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光化学 6 章　 6.1 .5

光化学 6 章　 6.1 .5. FUT 原　道寛 名列＿＿　氏名＿＿＿＿＿＿＿. 光 化学 I. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D. E. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D. 6.1.5. 光反応機構と立体化学. A. B. C. D.

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光化学 6 章　 6.1 .5

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  1. 光化学6章　6.1.5 FUT 原　道寛 名列＿＿　氏名＿＿＿＿＿＿＿

  2. 光化学I

  3. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C

  4. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C D E

  5. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C

  6. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C D

  7. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C

  8. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C D

  9. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C D E

  10. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C D

  11. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C D

  12. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C

  13. 6.1.5.光反応機構と立体化学 A B C

  14. 単語帳 • 協奏反応／きょうそうはんのう／連続した電子の移動により結合の形成、切断が複数同時に進行する反応。 • 吸エルゴン反応（きゅう-はんのう）はギブズエネルギー変化が正である反応をいい、非自発反応と同義である。 • β開裂：ラジカルの付加反応の逆反応がβ（ベータ）開裂反応である。 • ラセミ化(ラセミか、racemization) とは有機化学や無機化学においてある物質がキラリティーを持っているとき、量が多い方のエナンチオマーがもう一方のエナンチオマーに変わることによって系の鏡像体過剰率(ee) が減少、または消失するような化学反応。反応の要因は熱、あるいは酸や塩基などの反応剤である。原系が旋光性を持っていた場合はそれが弱まるか、消失する。 • キラリティー(chirality) は、3次元の図形や物体や現象が、その鏡像と重ね合わすことができない性質。掌性。 • ノリッシュI型反応(Norrish type I reaction) ではケトンまたはアルデヒドが光照射を受け、カルボニル炭素と、α炭素または水素との結合がホモ開裂して2個のラジカルとなる。 • ノリッシュII型反応(Norrish type II reaction) ではケトンが光照射を受け、カルボニル基の酸素がラジカル的に γ位の水素を引き抜いてビラジカルを与える。このビラジカルからさらに α位と β位の炭素-炭素結合がラジカル的に開裂し、エノール（速やかにケトンに異性化する）とオレフィンに変わる。または、ビラジカルが分子内で再結合してオキセタン環に変わる。

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