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Título: Displasia-miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho, a propósito de un caso. PowerPoint Presentation
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Título: Displasia-miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho, a propósito de un caso.

Título: Displasia-miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho, a propósito de un caso.

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Título: Displasia-miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho, a propósito de un caso.

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  1. Título: Displasia-miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho, a propósito de un caso. Autores:Aparicio García, Francisco (1); Calvo Godoy, Mª Carmen (2); Calvo Martinez, Pilar (2); Barranco Moreno, Maria Pilar (2); Pellitero Santos, Adoración (2); Barco López, Mª Antonia(2). Lugar de trabajo: 1. ICS. CAP Rambla Ferrán. Lleida; 2. ICS. CAP Cappont. Lleida. Introducción: En la displasia-miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD) el tejido fibroadiposo reemplaza al músculo, y aparecen arritmias ventriculares que pueden llevar a la muerte súbita. (1) (2) Es de etiología desconocida, y se sospecha ante un ECG anormal y antecedentes familiares (3). Descripción del caso: Mujer de 39 años diagnosticada hace 23 años de MAVD por episodio de taquicardia ventricular (TV), y portadora de desfibrilador automático (DAI), que consultó por descargas repetidas del DAI. No antecedentes familiares de interés. Se practicaron: 1) ECG en ritmo sinusal, eje 60º, frecuencia cardiaca 80 lpm, PR: 120 mseg , QRS: 40 mseg, bajo voltaje, y onda T aplanada en V1-V6. 2) RNM: VD aneurismático con fracción eyección (FE) 10%, y Ventrículo izquierdo (VI) no dilatado con FE 45%. 3) Estudio electrofisiológico que mostró inducción de TV. Diagnóstico diferencial con arritmias del VD, enfermedad de Uhl, fibrilación ventricular idiopática, y TV idiopática del tracto de salida del VD. Precisó trasplante cardiaco, que se complicó con rechazo y taponamiento. En la actualidad se encuentra en tratamiento inmunosupresor y rehabilitación física, sin signos de rechazo. Recomendaciones de la práctica clínica: En la MAVD la clínica es variable: arritmias ventriculares (TV con bloqueo de rama izquierda), arritmias supraventriculares y muerte súbita. (1) (2). Existen antecedentes familiares en el 15%-50% de los casos. (3) La técnica diagnóstica más utilizada es el ECG, este presenta: onda T negativa de V1 a V3, bloqueo incompleto de rama derecha, QRS mayor a 110 mseg en V1 y V2, y onda Epsilon(1). Son útiles en el diagnóstico el ecocardiograma y la RNM(2). El tratamiento con antiarrítmicos, DAI preventivo, ablación por radiofrecuencia y trasplante cardiaco son efectivos (1) (2) (3). El médico de familia debe sospechar la MAVD ante antecedentes familiares y ECG anormal(3). Palabras clave: Displasia-miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Bibliografía: 1. Albina G, et al. Displasia arritmogénica del ventrículo derecho: revisión de una enfermedad poco común con espectro variado de presentaciones clínicas. Rev Electro y Arritmias 2009; 4:139-144. 2. Brugada J, et al. Displasia arritmogénica del ventriculo derecho. Rev Esp Cardiol 1997; 50: 541-547 3. Francés R, Miocardiopatia arritmogénica del ventrículo derecho: revisión del diagnóstico, pronóstico y tratamiento. Rev Fed Arg Cardiol 2001; 30: 334-343.