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低视力合并其他残疾的处理

低视力合并其他残疾的处理. 刘科佑 2014/11/10. 视力低下者常合并有其他部位的残疾,如智力低下、听力下降等。. 一、智力低下者的视觉恢复. 智力低下又称 智能障碍 , 是指在发育时期内( 18 岁 以下)由于各种原因导致的智力明显低于同龄人水平,并伴有社会适应能力明显不足的一组疾病。. 智力水平一般可通过智力测试进行测定,用智商( IQ )来表示,通常用韦氏量表测定。一般 IQ 在 70 或 75 以下即被认为智力低于平均水平( 100 )。.

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低视力合并其他残疾的处理

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  1. 低视力合并其他残疾的处理 刘科佑 2014/11/10

  2. 视力低下者常合并有其他部位的残疾,如智力低下、听力下降等。视力低下者常合并有其他部位的残疾,如智力低下、听力下降等。

  3. 一、智力低下者的视觉恢复 • 智力低下又称智能障碍,是指在发育时期内(18岁以下)由于各种原因导致的智力明显低于同龄人水平,并伴有社会适应能力明显不足的一组疾病。

  4. 智力水平一般可通过智力测试进行测定,用智商(IQ)来表示,通常用韦氏量表测定。一般IQ在70或75以下即被认为智力低于平均水平(100)。智力水平一般可通过智力测试进行测定,用智商(IQ)来表示,通常用韦氏量表测定。一般IQ在70或75以下即被认为智力低于平均水平(100)。

  5. 这是欧洲流行的测试题,共33题,测试时间20分钟,最大IQ为174分这是欧洲流行的测试题,共33题,测试时间20分钟,最大IQ为174分 • 第1-8 题:请从理论上或逻辑的角度在后面的空格中填入后续字母或数字 • A, D, G, J --- • 1, 3, 6, 10 --- • 1, 1, 2, 3, 5 --- • 21, 20, 18, 15, 11 -- • 8, 6, 7, 5, 6, 4 --- • 65536, 256, 16 --- • 1, 0, -1, 0 --- • 3968, 63, 8, 3 ---

  6. 智力测验通常采用标准智力测验量表来进行。世界上第一个智力测验量表是由法国心理学家比内(A.Binet)和西蒙(T.Simon)于1905年编制的“比内—西蒙量表”。该量表包括由易到难的30个题目,根据儿童通过题目的多少来测量3-15岁儿童的智力水平。 1916年,美国斯坦福大学心理学家推孟(L.H.Terman)对比内—西蒙量表加以修订,使测验进一步标准化,称为“斯坦福—比内量表”该量表的题目是按年龄编排的。每个年龄有六个题目,内容包括绘画、折纸、回忆故事、给单词下定义、推理等许多方面。题目难度随年龄逐渐增加。例如,1960年量表中,5岁组的题目是:(1)画一张缺腿的人的画;(2)在测验者表演后,将一张方形纸叠两次,成一三角形;(3)给球、帽子、炉子下定义;(4)描一个正方形;(5)辨认两张画片的异同;(6)把两个三角形组成一个正方形。该量表规定,每通过一个题目,代表两个月的心理年龄。如果一个5岁儿童通过了5岁组的全部题目,又通过了6岁组的三个题目,那么,该儿童的心理年龄便是5岁半。得到心理年龄后,便可计算儿童的智商。 • 智商(IQ)是智力商数(Intelligence Quotient)的简称,是智力测量的结果。

  7. 社会适应能力包括个人生活能力和履行社会职责两个方面,也可用于不同的标准化表来表示。智力低下或残疾的患者,多数伴有视功能异常,如伴有高度近视或高度散光。也常合并有一些先天性疾病,如先天性白内障或斜视等。对于这些合并有眼部疾患的智残患者来讲,进行早期眼科检查、诊断和早期治疗是非常重要的。社会适应能力包括个人生活能力和履行社会职责两个方面,也可用于不同的标准化表来表示。智力低下或残疾的患者,多数伴有视功能异常,如伴有高度近视或高度散光。也常合并有一些先天性疾病,如先天性白内障或斜视等。对于这些合并有眼部疾患的智残患者来讲,进行早期眼科检查、诊断和早期治疗是非常重要的。

  8. 由于与这类患者存在语言沟通障碍,往往使他们得不到及时的救治,这一点应引起眼科医生,特别是低视力工作者的重视。由于与这类患者存在语言沟通障碍,往往使他们得不到及时的救治,这一点应引起眼科医生,特别是低视力工作者的重视。

  9. (一)智力残疾分级 • 参照世界卫生组织和美国智力障碍协会的分类,我国目前采用的智力残疾分类标准如下。

  10. 1.一级智力残疾(极重度) • IQ值在20-25以下,社会适应能力为极度缺陷,对周围一切不理解。

  11. 2.二级智力残疾(中度) • IQ值在20-35之间,发音含糊,言语极少,自我表达能力极差。

  12. 3.三级智力残疾(中度) • IQ值在35-50之间,语言功能发育不全,吐词不清只能进行简单的思维。

  13. 4.四级智力残疾(轻度) • IQ值在50-70之间,社会适应能力低于一般认水平,生活能够自理,可承担一定的家务劳动,缺乏技巧和创造性;分析能力差,认识问题肤浅,学习成绩较差。

  14. (二)智力残疾的流行病学 • 据估计,全世界有1.5亿智力低下患者。美国智力低下协会报道美国儿童的患病率为1%-2%。

  15. 我国于1987年4月进行了智力残疾的流行病学调查工作:我国于1987年4月进行了智力残疾的流行病学调查工作: 城市0.78% 农村2.14% 山区3.84% 少数民族3.60%

  16. 智力低下者流行特征 • 1.社会经济和文化教育条件越差,其人群中的患病率越高; • 2.学龄前期患病率较低,学龄期迅速增高,青春期达患病高峰; • 3.智力低下患儿常集中在其母亲智力低下的家庭中。

  17. (三)智力残疾的病因与危险因素 • 遗传 • 感染 • 营养与中毒 • 围产期损害:(窒息、外伤、出生体重) • 环境因素:(地理环境、噪声、放射线、重金属) • 家庭因素及社会心理因素

  18. (四)主要临床表现 • 1.新生儿期:常表现为一些特殊的体征如脑发育不全的小头畸形、先天性脑积水的大头畸形,先天愚型的特殊面容等。

  19. 2.婴儿期:表现为动作发育迟缓 • 3.幼儿期:表现为运动发育和语言发育明显落后 • 4.学龄前期:表现为语言发育落后,语言少,用词单调,交往能力差及自理能力差 • 5.学龄前期儿童:表现为学习成绩极差,小动作多,注意力不集中。

  20. (五)智力残疾患者的视功能检查 • 智力低下者合并视觉功能损害 • 高度屈光不正 • 斜视 • 弱视 • 调节能力下降 • 眼球运动异常和其他眼部异常

  21. 1.视力检查与评估:各种图形视力表—困难 • 2.视野:手电光(八方位) • 眼位检查:

  22. (六)智力低下的治疗 • 一、病因治疗:由疾病造成的智力低下,必须积极治疗原发疾病。如能早期诊断,积极进行治疗,常能减轻智力的损害。

  23. 二、对症治疗:有些智力低下的病因不明,或虽查明原因,但目前尚无有效的治疗手段,因此只能对症治疗。对躯体缺陷,如屈光不正、斜视、听力障碍等应积极治疗纠正。二、对症治疗:有些智力低下的病因不明,或虽查明原因,但目前尚无有效的治疗手段,因此只能对症治疗。对躯体缺陷,如屈光不正、斜视、听力障碍等应积极治疗纠正。

  24. 三、脑康复治疗:谷氨酸、脑复康、维生素、微量元素、脑磷脂、脑活素、神经细胞生长因子等在一定程度上可促进大脑代谢,改善和提高智力状况,具体疗效尚有待肯定。三、脑康复治疗:谷氨酸、脑复康、维生素、微量元素、脑磷脂、脑活素、神经细胞生长因子等在一定程度上可促进大脑代谢,改善和提高智力状况,具体疗效尚有待肯定。

  25. 四、脑细胞移植:近年来国内开展了用脑细胞移植来治疗智力低下患儿,但疗效尚有待肯定,需追踪研究。四、脑细胞移植:近年来国内开展了用脑细胞移植来治疗智力低下患儿,但疗效尚有待肯定,需追踪研究。

  26. 五、基因治疗:有学者对一些单基因遗传性疾病,开展基因治疗,并取得一定疗效,期望能改善此类儿童的智力状态。五、基因治疗:有学者对一些单基因遗传性疾病,开展基因治疗,并取得一定疗效,期望能改善此类儿童的智力状态。

  27. 六、教育训练:是治疗智力低下的只要措施,原则是要尽早开始,按照患儿的智力水平及缺陷类型制定特殊的教育训练计划,要持之以恒六、教育训练:是治疗智力低下的只要措施,原则是要尽早开始,按照患儿的智力水平及缺陷类型制定特殊的教育训练计划,要持之以恒

  28. (七)、智力低下患者的视觉康复 • 尽可能地提高患者适应社会周围环境的能力,同时也考虑到患者的智力水平和身体状况。

  29. 1.屈光不正的处理 • 合并有屈光不正的智力低下患者,远视力矫正镜片与常人相同,近视力矫正镜片与常人略有不同。

  30. 2.助视器 • 对智力低下患者较易掌握使用的是眼镜式助视器,其次是单筒望远镜式助视器。

  31. (八)、智力低下的预防 • 严禁近亲婚配,作好孕期保健,怀孕初期注意防止风疹病毒、巨细胞病毒等感然。

  32. 二、听力障碍的视觉康复 • 又称耳聋,是指人们感受声音大小和辨别声音能力下降的一种表现。

  33. (一)流行病学 • 在美国耳聋是患病率最高的疾病估计有1600万人患有耳聋,其中视听双重残疾患者约有270万人。1987年我国首次进行残疾人口抽样调查,发现听力残疾居于首位,为1770万人;其中聋哑儿童为100万左右,且每年以2-3万的速度增长。

  34. (二)病因与分类 • 耳聋分3种:传导性耳聋 感觉神经性耳聋 混合性耳聋

  35. 1.传导性耳聋:由于外耳和中耳功能失常,导致声音震动不能向耳内传递引起。1.传导性耳聋:由于外耳和中耳功能失常,导致声音震动不能向耳内传递引起。

  36. 2.感觉神经性耳聋:由于耳蜗破坏引起,主要为螺旋器上的毛细胞丧失所致。2.感觉神经性耳聋:由于耳蜗破坏引起,主要为螺旋器上的毛细胞丧失所致。

  37. 3.混合性耳聋:是上述传导性耳聋和感觉神经性耳聋的混合体。3.混合性耳聋:是上述传导性耳聋和感觉神经性耳聋的混合体。

  38. (三)听力检查方法 • 1.简易声音测试:适用于幼年儿童的一种简易测定方法,适用于1岁以内尚不能合作的聋盲双残的婴幼儿。

  39. 2.纯音听力图:应用纯音听力计进行检查,是耳聋患者最常用的检查方法。2.纯音听力图:应用纯音听力计进行检查,是耳聋患者最常用的检查方法。

  40. 3.语言听力测试:主试者与患者在自然环境下通过对话进行测试的一种方法。3.语言听力测试:主试者与患者在自然环境下通过对话进行测试的一种方法。

  41. 4.声阻抗测听:应用阻抗听力计测定,主要用于测定中耳病变引起的耳聋患者。4.声阻抗测听:应用阻抗听力计测定,主要用于测定中耳病变引起的耳聋患者。

  42. 5.电反应测听:是一种重要的客观电生理测听方法,主要适用于难以合作的聋儿。5.电反应测听:是一种重要的客观电生理测听方法,主要适用于难以合作的聋儿。

  43. (四)听力障碍分级 • 1.聋: 一级聋语言频率平均听力损失大于91dB。 二级聋语言频率平均听力损失大于71dB, 等于或小于90dB。

  44. 2.重听:一级重听语言频率平均听力损失大 于56dB,等于或小于70dB。 二级重听语言频率平均听力损失大于40dB,等于或小于55dB。

  45. 3.单纯语言障碍:具有社会交往功能障碍。

  46. (五)听力障碍合并视力低下 • 1.Alport综合征:晶状体混浊、眼底白点状病变;进行性感觉神经听力下降。 • 2.Laurence-Biedl综合征:视网膜色素变性、侏儒症、肥胖症等。 • 3、Mobius综合症:智力低下等、 • 4、视网膜色素变性:20%~40%的患者常常伴听觉障碍。

  47. 听力障碍早期干预:“三早”

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