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第十章 抗 肿 瘤 药

第十章 抗 肿 瘤 药. 抗肿瘤药是指抗恶性肿瘤的药物，又称抗癌药。其分类及典型药物如下： 一、烷化剂：烷化剂是对 DNA 、 RNA 或某些酶起作用的活性化合物，属于细胞毒类药物，其中最早是第二次世界大战中观察到的芥子气，后来发展成一类临床应用较早的抗肿瘤药。. CH CH Cl. CH CH Cl. 2. 2. 2. 2. R-N. （一）氮 芥 类. 氮芥类是双 β- 氯乙胺类的总称，具有

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第十章 抗 肿 瘤 药

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  1. 第十章 抗 肿 瘤 药 • 抗肿瘤药是指抗恶性肿瘤的药物，又称抗癌药。其分类及典型药物如下： • 一、烷化剂：烷化剂是对DNA、RNA或某些酶起作用的活性化合物，属于细胞毒类药物，其中最早是第二次世界大战中观察到的芥子气，后来发展成一类临床应用较早的抗肿瘤药。

  2. CH CH Cl CH CH Cl 2 2 2 2 R-N （一）氮 芥 类 • 氮芥类是双β-氯乙胺类的总称，具有 的共同结构特征，在体内形成乙烯亚铵正离子(P182-183)，而与DNA，RNA或蛋白质上的-OH，-SH，-NH2等亲核性部分发生烷化作用。根据R的不同可分为脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥和甾体氮芥。

  3. ClCH2CH2 N CH2CHCOOH ClCH2CH2 NHCHO 氮甲（甲酰溶肉瘤素） （±）-N-甲酰基-对-[双（β-氯乙基）氨基]苯丙氨酸

  4. [性质] 1、遇光易变成红色。不溶于水，溶于乙醇。 2、本品是由溶肉瘤素甲酰化而来，若甲酰化不完全，则可能会有溶肉瘤素杂质存在，可将本品于乙醇、枸橼酸等缓冲液中与茚三酮反应加入检查所显颜色不得比对照品更深。

  5. [用途]为我国创制的，对睾丸精原细胞瘤疗效显著，选择性高，毒性低，可口服给药。[用途]为我国创制的，对睾丸精原细胞瘤疗效显著，选择性高，毒性低，可口服给药。 3、本品分子中有一个手性碳原 子,左旋体活性强于右旋体， 药用是消旋体。 4、由于氨基被甲酰基保护，因而本品没有氨基酸与茚三酮的呈色反应，也不能显示出两性。

  6. O ClCH2CH2 NH ·H2O N P O ClCH2CH2 环磷酰胺（癌得星） P-[N，N-双-（β-氯乙基）]-1-氧-3-氮-2-磷杂环已烷-P-氧化物一水合物

  7. 1. 当含有一个结晶水时，为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，失去结晶水后即液化。2. 本品可溶于水，2%水溶液pH4.0~6.0，水溶液不稳定，加热易水解，所以，不能做成注射剂使用。常制成粉针剂，临用前溶解供用。过程P184

  8. 3. 本品是根据前药原理设计合成的，在体外无效。在体内经肝脏中细胞色素P450氧化酶氧化成4-羟基环磷酰胺，在正常组织中经酶促代谢失活排出体内，在肿瘤组织中形成丙烯醛和磷酰胺氮芥，最后均代谢为去甲氮芥。丙烯醛、磷酰氮芥、去甲氮芥都是较强的烷化剂，从而发挥抗肿瘤作用。

  9. (二)乙撑亚胺类（乙烯亚胺类） 在研究氮芥类作用机理时，发现是形成乙烯亚铵正离子而发挥抗肿瘤作用，因而合成了一系列含乙烯亚胺结构的化合物。

  10. S N P N N Thiotepa 噻替哌(三乙烯硫代磷酰胺) 三(1-氮杂环丙基) 硫代磷酰胺

  11. 理化性质 1. 白色，水和乙醇及氯仿中易溶，熔点为52~57℃。 2. 水溶液不稳定，遇酸，则乙烯亚胺环易开环生成聚合物而失效。 3. 鉴别反应 （1）加入稀硝酸和高锰酸钾试液，再加氯化钡则产生硫酸钡白色沉淀。 （2）水溶液与硝酸共热后，分解产生磷酸盐，加入钼酸铵试液，产生淡黄色沉淀，放置后变为蓝绿色。

  12. 用途 主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、消化道癌，是治疗膀胱癌的首选药，可直接注入膀胱，此时疗效最好。

  13. N(CH3)2 N N N N(CH3)2 (CH3)2N Altretamine 六甲嘧胺 （HMM） 2,4,6-三（二甲胺基）均三嗪

  14. (三) 亚硝基脲类 • 该类抗肿瘤药物特点是脂溶性大，易透过血脑屏障，有利于治疗某些中枢神经系统的肿瘤，如多形性恶性胶质瘤，同时，中枢毒性大，特点是用药6-8周后，骨髓毒性才达到最大，引起疗程的某些限制，为降低中枢毒性，降低药物脂溶性，合成了一系列水溶性的亚硝基抗肿瘤药，取得较好的效果，亚硝基脲类代表药物为卡氮芥，这类药物的结构特征是具有β-氯乙基亚硝基脲的结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性。

  15. ClCH2CH2NCONHCH2CH2Cl NO 卡莫司汀（卡氮芥，BCNU） 1，3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基脲

  16. 1、本品溶于乙醇，不溶于水，其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液。1、本品溶于乙醇，不溶于水，其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液。 • 2、本品在酸性和碱性溶液中均不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳。

  17. 用途 临床上本品主要用于治疗脑瘤及转移性脑瘤、淋巴肉瘤、肺癌等，与其他抗肿瘤药物合用时可增强疗效。

  18. (四) 磺酸酯及卤代多元醇类 • 磺酸酯及卤代多元醇类是一类非氮芥类烷化剂，黄酸酯类具有很强的烷化性能，而卤代多元醇则必须在体内转化成反应活性强的环氧化合物，才能起烷化作用。

  19. CH2CH2OSO2CH3 CH2CH2OSO2CH3 白消安（马利兰） 1，4-丁二醇二甲磺酸酯

  20. 1、溶于丙酮，微溶于乙醇。 • 2、本品加氢氧化钠水解，生成丁二醇，再脱水，生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。 • 3、本品口服吸收良好，反复用药可引起蓄积。

  21. [用途] 主要用于治疗慢性粒细胞白血病，其疗效优于放射治疗，主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。

  22. 二、抗代谢药物 • 抗代谢药物干扰肿瘤细胞DNA合成所需的叶酸、嘌呤、嘧啶和嘧啶核苷酸代谢途径而起作用的。它能与生物合成酶形成复合物，抑制酶的正确功能称酶抑制剂，或能掺入DNA或RNA中形成假的生物大分子，导致致死合成。

  23. O HN F N O H （一）嘧啶拮抗物主要有尿嘧啶衍生物和胞嘧啶衍生物1、尿嘧啶衍生物氟尿嘧啶（5-FU） 5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮

  24. 1、略溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿，可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液。(?)1、略溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿，可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液。(?) • 2、本品在亚硫酸钠水溶液中不稳定，易开环分解。 • 3、本品水溶液中滴加溴水，可使溴褪色（?）。

  25. 氟尿嘧啶是治疗实体肿瘤的首选药物，疗效好，但毒性也大。可引起严重的消化道反应和骨髓抑制等副作用。氟尿嘧啶是治疗实体肿瘤的首选药物，疗效好，但毒性也大。可引起严重的消化道反应和骨髓抑制等副作用。

  26. O HN F N O C NHCH2CH2CH2CH2CH2CH3 O 卡莫氟P188

  27. NH2·HCl N N O CH2OH O OH OH Cytarabine Hydrochlorid 2、胞嘧啶衍生物 盐酸阿糖胞苷 1β-D-沙拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮盐酸盐

  28. [性质]1、极易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿，水溶液具右旋光性。2、本品在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷（Ara-CTP），发挥抗癌作用。3、使用时必须静脉连续滴注，因为在体内易被脱氨酶脱氨失活。[性质]1、极易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿，水溶液具右旋光性。2、本品在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷（Ara-CTP），发挥抗癌作用。3、使用时必须静脉连续滴注，因为在体内易被脱氨酶脱氨失活。 • [用途]主要用于治疗急性粒细胞白血病。

  29. SH N N N N H （二）嘌呤拮抗物 乐疾宁 巯嘌呤（6-MP） ·H2O 6-嘌呤醇-水化合物

  30. 性质 XING ZHI • 1、为黄色结晶性粉末，无臭，味微甜。 • 2、极微溶于水和乙醇，几乎不溶于乙醚。 • 3、遇光易变色。 • 4、本品的乙醇溶液与醋酸铅作用，生成黄色的巯嘌呤铅沉淀。 • 5、本品有巯基的特征反应。 P190

  31. 用途 本品用于治疗各种类型的急性白血病，对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎有效。

  32. NH2 CH3 N CH2CH2COOH CH2 N CONH CH N N N COOH H2N （三）叶酸拮抗剂甲氨蝶呤（氨甲蝶呤、氨甲基叶酸、MTX） L-（+）-N-[4-[[（2，4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸

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