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慢性乙肝实验室检测及临床意义

慢性乙肝实验室检测及临床意义. 李 刚 中山大学附属第三医院传染病科 2004 年 5 月. 1 血清酶检测 ⑴血清丙氨酸转氨酶 (alanine aminotransferase ， ALT ） ： 是目前临床上反映肝细胞功能的最常用指标。急性肝炎时 ALT 明显升高，黄疸出现后 ALT 开始下降；慢性肝炎和肝硬化时 ALT 轻度或中度升高或反复异常；重型肝炎患者可出现 ALT 快速下降，胆红素不断升高的酶、胆分离现象，提示肝细胞大量坏死。. 1 血清酶检测

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慢性乙肝实验室检测及临床意义

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  1. 慢性乙肝实验室检测及临床意义 李 刚 中山大学附属第三医院传染病科 2004年5月

  2. 1 血清酶检测 ⑴血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase， ALT）：是目前临床上反映肝细胞功能的最常用指标。急性肝炎时ALT明显升高，黄疸出现后ALT开始下降；慢性肝炎和肝硬化时ALT轻度或中度升高或反复异常；重型肝炎患者可出现ALT快速下降，胆红素不断升高的酶、胆分离现象，提示肝细胞大量坏死。

  3. 1 血清酶检测 ⑵天门冬氨酸转氨酶(asparate aminotransferase，AST)：特异性较ALT低。此酶在心肌含量最高，依次为肝、骨骼肌、肾、胰。在肝病时血清AST升高，当病变持久且较严重时，线粒体中AST释放入血流，其值可明显升高。急性肝炎时如果AST持续在高水平，有转为慢性肝炎的可能。

  4. AST/ALT： 急性肝炎时AST/ALT常小于1，慢性肝炎和肝硬化时AST/ALT常大于1。比值越高，则预后愈差，病程中AST/ALT比值降低，提示未损及肝细胞线粒体，预后较佳。

  5. ⑶碱性磷酸酶：当肝内或肝外胆汁排泄 受阻时，血清ALP活性升高。 ⑷γ谷氨酰转肽酶：肝炎和肝癌患者可 显著升高，在胆管阻塞的情况下更明显，γ-GT活性变化与肝脏病理改变有良好的一致性。 ⑸乳酸脱氢酶：肝病时可显著升高。 ⑹胆碱酯酶：其活性降低提示肝细胞已有较明显损伤，其值愈低，提示病情愈重。

  6. 2 血清蛋白： 主要由白蛋白（A），α1，α2，β及γ球蛋白组成。前4种主要由肝细胞合成，γ球蛋白主要由浆细胞合成。在急性肝炎时，由于白蛋白半衰期较长，约21天，以及肝脏的代偿功能，血清蛋白质和量可在正常范围内。慢性肝炎中度以上、肝硬化、重型肝炎时出现白蛋白下降，γ球蛋白升高，白/球（A/G）比例下降甚至倒置。

  7. 3 胆红素： 急性或慢性黄疸型肝炎时血清胆红素升高，活动性肝硬化时亦可升高且消退缓慢，重型肝炎常超过171μmol/L。一般情况下，肝损程度与胆红素含量呈正相关。直接胆红素在总胆红素中的比例尚可反映淤胆的程度。

  8. 4 凝血酶原活动度（PTA）： PTA高低与肝损程度成反比。PTA<40％是诊断重型肝炎的重要依据，PTA亦是判断重型肝炎预后的敏感指标。 对照-(对照× 0.6) PTA= ×100% 样本-(对照× 0.6)

  9. 5 血氨： 肝衰竭时清除氨的能力减退或丧失，导致血氨升高，常见于重型肝炎，肝性脑病患者。

  10. 6 血常规： 急性肝炎时白细胞稍低或正常，淋巴细胞相对增多，偶可见异型淋巴细胞。重型肝炎时白细胞可升高，红细胞下降，血红蛋白下降。肝炎肝硬化伴脾功能亢进者可有血小板、红细胞、白细胞减少的“三少”现象。

  11. 7 尿常规： 尿胆红素和尿胆原的检测是早期发现肝炎的简易有效方法，同时有助于黄疸的鉴别诊断。肝细胞性黄疸时两者均阳性，溶血性黄疸时以尿胆原为主，梗阻性黄疸以尿胆红素为主。妊娠急性脂肪肝患者尿胆红素常阴性，有助于与妊娠急重型肝炎鉴别。

  12. 8 电解质 重型肝炎常见低K+、低Na+，低Cl-，亦可有低Ca2+、低Mg2+、低P2-等。肝肾综合征时可出现高K+。

  13. 9 血糖 超过40％重型肝炎患者有血糖降低，临床上应注意低血糖昏迷与肝性脑病的鉴别。

  14. 10 血浆胆固醇 60-80％的血浆胆固醇来自肝脏，肝细胞严重损伤时，胆固醇在肝内合成减少，故血浆胆固醇明显下降，胆固醇愈低，预后愈险恶。梗阻性黄疸时胆固醇升高。

  15. 11 补体 当肝细胞严重损害时，补体合成减少。临床检测CH50和C3补体对预后有评估作用。

  16. 12 甲胎蛋白（AFP） HBV和HCV感染与肝细胞癌（HCC）的发生有明显相关性，AFP含量的检测是筛选和早期诊断HCC的常规方法。肝炎活动和肝细胞修复时AFP有不同程度的升高。应进行动态观察。急性重型肝炎AFP升时，提示有肝细胞再生，为预后良好的标志。

  17. 13 胆汁酸 血清中胆汁酸含量很低，当肝炎活动时胆汁酸升高。由于肝脏对胆红素和胆汁酸的运转系统不同，检测胆汁酸有助于鉴别胆汁淤积和高胆红素血症。

  18. 14 肝纤维化指标 一些检测项目已在临床上应用，如Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原，层连蛋白、透明质酸、脯氨酰羟化酶等，对肝纤维化的诊断有一定参考价值，但缺乏特异性。

  19. 15 影像学检查 B型超声波有助于鉴别阻塞性黄疸、脂肪肝及肝内占位性病变。对肝硬化有较高的诊断价值，能够反映肝脏表面变化，门静脉、脑静脉直径，脾脏大小，胆囊异常变化，腹水等。彩色超声波尚未可观察到血流速度。在重性肝炎中可动态观察肝脏大小变化等，CT的应用价值基本同B型超声波，但其有损伤性和价值昂贵，如应用增强剂，可加重病情。

  20. 16 肝活检病理检查 其意义包括对病毒性肝炎作出病理诊断，对不典型病例作出明确判断，有助于治疗效果评价及观察预后转归，还可从组织中检测病原标志以明确感染。

  21. 17 病原学检查

  22. HBV基 因 及 编 码 蛋 白

  23. 乙型肝炎 HBsAg与抗HBs HBsAg在感染HBV两周后即可阳性。只要HBsAg阳性就可诊断HBV感染，阴性则不能排除HBV感染。 抗HBs为保护性抗体，阳性表示对HBV有免疫力。低滴度应注意假阳性。

  24. 乙型肝炎 HBsAg与抗HBs HBV感染后可出现HBsAg和抗HBs同时阴性， 即所谓窗口期，此时HBsAg已消失，抗HBs仍 未产生，少部分病例始终不产生抗HBs。 HBsAg和抗HBs同时阳性可出现在HBV感染 恢复期，此时HBsAg未消失，抗HBs已产生； 另一情形是S基因区发生变异，野生株抗HBs 不能将其清除；或抗HBs阳性者感染了免疫逃 避株

  25. HBsAg • ★常用ELISA法检测。 • ★目前HBsAg诊断试剂质量较高， • 灵敏度可达0.2ng/L。从全国 • 室间质控评价结果显示，阳 • 性标本检出率达到或超过98％。 • ★HBsAg滴度越高，HBeAg、 • HBV DNA阳性的可能性越大。 • ★ 血液与肝组织的HBsAg含量并不完 • 全相关

  26. HBsAg阳性就可诊断HBV现症感染吗？

  27. 为什么血清HBsAg阴性不能排除HBV感染？ ★ 检测试剂不够敏感。 Abbott试剂盒由ad亚型抗体和抗原制备， 对ay亚型的灵敏度较低。 ★S基因变异（抗原性发生改变）。 ★X基因变异（转录受抑制）。 ★ 重叠HCV感染（干扰HBsAg合成）。

  28. HBsAg抗原性 aa124-147 HBsAg共同决定簇“a” aa122 确定HBsAg亚型d/y， 赖氨酸/精氨酸 aa160 确定HBsAg亚型w/r， 赖氨酸/精氨酸

  29. 能导致HBsAg阴性的S区变异 ★aa124 半胱氨酸 酪氨酸 ★aa129 谷氨酸 天冬氨酸 ★aa131 苏氨酸 天冬氨酸 ★aa131 蛋氨酸 苏氨酸 ★aa122-124 插入氨基酸 ★ 前S1/S2部分缺失

  30. 如何诊断血清HBsAg阴性的HBV感染？ ★ 提高检测敏感性 ★ 采用针对变异抗原的检测试剂 ★HBV DNA的检测 ★ 组织中标志物的检测

  31. 提高检测HBsAg敏感性方法 Aoki基于电子旋转共振技术的HBsAg EIA方法，检测HBsAg中稳定的氮氧基因。在30例HBsAg阴性样本中，检出11例阳性。

  32. 抗HBs阳性就万无一失了吗？ 低滴度应注意假阳性 单一抗HBs阳性HBV DNA检出率0-11.8%： ★ 先后感染了不同的HBV亚型 ★S基因变异 ★X基因变异

  33. 抗HBs阳性HBV DNA阴性 并不排除肝细胞内HBV的存在

  34. HBsAg与抗HBs共存 ★ 可出现在HBV感染的恢复期，此时 HBsAg未消失，抗HBs已产生，大部 分归功于检测敏感性的提高。 ★ S基因发生变异，野生株抗HBs不能将 其清除； ★ 抗HBs阳性者感染了不同亚型HBV或 免疫逃避株。

  35. 基因变异导致HBsAg与抗HBs共存 ★aa126 苏氨酸 丝、异亮氨酸 ★aa141 赖氨酸 谷氨酸 ★aa145 甘氨酸 精氨酸 ★ 前S1 nt3025-3154缺失

  36. 乙型肝炎 HBeAg与抗HBe HBeAg的存在表示病毒复制活跃且有 较强的传染性。HBeAg消失而抗HBe产生 称为血清转换。抗HBe阳转后，病毒复制 多处于静止状态，传染性降低。长期抗 HBe阳性者并不代表病毒复制停止或无传 染性，研究显示20%～50%仍可检测到HBV DNA，部分可能由于前C区基因变异，导 致不能形成HBeAg。

  37. HBeAg ★ 是重要的免疫耐受因子，大部分情 况下其存在表示患者处于高感染低 应答期。 ★ HBeAg与HBV DNA有良好的相关 性。 ★ 阳性标本检出率90％左右。

  38. HBeAg水平与HBV DNA的关系 ★ HBeAg ＞134PEIU/L, HBV DNA 6.93±1.03e。 ★ HBeAg 0.28～134PEIU/L, HBV DNA 5.58±1.84e。

  39. HBeAg阴性/抗HBe阳性，HBV DNA阳性HBV感染是否均由前C区变异导致？

  40. HBeAg阴性/抗HBe阳性，HBV DNA阳性 ★ 基因变异 ★ HBV低水平复制 ★ 重叠HCV感染。

  41. 基因变异导致HBeAg阴性/抗HBe阳性，HBV DNA阳性HBV感染 ★前C区1896位G A，形成终止密码， HBeAg合成终止。 ★前C区缺失或插入变异，改变HBeAg 的抗原性，常规试剂检测阴性。 ★C区变异，导致HBeAg的抗原性改变。 ★C基因启动子点突变或起始密码点突变。 ★X区变异使mRNA转录受抑制，导致 HBeAg合成减少，甚至难以检出。

  42. HBeAg阴性/抗HBe阳性，HBV DNA阳性HBV感染 ★HBV DNA水平一般较低。 ★90%以上由于nt1896位突变引起。 ★ 多发生于D型HBV。

  43. HBeAg与抗HBe共存 ★ 血清转换过程中。 ★ 检测敏感性提高。 ★ 野生株与变异株同时存在。

  44. 乙型肝炎 HBcAg与抗HBc HBcAg阳性表示血清中存在Dane颗粒， HBV处于复制状态，有传染性。抗HBc IgM是 HBV感染后较早出现的抗体，绝大多数出现在 发病第一周，多数在6个月内消失。高滴度的 抗HBc IgM对诊断急性乙型肝炎或慢性乙型肝 炎急性发作有帮助。单一抗HBc IgG阳性者可 以是过去感染，因其可长期存在；亦可以是 低水平感染，特别是高滴度者。

  45. 抗HBc阴性的HBV感染 ★ 免疫耐受。 ★ 检测试剂原因，目前试剂准确性 约85%。 ★ C区突变。

  46. 检测HBV-M水平有无意义？ ★HBsAg水平与HBeAg及HBV DNA 。 ★ 抗HBs水平与是否注射疫苗。 ★HBeAg水平与HBV DNA。 与抗病毒治疗。 ★ 抗HBc水平与现症感染。

  47. 血液中HBV-M水平是否与肝组织中HBV-M水平成正比关系？血液中HBV-M水平是否与肝组织中HBV-M水平成正比关系？

  48. 乙型肝炎 HBV DNA 病毒复制和传染性的直接标志。HBV DNA 定量对于判断病毒复制程度，传染性大小， 病毒药物疗效等有重要意义。HBV DNA检测方 面，还有前C区变异、S区变异和多聚酶基因 YMDD变异等检测。

  49. HBV DNA拷贝数＝乙肝病毒载量

  50. 为什么建议每个病人都要进行 HBV DNA检测？

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