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红斑及红斑鳞屑性皮肤病. 第一节 多形红斑. 多形红斑是一种以多形性皮疹和虹膜样红斑为特征的自限性炎症性皮肤病,常有粘膜损害及全身症状。. 【 病因 】 尚未完全明确。一般认为是皮肤等部位的小血管对某些物质过敏,导致了变态反应的发生。 (一)感染 : 常见于单纯疱疹病毒及支原体感染,也见于细菌、真菌、原虫等。 (二)药物 : 巴比妥类、苯妥英钠、别嘌呤醇、青霉素、磺胺、疫苗、血清等。 (三)其他因素:某些系统性疾病、恶性淋巴瘤、内脏恶性肿瘤等,其他因素如寒冷、日光、妊娠。. 【 临床表现 】. 任何年龄均可发病,儿童、青年女性多见。 春秋季节易发病。
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第一节多形红斑 多形红斑是一种以多形性皮疹和虹膜样红斑为特征的自限性炎症性皮肤病,常有粘膜损害及全身症状。
【病因】尚未完全明确。一般认为是皮肤等部位的小血管对某些物质过敏,导致了变态反应的发生。(一)感染:常见于单纯疱疹病毒及支原体感染,也见于细菌、真菌、原虫等。(二)药物:巴比妥类、苯妥英钠、别嘌呤醇、青霉素、磺胺、疫苗、血清等。(三)其他因素:某些系统性疾病、恶性淋巴瘤、内脏恶性肿瘤等,其他因素如寒冷、日光、妊娠。【病因】尚未完全明确。一般认为是皮肤等部位的小血管对某些物质过敏,导致了变态反应的发生。(一)感染:常见于单纯疱疹病毒及支原体感染,也见于细菌、真菌、原虫等。(二)药物:巴比妥类、苯妥英钠、别嘌呤醇、青霉素、磺胺、疫苗、血清等。(三)其他因素:某些系统性疾病、恶性淋巴瘤、内脏恶性肿瘤等,其他因素如寒冷、日光、妊娠。
【临床表现】 • 任何年龄均可发病,儿童、青年女性多见。 • 春秋季节易发病。 • 前驱症状:畏寒、发热、全身不适、乏力、 • 关节肌肉疼痛和咽喉疼痛等。 • 皮疹对称分布,多形。 • 临床分型:依临床症状轻重分为①红斑-丘疹型;②水疱-大疱型;③重症型。
(一)红斑-丘疹型常见。 • 皮损特点:初为圆形或椭圆形水肿性红斑,颜色鲜红,境界清楚,1-2日后中央颜色变暗或呈暗紫色,或出现紫癜、水疱。 特征性损害:虹膜状或靶形红斑。 • 自觉微痒 • 好发于四肢远端。如手足背部、指缘、掌跖 小腿伸侧及耳廓,粘膜损害不重。 • 全身症状轻,2-4周自愈,但易复发。
(二)水疱-大疱型 • 常由红斑-丘疹型发展而来 • 皮损为水疱、大疱或血疱,周围有暗红色晕轮,表现为虹膜样 • 皮损分布较广泛,口鼻部、外生殖器部粘膜也可出现糜烂 • 全身症状:乏力、关节痛、发热等。
(三)重症型 前驱症状重,如高热、畏寒、头痛、关节痛等。 • 皮疹为水肿性鲜红色或暗红色虹膜样红斑或瘀斑,中央很快出现水疱、大疱、血疱,尼氏征阳性。手足可出现脱套样改变。 • 皮疹泛发,粘膜症状重,口腔、鼻粘膜、外生殖器粘膜糜烂。眼结膜充血,甚至发生角膜炎、角膜溃疡,呼吸道、消化道粘膜也可出现坏死、溃疡、出血,易并发支气管肺炎、消化道出血、坏死性胰腺炎、蛋白尿、肝功能异常等。
【组织病理】基底细胞液化变性,表皮角质形成细胞坏死。表皮下水疱形成,真皮浅层水肿,血管扩张,红细胞外渗,血管周围淋巴细胞及少数嗜酸性粒细胞浸润。【组织病理】基底细胞液化变性,表皮角质形成细胞坏死。表皮下水疱形成,真皮浅层水肿,血管扩张,红细胞外渗,血管周围淋巴细胞及少数嗜酸性粒细胞浸润。
【诊断及鉴别诊断】1.儿童及青年好发,春秋季多见。2.皮损多形,典型虹膜样损害,好发于四肢远端及面部等。3.有前驱症状,重型可有粘膜损害及全身症状。【诊断及鉴别诊断】1.儿童及青年好发,春秋季多见。2.皮损多形,典型虹膜样损害,好发于四肢远端及面部等。3.有前驱症状,重型可有粘膜损害及全身症状。
应与下列疾病鉴别:1.冻疮2.大疱性类天疱疹3.二期梅毒疹4.红斑狼疮应与下列疾病鉴别:1.冻疮2.大疱性类天疱疹3.二期梅毒疹4.红斑狼疮
【治疗】1.病因治疗。2.全身疗法抗组胺制剂。糖皮质激素:水疱-大疱型及重症型早期足量使用。抗生素:预防性应用,感染者选用广谱抗生素。免疫抑制剂:不能控制者配合应用。支持疗法:注意水电解质平衡、营养及其他并发症。3.局疗治疗原则为消炎、收敛、止痒、预防感染。【治疗】1.病因治疗。2.全身疗法抗组胺制剂。糖皮质激素:水疱-大疱型及重症型早期足量使用。抗生素:预防性应用,感染者选用广谱抗生素。免疫抑制剂:不能控制者配合应用。支持疗法:注意水电解质平衡、营养及其他并发症。3.局疗治疗原则为消炎、收敛、止痒、预防感染。
第二节银屑病银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。基本损害为红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑。病程慢性。第二节银屑病银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。基本损害为红色丘疹或斑块上覆有多层银白色鳞屑。病程慢性。
【病因及发病机制】确切病因尚未清楚。目前认为,银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。发生机制是一种免疫介导性疾病。【病因及发病机制】确切病因尚未清楚。目前认为,银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。发生机制是一种免疫介导性疾病。
(一)遗传因素20%左右的银屑病有家族史,已确定了一些银屑病易感基因位点。(二)环境因素最易促发或加重银屑病的因素是感染、精神紧张或应激事件、外伤、手术、妊娠、吸烟和某些药物作用等。感染被认为是促发或加重银屑病的主要因素。例如点滴状银屑病。(三)免疫因素T淋巴细胞真皮浸润为银屑病的重要病理特征,表明免疫系统涉及疾病的发生和致病过程。T淋巴细胞释放细胞因子刺激角质形成细胞增生,病理生理的一个重要特点是角质形成细胞增殖加速,丝状分裂周期缩短为37.5小时,表皮更替时间缩短为3-4日。(一)遗传因素20%左右的银屑病有家族史,已确定了一些银屑病易感基因位点。(二)环境因素最易促发或加重银屑病的因素是感染、精神紧张或应激事件、外伤、手术、妊娠、吸烟和某些药物作用等。感染被认为是促发或加重银屑病的主要因素。例如点滴状银屑病。(三)免疫因素T淋巴细胞真皮浸润为银屑病的重要病理特征,表明免疫系统涉及疾病的发生和致病过程。T淋巴细胞释放细胞因子刺激角质形成细胞增生,病理生理的一个重要特点是角质形成细胞增殖加速,丝状分裂周期缩短为37.5小时,表皮更替时间缩短为3-4日。
【临床表现】 • 自然人群的患病率为0.1%-0.3%,我国发病率为0.123%,白种人多,黑种人少。 • 初发年龄15-45岁居多 • 临床上分为寻常型、脓疱型、关节病型、红皮病型四种类型,寻常型占99%以上。
(一)寻常型银屑病 • 皮损初为绿豆大小红色斑丘疹,渐融合成斑片,表面有厚层鳞屑,鳞屑呈银白色,刮之会出现蜡滴现象、薄膜现象和点状出血现象,具有诊断价值。皮疹好发于头皮、四肢伸侧,广泛对称分布。 • 皮疹呈多种形态,如点滴状、蛎壳状、疣状、环状等。
头皮的损害为境界清晰、大小不等的红斑、鳞屑,头发呈束状,但不脱落。头皮的损害为境界清晰、大小不等的红斑、鳞屑,头发呈束状,但不脱落。 • 粘膜的损害常见于龟头、包皮内侧,呈边缘清晰淡红色斑块,表面覆以银白色鳞屑。 • 甲的损害多见,呈顶针样点状凹陷,凹凸不平,无光泽,有横沟、纵嵴、肥厚、甲剥离、畸形或缺如等。
急性点滴状银屑病,发病前常有咽喉部链球菌感染史,发病急骤,皮疹数日内可遍布全身,呈点滴状,为0.3-0.5cm大小丘疹、斑丘疹,色泽潮红,少许鳞屑。急性点滴状银屑病,发病前常有咽喉部链球菌感染史,发病急骤,皮疹数日内可遍布全身,呈点滴状,为0.3-0.5cm大小丘疹、斑丘疹,色泽潮红,少许鳞屑。
病程经过缓慢,反复发作。自觉有不同程度瘙痒,大部分患者冬重夏轻。病程经过缓慢,反复发作。自觉有不同程度瘙痒,大部分患者冬重夏轻。
寻常型银屑病按病程可分为三期:1.进行期皮疹不断增多、扩大,色鲜红,常有Koebner现象(同形反应)。2.稳定期病情保持相对稳定,基本上无新疹出现,旧皮疹渐扩大,有较多较厚鳞屑。3.消退期皮损炎性浸润渐消退,颜色变淡,数目减少,愈后局部留下色素沉着斑或色素减退斑。寻常型银屑病按病程可分为三期:1.进行期皮疹不断增多、扩大,色鲜红,常有Koebner现象(同形反应)。2.稳定期病情保持相对稳定,基本上无新疹出现,旧皮疹渐扩大,有较多较厚鳞屑。3.消退期皮损炎性浸润渐消退,颜色变淡,数目减少,愈后局部留下色素沉着斑或色素减退斑。
(二)脓疱型银屑病1.泛发性脓疱型银屑病 • 外用刺激性药物、感染、应用激素或免疫抑制剂过程中骤然停药等可诱发 • 发病急骤,伴高热、乏力及关节肿胀 • 红斑上突然出现泛发浅在的黄白色无菌小脓疱,针头至粟粒大小,可融合成“脓湖”,可弥漫性分布全身,粘膜可见小脓疱,舌面常有较深沟纹,称沟纹舌 • 低蛋白血症,全身情况差
2.局限性脓疱型银屑病 • 皮疹限于手掌及足跖 • 对称分布。 • 皮疹为红斑上成群淡黄色针头至粟粒大小脓疱,不易破裂。约1-2周后脓疱干涸、结痂及脱屑,可反复出现 • 常伴甲的病变,甲上有点状凹陷、横沟、纵峭、甲浑浊、甲剥离及甲下积脓。
(三)关节病型银屑病 有银屑病皮损,同时出现关节病症状 • 关节损害为非对称性外周多关节炎,远端指趾间关节红肿、疼痛、畸形,重者膝、踝、肩、髋、脊柱等大关节也可累及,功能受限,关节毁形,呈进行性发展。 • 类风湿因子常阴性。 • X线示软骨消失,关节边缘被侵蚀,甚至有溶骨及关节腔变窄及肥大性关节炎表现。 • 全身症状:发热、贫血、肝脾及淋巴结肿大等
(四)红皮病型银屑病 • 常因治疗不当引起。 • 全身皮肤迅速出现弥漫性潮红浸润,表面有大量麸皮样鳞屑,出现片状正常“皮岛” • 指趾甲浑浊变厚变形及脱落, • 伴畏寒、发热、关节痛、头痛等全身症状, • 低蛋白血症,血中白细胞及中性粒细胞计数增高。 • 病程慢长,常复发,可引起其他并发症
【组织病理】寻常型银屑病有角化不全伴角化过度,棘层肥厚,表皮突规则下延,真皮乳头向上延伸,角质层内白细胞聚集形成Munro微脓疱,真皮浅层血管周围有淋巴细胞浸润。【组织病理】寻常型银屑病有角化不全伴角化过度,棘层肥厚,表皮突规则下延,真皮乳头向上延伸,角质层内白细胞聚集形成Munro微脓疱,真皮浅层血管周围有淋巴细胞浸润。
【诊断及鉴别诊断】寻常型银屑病诊断依据:1、好发部位:头皮、四肢伸侧、膝肘对称发生2、皮疹特点:银白色鳞屑,薄膜现象及点状出血3、特殊的病理改变4、病程慢性,多为冬重夏轻,反复发作。【诊断及鉴别诊断】寻常型银屑病诊断依据:1、好发部位:头皮、四肢伸侧、膝肘对称发生2、皮疹特点:银白色鳞屑,薄膜现象及点状出血3、特殊的病理改变4、病程慢性,多为冬重夏轻,反复发作。
应与下列疾病鉴别:1.脂溢性皮炎2.二期梅毒疹应与下列疾病鉴别:1.脂溢性皮炎2.二期梅毒疹
鉴别诊断:3.慢性单纯性苔藓4.类风湿性关节炎5.玫瑰糠疹6.红皮病鉴别诊断:3.慢性单纯性苔藓4.类风湿性关节炎5.玫瑰糠疹6.红皮病
【治疗】治疗中应注意以下几点:①避免各种诱发因素。②寻常型不可盲目追求彻底治疗而采用可导致严重毒副作用的药物。③进行期的寻常型银屑病,红皮病型及脓疱型银屑病应外用温和药物,禁用刺激性强的外用药物。④针对不同病因、类型、病期给予相应治疗。⑤局限性银屑病损害,以局部外用药为主,皮损广泛严重时给予综合治疗。【治疗】治疗中应注意以下几点:①避免各种诱发因素。②寻常型不可盲目追求彻底治疗而采用可导致严重毒副作用的药物。③进行期的寻常型银屑病,红皮病型及脓疱型银屑病应外用温和药物,禁用刺激性强的外用药物。④针对不同病因、类型、病期给予相应治疗。⑤局限性银屑病损害,以局部外用药为主,皮损广泛严重时给予综合治疗。
(一)外用药治疗1.糖皮质激素常选用中效激素如糠酸莫米松软膏、氯氟舒松乳膏。注意大面积长期应用停药后可诱发脓疱型或红皮病型银屑病。2.维A酸霜剂常用浓度为0.025-0.1%,如:他扎罗汀凝胶。3.维生素D3衍生物如钙泊三醇。不宜超过体表面积的40%,不宜用于面部及皮肤皱褶处。4.角质促成剂焦油制剂、5%-10%水杨酸软膏、蒽林软膏。(一)外用药治疗1.糖皮质激素常选用中效激素如糠酸莫米松软膏、氯氟舒松乳膏。注意大面积长期应用停药后可诱发脓疱型或红皮病型银屑病。2.维A酸霜剂常用浓度为0.025-0.1%,如:他扎罗汀凝胶。3.维生素D3衍生物如钙泊三醇。不宜超过体表面积的40%,不宜用于面部及皮肤皱褶处。4.角质促成剂焦油制剂、5%-10%水杨酸软膏、蒽林软膏。
(二)全身治疗1.免疫抑制剂(1)甲氨蝶呤适用于红皮病型、脓疱型、关节病型银屑病用其他治疗效果不佳时。(2)羟基脲(3)环孢素(4)雷公藤总甙2.维生素制剂:维生素A,维生素B12,维生素D。3.维A酸类(二)全身治疗1.免疫抑制剂(1)甲氨蝶呤适用于红皮病型、脓疱型、关节病型银屑病用其他治疗效果不佳时。(2)羟基脲(3)环孢素(4)雷公藤总甙2.维生素制剂:维生素A,维生素B12,维生素D。3.维A酸类
4.抗生素类急性点滴型及寻常型进行期银屑病,泛发脓疱型银屑病可应用,如:克林霉素。5.糖皮质激素寻常型银屑病不宜应用,仅在红皮病型、关节病型或泛发性脓疱型银屑病且伴发全身症状者可考虑短期应用。6.免疫调节治疗细胞免疫功能偏低者,可选用免疫调节剂,如转移因子、丙种免疫球蛋白、胸腺素等。7.中药制剂复方青黛丸、六味地黄丸等。4.抗生素类急性点滴型及寻常型进行期银屑病,泛发脓疱型银屑病可应用,如:克林霉素。5.糖皮质激素寻常型银屑病不宜应用,仅在红皮病型、关节病型或泛发性脓疱型银屑病且伴发全身症状者可考虑短期应用。6.免疫调节治疗细胞免疫功能偏低者,可选用免疫调节剂,如转移因子、丙种免疫球蛋白、胸腺素等。7.中药制剂复方青黛丸、六味地黄丸等。
(三)物理疗法1.补骨脂素长波紫外线疗法(PUVA)方法为口服8-甲氧基补骨脂素,2小时后照射UVA,每周2-3次。2.光疗:主要为紫外线疗法三联疗法:外用煤焦油制剂,数小时后洗澡,然后接受中波紫外线照射。3.浴疗:水浴、矿泉浴、焦油浴、药浴等。(四)其他普鲁卡因封闭疗法、高压氧疗法。(三)物理疗法1.补骨脂素长波紫外线疗法(PUVA)方法为口服8-甲氧基补骨脂素,2小时后照射UVA,每周2-3次。2.光疗:主要为紫外线疗法三联疗法:外用煤焦油制剂,数小时后洗澡,然后接受中波紫外线照射。3.浴疗:水浴、矿泉浴、焦油浴、药浴等。(四)其他普鲁卡因封闭疗法、高压氧疗法。
第三节红皮病 红皮病是一种全身皮肤发生弥漫性潮红、水肿、浸润伴脱屑的皮肤病。又名剥脱性皮炎。
【病因】1.皮肤病治疗不合理:银屑病、接触性皮炎、天疱疮、特应性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、多形红斑、扁平苔藓等。2.药物过敏:如磺胺类、青霉素、抗疟药、巴比妥类、水杨酸类、碘、砷等。3.恶性肿瘤:约有8%~20%的红皮病患者伴有恶性肿瘤,多数伴发于淋巴单核-巨噬细胞系统的恶性肿瘤,如蕈样肉芽肿等。4.特发型无确切病因。【病因】1.皮肤病治疗不合理:银屑病、接触性皮炎、天疱疮、特应性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、多形红斑、扁平苔藓等。2.药物过敏:如磺胺类、青霉素、抗疟药、巴比妥类、水杨酸类、碘、砷等。3.恶性肿瘤:约有8%~20%的红皮病患者伴有恶性肿瘤,多数伴发于淋巴单核-巨噬细胞系统的恶性肿瘤,如蕈样肉芽肿等。4.特发型无确切病因。
【临床表现】依据其发病情况、程度、预后,可分为急性与慢性(一)急性红皮病【临床表现】依据其发病情况、程度、预后,可分为急性与慢性(一)急性红皮病 • 发病急骤,伴高热、全身乏力、肝脾淋巴结肿大等。 • 初为泛发的细小密集斑片、斑丘疹,呈猩红热样或麻疹样,迅速发展至全身弥漫性潮红、水肿,并伴大量脱屑,呈大片或细糠状,掌跖可呈手套或袜套样脱屑。 • 粘膜及皱褶部可糜烂、渗液、溃疡。 • 病程约1-2月。
(二)慢性红皮病皮肤慢性弥漫性、浸润性潮红、肿胀,鳞屑呈糠状,无大片鳞屑,反复大量脱屑,蛋白质大量丢失,可导致低蛋白血症,酮症酸中毒,因抵抗力差而易继发感染。(二)慢性红皮病皮肤慢性弥漫性、浸润性潮红、肿胀,鳞屑呈糠状,无大片鳞屑,反复大量脱屑,蛋白质大量丢失,可导致低蛋白血症,酮症酸中毒,因抵抗力差而易继发感染。