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光化学 6 章  6.1 .5. FUT 原 道寛 名列__ 氏名_______. 光 化学 I. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D. E. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D.

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6 6 1 5

光化学6章 6.1.5

FUT

原 道寛

名列__ 氏名_______

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単語帳
  • 協奏反応/きょうそうはんのう/連続した電子の移動により結合の形成、切断が複数同時に進行する反応。
  • 吸エルゴン反応(きゅう-はんのう)はギブズエネルギー変化が正である反応をいい、非自発反応と同義である。
  • β開裂:ラジカルの付加反応の逆反応がβ(ベータ)開裂反応である。
  • ラセミ化(ラセミか、racemization) とは有機化学や無機化学においてある物質がキラリティーを持っているとき、量が多い方のエナンチオマーがもう一方のエナンチオマーに変わることによって系の鏡像体過剰率(ee) が減少、または消失するような化学反応。反応の要因は熱、あるいは酸や塩基などの反応剤である。原系が旋光性を持っていた場合はそれが弱まるか、消失する。
  • キラリティー(chirality) は、3次元の図形や物体や現象が、その鏡像と重ね合わすことができない性質。掌性。
  • ノリッシュI型反応(Norrish type I reaction) ではケトンまたはアルデヒドが光照射を受け、カルボニル炭素と、α炭素または水素との結合がホモ開裂して2個のラジカルとなる。
  • ノリッシュII型反応(Norrish type II reaction) ではケトンが光照射を受け、カルボニル基の酸素がラジカル的に γ位の水素を引き抜いてビラジカルを与える。このビラジカルからさらに α位と β位の炭素-炭素結合がラジカル的に開裂し、エノール(速やかにケトンに異性化する)とオレフィンに変わる。または、ビラジカルが分子内で再結合してオキセタン環に変わる。