1 / 25

Арчаков А.И., Ипатова О.М.

Арчаков А.И., Ипатова О.М. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ГОТОВЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНОЙ ТРАНСПОРТНОЙ НАНОСИСТЕМЫ. ИБМХ РАМН http://www.ibmc.msk.ru ЭКОБИОФАРМДубна http://www.ecobph.ru. ДВА ПУТИ СОЗДАНИЯ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ.

trent
Download Presentation

Арчаков А.И., Ипатова О.М.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Арчаков А.И., Ипатова О.М. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ГОТОВЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНОЙ ТРАНСПОРТНОЙ НАНОСИСТЕМЫ ИБМХ РАМНhttp://www.ibmc.msk.ru ЭКОБИОФАРМДубнаhttp://www.ecobph.ru

  2. ДВА ПУТИ СОЗДАНИЯ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ • СОЗДАНИЕ НОВЫХ СУБСТАНЦИЙ С ПОСЛЕДУЮЩИМ ПРИГОТОВЛЕНИЕМ ИЗ НИХ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ СТАНДАРТНЫМИ ПРОЦЕДУРАМИ(В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ~ 400 МИШЕНЕЙ; ГЕНОМИКА И ПРОТЕОМИКА ДАДУТ В БУДУЩЕМ ~ 5000 - 10000 НОВЫХ МИШЕНЕЙ) • ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ХОРОШО ИЗВЕСТНЫХ СУБСТАНЦИЙ С ПОСЛЕДУЮЩЕЙ РАЗРАБОТКОЙ НОВЫХ ВЫСОКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С ПОВЫШЕННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЯ, УЛУЧШЕННОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ И ОСЛАБЛЕННЫМИ ПОБОЧНЫМИ ЭФФЕКТАМИ (АЛЛЕРГЕННОСТЬЮ, ТОКСИЧНОСТЬЮ, КАНЦЕРОГЕННОСТЬЮ И Т.Д.). НОВАЯ ЖИЗНЬ СТАРЫХ ЛЕКАРСТВ

  3. ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ЛЕКАРСТВ, СНАБЖЕННЫХ СИСТЕМАМИ ДОСТАВКИ • ПОВЫШАЕТСЯ РАСТВОРИМОСТЬ МНОГИХ ЛЕКАРСТВ. • УЛУЧШАЕТСЯ ИХ ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКИ. • УЛУЧШАЕТСЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА. • У МНОГИХ ЛЕКАРСТВ ПОЯВЛЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ ПЕРЕСЕКАТЬ МЕМБРАННЫЕ И ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕРЫ

  4. СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ

  5. АКТУАЛЬНОСТЬ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 20 ЛЕТ НАИБОЛЕЕ СУЩЕСТВЕННЫЕ УСПЕХИ ДОСТИГНУТЫ В РАЗРАБОТКЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ СИСТЕМ ТРАНСПОРТА/ДОСТАВКИ (МИЦЕЛЛЫ/ЛИПОСОМЫ), КОТОРЫЕ ДО СИХ ПОР ИМЕЮТ РЯД ПРЕИМУЩЕСТВ ПЕРЕД ДРУГИМИ, НАПРИМЕР, ПОЛИМЕРНЫМИ НАНОЧАСТИЦАМИ. • КРУПНЫЙ РАЗМЕР ЧАСТИЦ СУЩЕСТВУЮЩИХ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ (БОЛЕЕ 100 нм) ОКАЗЫВАЕТ СУЩЕСТВЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НА ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ (время циркуляции, проникновение в ткани, внутрь клетки, накопление в опухоли и др.) • СЛОЖНЫЙ СОСТАВ (усиливаются побочные проявления, усложняется технология производства и др.) • ОГРАНИЧЕННЫЙ ВНУТРЕННИЙ ОБЪЕМ (не позволяет транспортировать более 5% лекарственной субстанции) • ФОРМА ВЫПУСКА (раствор) • ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ, РАЗМЕРОМ ДО 30 нм В СУХОМ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОМ ВИДЕ • ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ДЛИТЕЛЬНАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ В КРОВИ, СУЩЕСТВЕННОЕ НАКОПЛЕНИЕ В ОПУХОЛЯХ И ВОСПАЛЕННЫХ ТКАНЯХ, ПРОХОЖДЕНИЕ МЕМБРАННЫХ И ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИХ БАРЬЕРОВ, МИНИМИЗАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛЕКАРСТВЕННОЙ СУБСТАНЦИИ Существующие решения Проблемы, связанные с существующими решениями Предлагаемое решение

  6. ЦЕЛЬ РАБОТЫ: СОЗДАТЬ ТЕХНОЛОГИЮ ПРОИЗВОДСТВА СТАБИЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ ПРЕДЕЛЬНО МАЛОГО РАЗМЕРА ДЛЯ ПОСЛЕДУЮЩЕГО ИХ НАСЫЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СУБСТАНЦИЯМИ

  7. ЭТАПЫ СОЗДАНИЯ ФОСФОЛИПИДНОЙ ТРАСПОРТНОЙ НАНОСИСТЕМЫ АНАЛИЗ ВОЗМОЖНОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ ПРЕДЕЛЬНО МАЛОГО РАЗМЕРА. КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ И РАСЧЕТ УСЛОВИЙ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИ УСТОЙЧИВЫХ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ (2006г) РАЗРАБОТКА ЛАБОРАТОРНОЙ ТЕХНОЛОГИИ И РЕГЛАМЕНТА ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНОЙ ФОСФОЛИПИДНОЙ ТРАНСПОРТНОЙ НАНОСИСТЕМЫ(ФТН) (2007г) РАЗРАБОТКА ПРИНЦИПОВ ВКЛЮЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ РАЗЛИЧНЫХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ГРУПП В ФТН. СКРИНИНГ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ (2008г) МАСШТАБИРОВАНИЕ РАЗРАБОТАННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ПОЛУЧЕНИЯ ФТН И ВКЛЮЧЕНИЯ В НЕЕ РАЗДИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ В УСЛОВИЯХ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ГУ НИИ БМХ РАМН (2008-2009гг) ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ТРЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ФТН (2009г) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРАКТ № 02.522.11.2011

  8. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОСНОВНЫХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ

  9. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ ВСТРАИВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ В ФОСФОЛИПИДНУЮ НАНОСИСТЕМУ • ПРЯМОЕ СМЕШИВАНИЕ НА ЭТАПЕ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ (ДОКСОРУБИЦИН, ХЛОРИН Е6, БУДЕЗОНИД И ДР.) • СОЗДАНИЕ ГРАДИЕНТА КОНЦЕНТРАЦИИ (ДОКСОРУБИЦИН, РИБАВЕРИН, НИФЕДИПИН) • СОЗДАНИЕ ГРАДИЕНТА рН (МЕТОТРЕКСАТ, РИБАВЕРИН, ДИПИРИДАМОЛ И ДР.) • ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ СОВМЕСТНОЕ РАСТВОРЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ СУБСТАНЦИИ И ФОСФОЛИПИДА В ОРГАНИЧЕСКОМ РАСТВОРИТЕЛЕ С ПОСЛЕДУЮЩИМ УДАЛЕНИЕМ РАСТВОРИТЕЛЯ, ГИДРАТАЦИЕЙ КОМПОЗИЦИИ И ЕЕ ГОМОГЕНИЗАЦИИ (ИТРАКОНАЗОЛ, ПАКЛИТАКСЕЛЬ, ПРЕДНИЗАЛОН И ДР.)

  10. ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ

  11. АСМ-ИЗОБРАЖЕНИЕ ЧАСТИЦ НА ПОВЕРХНОСТИ СЛЮДЫ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ПО РАЗМЕРУ АСМ-ИЗОБРАЖЕНИЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ

  12. БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ Изменение содержания преднизолона в крови крыс после перорального введения Изменение содержания арбидола в крови крыс после перорального введения Смакс. НФ-Преднизолон> Смакс. Преднизолон в 1,6 раза AUC0-60 НФ-преднизолон > АUC0-60 Преднизолон в 5 раз Смакс.Арболип> Смакс. Арбидол в 6 раз AUC0-30 Арболип> АUC0-30 Арбидол в 8 раз

  13. ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ И ПРЕДНИЗАЛОНА НА МОДЕЛИ КОНКОНВАЛИНОВОГО ОТЕКА Противовоспалительное действие НФ-преднизолона в дозе 2,5 мг/кг > Противовоспалительное действие преднизолона в дозе 25 мг/кг в 1,3 раза

  14. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ПЕРОРАЛЬНОЙ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА ИНДОЛИП НА МОДЕЛИ КОНКОНАВАЛИНОВОГО ОТЕКА У МЫШЕЙ. ВВЕДЕНИЕ ИССЛЕДУЕМОГО ПРЕПАРАТА 20 МИН ВВЕДЕНИЕ кон А 60 МИН ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССЫ ЛАП РАСЧЕТ ИНДЕКСА ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ ДОЗЕ 1 МГ/КГ (ПО ИНДОМЕТАЦИНУ)ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИНДОЛИПА ЭКВИВАЛЕНТНАИНДОМЕТАЦИНУ В ДОЗЕ 2 МГ/КГ кон А – КОНКОНАВАЛИН А

  15. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ ДОКСОРУБИЦИНА И ДОКСОРУБИЦИНА В СОСТАВЕ ФОСФОЛИПИДНЫХ НАНОЧАСТИЦ НА РОСТ ОПУХОЛИ У МЫШЕЙ

  16. ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДОКСОРУБИЦИНА СВОБОДНОГО И В НАНОЧАСТИЦАХ У МЫШЕЙ С КАРЦИНОМОЙ ЛЕГКИХ ЛЬЮИС Доза 4 мг/кг Доза 8 мг/кг Опухоль LLC привита под кожу на бок мышам BDF1 (самки). Лечение начинали через 48 часов после инокуляции опухолевого материала. Лекарственные средства вводили однократно внутривенно.

  17. СРАВНЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ ДОКСОЛИПА И ДОКСОРУБИЦИНА-ЛЭНС • Значение LD50 приоднократном внутривенном введении для • Доксолипа - 12,4 мг/кг • доксорубицина-ЛЭНС - 12,8 мг/кг • Гематологическая токсичность сопоставима: вес селезенки после трехкратного введения Доксолипа и препарата сравнения практически одинаков

  18. ОРГАНИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДСТВА НАНОЛЕКАРСТВ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНОЙ ТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ • ЦЕЛЬЮ ПРОЕКТА ЯВЛЯЕТСЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОРИГИНАЛЬНОГО, НЕ ИМЕЮЩЕГО АНАЛОГОВ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВ НА ОСНОВЕ ФОСФОЛИПИДНОЙ ТРАНСПОРТНОЙ НАНОСИСТЕМЫ – НАНОЛЕКАРСТВ • СТОИМОСТЬ ПРОЕКТА – 450 МЛН РУБ. • СРОК ВЫХОДА НА ПРОЕКТНЫЕ МОЩНОСТИ – 3-4 ГОДА • СРОК РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА – 6 ЛЕТ

  19. ОДОБРЕНИЕ ПРОЕКТА ИБМХ РАМН В ГК «РОСНАНО»

  20. ПЛАН ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОМПЛЕКСА • Размещение производства планируется осуществить во вновь строящемся здании размером 71х36 м. • Данное здание, как планируется, будет состоять из двух блоков: • административно – технического • производственного. • Административно – технический блок имеет размеры 16х 36 м и состоит из трех этажей. Производственный блок обладает размерами 55х36 м. Источник: ГУНИИ БХ РАМН

  21. СТРАТЕГИЯ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА Новое направление – производство нанолекарств Производство нанолекарств во всем мире является новым направлением фармацевтической промышленности. Выпускаются лишь единицы наименований препаратов. Большая часть нанолекарств находятся на различных стадиях клинических испытаний. В Российской Федерации нет отечественных фармацевтических производств нанолекарств и наносистем транспорта лекарственных субстанций. Нет ни одной российской научной или производственной организации, которая располагала бы всем комплексом методик и технологических решений и самостоятельно смогла бы разработать технологии и организовать выпуск нанолекарств. При этом доля импорта в стоимостной структуре российского фармацевтического рынка стабильно растет – по итогам 2009 г. она составляла более 75%. Продажа в России и замещение импорта Оригинальность и универсальность заявленной к внедрению в представленном проекте технологии обеспечит ее конкурентоспособность, а умеренная цена – успешный старт продаж, особенно на российском рынке. Реализация проекта позволит в короткие сроки выпустить на рынок 5-6 новых форм лекарств и в ближайшее время существенно расширить ассортимент за счет внедрения новых лекарственных композиций на основе фосфолипидной транспортной наносистемы. Стратегия развития продаж продукции

  22. ВЫВОДЫ РАЗРАБОТАННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧАТЬ В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ ЛЕКАРСТВА, СНАБЖЕННЫЕ ФОСФОЛИПИДНОЙ СИСТЕМОЙ ТРАНСПОРТА, В ВИДЕ НАНОЧАСТИЦ РАЗМЕРОМ ДО 30 nm, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ, БИОДОСТУПНОСТЬЮ ОТСУТСТВИЕМ/СНИЖЕНИЕМ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ

  23. БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ

  24. 3D МОДЕЛЬ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ОБРАЗЦА ЛАБОРАТОРНОГО ИСПЫТАТЕЛЬНОГО СТЕНДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЛИПИДНОЙ НАНОСИСТЕМЫ ТЕПЛООБМЕННЫЙ ЭЛЕМЕНТ ЛИОФИЛЬНАЯ СУШИЛКА АВТОМАТ ЗАГРУЗКИ ЛИОФИЛЬНОЙ СУШИЛКИ ПЕРВИЧНЫЙ ГОМОГЕНИЗАТОР ГОМОГЕНИЗАТОР ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ МАШИНА РОЗЛИВА ПРИЕМНО-РАЗДЕЛИТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО МИКРОФЛЮОДАЙЗЕР ФИЛЬТРОВАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ НАСОСЫ НАКОПИТЕЛЬНАЯ ЕМКОСТЬ ДЛЯ ФИЛЬТРАТА

  25. ФОСФОГЛИВ– НОВЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ, В ТОМ ЧИСЛЕ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

More Related