony

(+ affinitásérés)

Th kostimuláció

nincs

Th2 kell

Ig termelés

Spontán módon

IgM

(természetes antitest)

Kostimulációra

IgM, IgG, IgA, IgE

Választ kiváltó antigén

Főleg szénhidrát

Főleg fehérje (kismértékben egyéb)

keletkezés

Önmegújuló képesség

a csontvelőből pótlódik