1 / 26

第八章 数量性状的遗传

第八章 数量性状的遗传. 遗传性状： 质量性状：表现型具有 不连续的变异 数量性状：表现型具有 连续的变异. 第一节 数量性状的特征 一、数量性状的特征 （ 1 ） 连续性变异，不 能明确分组，用 统计学方法分析 （ 2 ）易受环境条件的 影响而发生变化 （ 3 ）存在基因型与环 境的互作. 玉米穗长遗传. 图 8-2 玉米 4 个品种在 3 个环境中的产量表现.

viveka
Download Presentation

第八章 数量性状的遗传

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. 第八章 数量性状的遗传

  2. 遗传性状： 质量性状：表现型具有 不连续的变异 数量性状：表现型具有 连续的变异

  3. 第一节 数量性状的特征 一、数量性状的特征 （1） 连续性变异，不 能明确分组，用 统计学方法分析 （2）易受环境条件的 影响而发生变化 （3）存在基因型与环 境的互作 玉米穗长遗传

  4. 图 8-2 玉米4个品种在3个环境中的产量表现

  5. 二、数量性状的遗传解释 为什么数量性状表现连续变异？ 1909年Nilson-Ehle提出多基因假说： （1） 数量性状受许多彼此独立的基 因作用，每个基因作用微小， 但仍符合孟德尔遗传 （2）各基因的效应相等 （3）各个等位基因表现为不完全显性 或无显性，或增效和减效作用 （4）各基因作用是累加性的

  6. 例如小麦子粒颜色的遗传动态 P 红R1R1R2R2白r1r1r2r2  F1R1r1R2r2 红  F2 1 4 6 4 1 4R 3R 2R 1R 0R 深红 中深红 中红 淡红 白色

  7. P 红R1R1R2R2R3R3白r1r1r2r2r3r3  F1R1r1R2r2R3r3 红  F2 1 6 15 20 15 6 1 6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R 最深红 深红 中红 淡红 白色

  8. 由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配子，则F2表现型为：由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配子，则F2表现型为： (1/2R+1/2r)2 当性状由n对独立基因决定时，则F2表现型频率： (1/2R+1/2r)2n

  9. 多基因控制 的性状一般 均表现数量 遗传的特征

  10. 借助于分子标记和数量性状基因位点(QTL)作图技术，已经可以在分子标记连锁图上标记出单个基因位点的位置，并确定其基因效应：借助于分子标记和数量性状基因位点(QTL)作图技术，已经可以在分子标记连锁图上标记出单个基因位点的位置，并确定其基因效应： 主(效)基因：效应明显的基因 微效基因：效应微小的基因 修饰基因：增强或削弱其他主基因对 表现型的作用 （加性效应、显性效应、上位性效应及与环境的互作）

  11. 三、超亲遗传 后代性状表现超过某一亲本的现象。可用多基因假说解释： 早熟a1a1a2a2A3A3×A1A1A2A2a3a3晚熟 ↓ A1a1A2a2A3a3 ↓ A1A1A2A2A3A3……a1a1a2a2a3a3 更晚熟 更早熟

  12. 第二节 数量性状遗传研究的基本 统计方法 平均数 方差 V/S2 标准差S

  13. 第三节 数量性状的遗传模型 和方差分析 一、数量性状的遗传模型 表现型值:对个体某性状度量或观测到的数值，是个体基因型在一定条件下的实际表现，是基因型与环境共同作用的结果 P - 表现型值 G - 基因型值 E - 环境离差 则 P = G + E VP = VG + VE

  14. 基因型值可进一步剖分为3个部分： 加性效应，A：等位基因和非等位基因 的累加效应，可固定的分量 显性效应，D：等位基因之间的互作 效应, 属于非加性效应 上位性效应, I:非等位基因之间的相 互作用,属于非加性效应

  15. 加性-显性模型 G = A + D VG = VA + VD P = A + D + E VP = VA+VD+VE 加性-显性-上位性模型 G = A + D + I VG = VA + VD + VI P = A + D + I + E VP = VA+VD+VI+VE

  16. 无显性 ，加性效应 部分显性 完全显性 超显性

  17. 二、几种常用群体的方差分析 P1、P2和F1是不分离世代，群体内个体间无遗传差异，所表现出的不同都是环境因素引起的。故： VP1=VE VP2=VE VF1=VE VE=VF1 =1/2(VP1+VP2) =1/3(VP1+VP2+VF1) =1/4VP1+1/2VF1+1/4VP2

  18. VF2=VG+VE =VA+VD+VE =VA+VD+VI+VE VB1+VB2=VA+2VD+2VE VA=2VF2-(VB1+VB2)

  19. 第四节 遗传率的估算及其应用 遗传率(力):遗传方差在总方差(表型方差)中所占的比值，作为杂种后代进行选择的一个指标 VG 广义遗传率hB2 = × 100% VP VF2- VE = × 100% VF2

  20. VA 狭义遗传率hN2 = × 100% VP VA = ×100% VA+VD+VI+VE 2VF2-(VB1+VB2) = ×100% VF2

  21. 小麦抽穗期的hN2=72%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为 40.35。 求：VE VA VD hB2

  22. (1) 不易受环境影响的性状的遗传率比较 高，易受环境影响的性状则较低； (2) 变异系数小的性状遗传率高，变异系 数大的则较低； (3) 质量性状一般比数量性状有较高的遗 传率； (4) 性状差距大的两个亲本的杂种后代， 一般表现较高的遗传率； (5) 遗传率并不是一个固定数值，对自花 授粉植物来说，它因杂种世代推移而 有逐渐升高的趋势。

  23. 基因加性方差是可固定的遗传变异量，可在上、下代间传递，所以，凡是狭义遗传率高的性状，在杂种的早期世代选择有效;反之，则要在晚期世代选择才有效。基因加性方差是可固定的遗传变异量，可在上、下代间传递，所以，凡是狭义遗传率高的性状，在杂种的早期世代选择有效;反之，则要在晚期世代选择才有效。

  24. 第五节 数量性状基因座 数量性状是由众多基因控制的。 随着现代分子生物学的发展和分子标记技术的成熟，已经可以构建各种作物的分子标记连锁图谱，在此基础上，发展起来了数量性状基因位点(QTL)的定位方法。 可以估算数量性状的基因位点数目、位置和遗传效应- QTL定位。

  25. 图 8-5 QTL定位的基本原理示意图

  26. 图 8-6 玉米5号染色体上影响产量的QTL位置与LOD曲线图

More Related