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GENÉTICA

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GENÉTICA. EL ADN. Es el principal material genético de los seres vivos. La molécula de ADN contiene la información necesaria para la síntesis de proteínas o ARN, información organizada en segmentos de ADN conocidas como genes. Estructura del ADN.

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el adn
EL ADN

Es el principal material genético de los seres vivos. La molécula de ADN contiene la información necesaria para la síntesis de proteínas o ARN, información organizada en segmentos de ADN conocidas como genes.

estructura del adn
Estructura del ADN
  • El ADN es un polímero de dos cadenas formados por cuatro subunidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido del ADN consta de tres partes:
  • un grupo fosfato, un azúcar llamada desoxirribosa y cuatro posibles bases nitrogenadas, que son Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) o Citosina (C).
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Adenina y guanina son bases púricas (purinas), en cambio, citosina y timina son bases pirimídicas (pirimidinas).

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Las cadenas de ADN son complementarias, pues frente a cada timina hay una adenina y frente a cada guanina una citosina, vale decir, frente a cada base púrica hay una pirimídica y viceversa.

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El código genético traduce la secuencia de bases en los ácidos nucleicos en la secuencia de proteínas.

El código genético debe ser un código de tripletes: tres bases especifican un solo aminoácido. Estos tripletes de ARNm se llaman codones.

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Todas las proteínas comienzan originalmente con el mismo aminoácido: la metionina que se especifica mediante el codón AUG, que se conoce como el codón de inicio.

Tres codones –UAG, UAA y UGA- son codones de terminación o alto.

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BASES FÍSICAS DE LA HERENCIA

La herencia es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia. Así, la herencia ocurre cuando los genes se transmiten de un progenitor a su descendencia.

Los genes son secuencias de nucleótidos en lugares específicos dentro de los cromosomas

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El lugar físico que ocupa un gen dentro de un cromosoma se llama locus. Diferentes secuencias de nucleótidos en el mismo locus de dos cromosomas homólogos se llaman alelos.

Los alelos de un organismos pueden ser iguales o diferentes: si dos cromosomas homólogos de un organismo tienen el mismo alelo en un locus de un gen específico, se dice que el organismo es homocigoto (del griego “el mismo par”).

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Si dos cromosomas homólogos tienen diferentes alelos en un locus, se dice que el organismo es heterocigótico (“diferente par”)en ese locus y en ocasiones se le conoce como hibrido.

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Gregor Mendel, un monje austriaco, descubrió a mediados del siglo XIX los patrones comunes de la herencia y muchos hechos esenciales acerca de los genes, los alelos y distribución de éstos en los gametos y cigotos durante la reproducción sexual.

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HACER BIEN LAS COSAS: los secretos del éxito de Mendel.

Primero elegir el organismo idóneo para el trabajo, segundo planear y ejecutar correctamente el experimento y tercero analizar los datos de forma adecuada.

Mendel denominó factores hereditarios a los siete caracteres que eligió: 1. semilla: forma y color, 2. frutos: forma y color, 3. flor: color y tamaño y 4. tallo: posición.

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EXPERIMENTOS CON PLANTAS DE ARVEJAS

Mendel dividió en tres fases sus experimentos. En la primera observación de los fenotipos, además, definió las líneas puras.

En la segunda fase, tomo plantas de diferentes líneas puras de una característica. Las nuevas plantas obtenidas o híbridos correspondían a la F1.

En la tercera fase, permitió que la F1 se autopolinizaran para producir la F2.

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Ley de la uniformidad todos los individuos que descienden de dos líneas puras son iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores.
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Ley de la segregación cada carácter de los individuos es gobernado por un par de factores hereditarios.
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Ley de la segregación independiente los dos alelos de un gen se separan de forma independiente de como lo hacen alelos de otro gen
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Codominancia y Dominancia Incompleta

  • Herencia ligada al sexo
  • Herencia influenciada por el sexo
  • Herencia de los grupos sanguíneos y Rh
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Herencia ligada al el sexo

Algunos caracteres, como la enfermedad de la hemofilia, están determinados por un gen recesivo ligado al cromosoma X. ¿cómo podrán ser los descendientes de un hombre normal (XHY) y una mujer portadora (XHXh)?

Datos:

H: normal

h: hemofílico

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CRUCE: XHY . XHXh

Fenotipo Genotipo Proporción

Normal ¼ XHXH, ¼ XHY 3

¼ XHXh

Hemofílico ¼ XhY

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Ciertos caracteres, como el daltonismo, están determinados por gen recesivo (d) ligado al cromosoma X.

  • ¿cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico y una mujer no daltónica, hija de un hombre daltónico?
  • Datos:

D:normal

d:daltónico

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CRUCE: XdY . XDXd

Fenotipo Genotipo Proporción

Normal ¼ XDXd, ¼ XDY 2

Daltónico ¼ XdXd, ¼ Xdy 2

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En cierta pareja, la madre tiene grupo sanguíneo A heterocigoto y el padre tiene grupo sanguíneo B heterocigoto. Determinar las proporciones fenotípicas y genotípicas de la descendencia

  • Datos
  • Madre AO
  • Padre BO
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CRUCE: AO . BO

Fenotipo Genotipo Proporción

AB ¼ IAIB 1

B ¼ IBi 1

A ¼ IAi 1

O ¼ ii 1

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Factor Rh

  • Los genes que dan lugar al factor Rh se encuentran el cromosoma 1. la condición dominante para estefactor Rh+ (DD o Dd) y la recesiva Rh- (dd). La expresión del Rh se relaciona, con la presencia de ciertos anticuerpos denominados aglutinas; el Rh+ presenta aglutinas y el Rh- no.
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Ejercicio

  • En una pareja el padre tiene grupo sanguíneo A heterocigoto y Rh+ heterocigoto y la madre grupo sanguíneo B heterocigoto y Rh-
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Fenotipo Genotipo Proporción

A+ 2/16 AODd 12,5%

A- 2/16 Aodd12,5%

B+ 2/16 BODd12,5%

B- 2/16 Bodd12,5%

AB+ 2/16 ABDd12,5%

AB- 2/16 Abdd12,5%

O+ 2/16 OODd 12,5%

O- 2/16 OOdd 12,5%

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