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遗传规律解题技巧

遗传规律解题技巧. 一、解题方法指导 1 、隐性纯合突破法： ①常染色体遗传 显性基因式： A ＿（包括纯合体和杂合体） 隐性基因型： aa （纯合体） 如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（ aa ），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个 a 基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如 A ＿ ×A ＿→ aa ，则亲本都为杂合体 Aa 。 ②性染色体遗传 显性： X B ＿，包括 X B X B 、 X B X b 、 X B Y 隐性： X b X b 、 X b Y 若子代中有 X b X b ，则母亲为＿ X b ，父亲为 X b Y

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Presentation Transcript

  1. 遗传规律解题技巧

  2. 一、解题方法指导 1、隐性纯合突破法： ①常染色体遗传 显性基因式：A＿（包括纯合体和杂合体） 隐性基因型：aa（纯合体） 如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个a基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如A＿×A＿→aa，则亲本都为杂合体Aa。 ②性染色体遗传 显性：XB＿，包括XBXB、XBXb、XBY 隐性：XbXb、XbY 若子代中有XbXb，则母亲为＿Xb，父亲为XbY 若子代中有XbY，则母亲为＿Xb，父亲为＿Y

  3. 2、后代性状分离比推理法： ①显性（A＿）︰隐性（aa）＝3︰1，则亲本一定为杂合体（Aa)，即Aa×Aa→3A＿︰1aa ②显性（A＿）︰隐性（aa）＝1︰1，则双亲为测交类型，即Aa×aa→1Aa︰1aa ③后代全为显性（A＿），则双亲至少一方为显性纯合，即AA ×AA（Aa、aa）→A＿（全为显性） 如豚鼠的黑毛（C）对白毛（c）是显性，毛粗糙（R）对光滑（r）是显性。试写出　黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光　杂交组合的亲本基因型。 依题写出亲本基因式:C＿R＿×ccrr，后代中黑︰白＝（10＋8） ︰ （6＋9），粗︰光＝（10＋6） ︰ （8＋9），都接近1 ︰ 1，都相当于测交实验，所以亲本为CcRr×ccrr。

  4. 3、分枝分析法： 　　将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。 如小麦高杆（D）对矮杆（d）是显性，抗锈病（T）对不抗锈病（t）是显性。现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。 　　高杆抗锈病（180），高杆不抗锈病（60）， 　　矮杆抗锈病（179），矮杆不抗锈病（62）。 将两对性状拆开分别分析： 高杆（180＋60）︰矮杆（179＋62）≈1 ︰1，则双亲基因型分别是Dd和dd；抗锈病（180＋179） ︰不抗锈病（60＋62）≈3 ︰1，则双亲基因型分别是Tt和Tt。综上所述，双亲的基因型分别是： DdTt和ddTt。

  5. 二、遗传概率的两个基本法则 1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A与B互斥，A的概率为p，B的概率为q，则A与B中任何一事件出现的概率为：P（A＋B）＝p＋q。 推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。 2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如A事件的概率为p，B事件的概率为q，则A、B事件同时或相继发生的概率为：P（A·B）＝p·q。

  6. 三、遗传规律中的概率 1、Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa ①若某个体表现型为显性性状，其基因型为AA或Aa，为杂合体的概率是2/3，为纯合体的概率是1/3。 ②若某个体表现型为未知，则其基因型为AA或Aa或aa，为杂合体的概率是1/2；若连续自交n代，后代中为杂合体的概率是（1/2）n，纯合体的概率是 1－（1/2）n,显性纯合体的概率是1/2－（1/2）n－1， 纯合体与杂合体的比例为（2n－1）︰1。 ③若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，正常的概率为3/4 ④若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，正常的概率为1/4。　　

  7. 2、XBXb×XBY→XBXB ︰XBXb ︰XBY ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为0 ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/4，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为100% 3、XBXb×XbY→XBXb ︰XbXb ︰XBY ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2 ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/2，男孩的患病概率为1/2，女孩的患病概率为1/2 4、 XbXb×XbY→XbXb ︰XbY ①若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100% ②若为显性遗传病，则小孩的患病概率为0 　　余此类推。

  8. 四、遗传概率的常用计算方法 1、用分离比直接计算 如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa＝3正常︰1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。 2、用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。 3、用分枝分析法计算 多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。

  9. 　　例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是　　例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是 A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8 解析：①设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则父母和孩子可能的基因型为：父P＿A＿，母ppA＿，患病孩子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母亲为ppAa。 　　②下一个孩子正常为ppA＿（1/2×3/4＝3/8）,同时患两病的个体为Ppaa(1/2×1/4＝1/8）。即正确答案为B 　　③扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？ 解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。 解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病　　　　的比率，即得：1－3/8－1/8＝1/2。 解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。1/2＋1/4－2×1/2×1/4＝1/2。

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