1 / 34

Proteinlerin H cre i i Trafigi

walker
Download Presentation

Proteinlerin H cre i i Trafigi

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. Proteinlerin Hücre içi Trafigi Vesiküler Trafik

    2. Organeller arasi trafik Nukleus ve Sitosol Arasindaki Tasinim

    3. Hücre Endositik yol ile makromoleküllerin hücre içine alinmasini saglar; internal zar sistemleri ile de yeni sentezlenen proteinlerin, karbonhidratlarin ve lipitlerin hücre disina verilmesi saglanir (Ekzositik yol). Biyosentetik-salgilama yolu hücreye bir seri kademelerde ürettigi molekülleri modifiye etme, bu molekülleri gerek duyulana dek depolama ve sonra ekzositoz ile bu molekülleri hücrenin disina birakma yetenegi verir.

    4. Zarli tasinma ve endomembran sistemlerinin farkliligi çesitli moleküler mekanizmalarla korunmaktadir. ER’dan Golgi’ye, trans-Golgi’den lizozomlara tasinma vardir. Hücre zarindan endositozla madde alinir trans-Golgi’den hücre disina ekzositoz ile madde verilir.

    8. Biyosentetik-salgilama ve endositik yollar boyunca yer alan zarla sarili kompartmanlar arasinda çok sayida küçük küresel vesiküller ile iletisim kurulmaktadir. Bu vesiküllere transport vesikülü denir, çözünebilen molekülleri tasiyan vesiküller devamli sekilde bir zardan tomurcuklanarak ayrilmakta ve bir digeriyle birlesmektedir.

    9. hücreden ekzositoz

    12. Salgi Vesikülleri Salgi vesikülleri trans Golgi agindan olusur ve ekstrasellüler sinyallere cevap olarak kendi içeriklerini ekzositoz yolu ile hücre disina birakirlar. Salinan ürün ya küçük bir molekül (histamin gibi) veya bir protein (bir hormon veya sindirici enzim) olabilmektedir.

    14. Salgi vesikülleri olgunlasirken proteinler yogunlasir. Ayrica; birçok hormonlar, nöropeptidler ve hidrolitik enzimler, inaktif protein prekürsörler olarak sentezlenmekte ve proteoliz ile aktif hale geçmektedirler. Bu kesim islemleri trans Golgi aginda baslar ve salgi vesiküllerinde ve bazen de salgilama meydana geldikten sonra hücredisi sivida devam eder.

    20. Golgi Aygiti ve Vesiküler Tasinim Golgi aygiti, ER ürünleri için bir trafik ve dagitim istasyonu olmasi yaninda karbohidrat sentezinin de ana yeridir. Bitkilerdeki hücre çeperi pektin ve hemiselülozu ve hayvan hücrelerindeki ekstrasellüler matriksteki glikozaminoglikanlarin çogunu içeren hücre polisakkaritlerinin çogu Golgi aygitinda yapilmaktadir

    21. “Golgi aygiti disk seklinde keselerin olusturdugu bir veya birden fazla demetlerden olusan bir yapidir” Lipid ve protein molekülleri üzerinde glikozilasyon yapilir. ER’da proteinlere katilan N-bagli oligosakkaritlerden mannozlar uzaklastirilir. Proteoglikanlari olusturmak için proteinlere glikozaminoglikan zincirleri eklenir. Proteoglikanlardaki sekerlerin ve proteinlerdeki seçilmis tirozinlerin sülfatlastirilmasi yapilir. Golgi aygiti, ER’dan aldigi birçok proteinlerin ve lipidlerin dagitimini yapar ve bu sekilde hücre zarini, lizozomlari ve salgi vesiküllerini modifiye eder.

    24. Salgi vesikülleri içeriklerini bosaltmak için isaret verilinceye dek hücre zari yakininda beklerler Sinir hücreleri en önemli örnektir. Akson ucundaki sinir terminallerinden serbest birakilacak olan nörotransmitterler önce paketlenir. Bu salgi proteinleri daha sonra akson boyunca bir metre veya daha uzakta olan sinir uçlarina seyahat ederler, salgi vesikülleri hücre bir salgi sinyali alincaya dek zar yakininda beklerler ve sonra füzyona girerler. Sinyal çogunlukla bir hormon gibi hücre yüzeyi reseptörlerine baglanan kimyasal bir habercidir. Reseptörlerin aktivasyonu çogunlukla sitosoldeki Ca2+ konsantrasyonunda geçici bir artisa neden olur, Aksiyon potansiyeli sinir uçlarina vardigi zaman, voltaja duyarli (voltage-gated) Ca2+ kanallari açilir ve Ca2+ girisi olur. Özel sensörlere Ca2+ iyonlarinin baglanmasi salgi vesiküllerinin (sinaptik vesiküller diye adlandirilan) hücre zari ile füzyon yapmasini tetikler ve bu sekilde salgi vesikülleri kendi içeriklerini ekstrasellüler alana birakirlar.

    25. Salgilama ve zar trafiginin kontrolü Ekzositoz-endositoz siklusu: Bir salgi hücre zari ile füzyon yaptigi zaman, vesikül içerigi ekzositoz yolu ile hücreden disari atilir ve vesikülün zari hücre zarinin kismi haline geçer. Bu olay hücre zarinin yüzey alanini ileri derecede arttirmasina ragmen, bu durum geçicidir, çünkü hemen hemen ekzositoz ile zara katildiklari hizda zar bilesenleri endositoz ile yüzeyden uzaklastirilir. Salgilama ve endositik yollarda zarla sarili her kompartmani sabit bir boyutta tutabilmek için, zarin ileri ve gerisin geri akisi arasindaki dengenin kesin bir biçimde düzenlenmesi gereklidir.

    26. Yani, vesiküller sadece uygun proteinleri içeri almali ve sadece uygun hedef zar ile birlesmelidir. Örnegin; Golgi aygitindan hücre zarina kargo tasiyan bir vesikül, Golgi aygitinda kalmasi gereken proteinleri içermemelidir ve bu vesikül herhangi bir diger organelle degil sadece hücre zari ile birlesmelidir.

    27. Degisik tipte kapli vesiküller vardir Tasiyici vesiküllerin çogu sitosolik proteinlerle kaplanmistir. Her biri ayri tip vesiküler tasimada islev gören üç çesit kapli vesikül tanimlanmistir. Bunlar, tasinmanin özgüllügünde ve vesiküllerin uniform olmasinda rol oynamaktadirlar. Farkli kabuk proteinleri farkli kargoyu seçer ve biyosentetik-salgilama ve endositik yollarin degisik kademelerinde is gören transport vesiküllerini sekillendirir Klatrin kapli vesiküller: Endositoz ile hücre disi moleküllerin plazma zarindan içeriye alinmasinin yanisira moleküllerin trans Golgi agindan endozom ve lizozomlara tasinmasindan sorumludur. ER ve Golgi kompleksinden tomurcuklanan iki tip, farkli, kapli vesikül tanimlanmistir. Bu vesiküllere non-klatrin kapli veya COP kapli vesiküllere denir. (COP. “coat” proteinden gelmektedir.) COP I kapli vesiküller: ER-Golgi ara bölmelerinden veya Golgi aygitindan tomurcuklanir ve Golgi ile ER yapisinda kalacak olan proteinlerin yolakta geriye dogru tasinmasinda is görürler. COP II kapli vesiküller: ER’den tomurcuklanip kargosunu salgi yolaginda ileriye dogru tasiyarak Golgi Aygitina götürürler.

    32. Zar sistemlerinin farkli olmasindan dolayi, bir vesikül kendisi için dogru olan bir zari buluncaya kadar, muhtemel birçok hedef zarla karsilasmasi olasidir. Hedefin bulunmasindaki spesifite yüzey markerleri ile saglanmaktadir. Özellikle, iki protein grubu rol oynar: SNARE ve Rab diye adlandirilan hedef belirleyen GTPazlar.

More Related