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玉溪市食品药品监督管理局 药品安全专项整治实施方案

玉溪市食品药品监督管理局 药品安全专项整治实施方案. 根据云南省食品药品监督管理局印发的 《 药品安全专项整治实施方案 》 (云食药监 [2009]111 号)精神,为进一步明确开展药品安全专项整治的任务和要求,切实解决药品安全存在的突出问题,强化市场监管,规范市场秩序,扎实有效地做好药品安全专项整治工作,结合玉溪市实际,特制定本方案。. 玉溪市食品药品监督管理局 药品安全专项整治实施方案. 一、指导思想

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玉溪市食品药品监督管理局 药品安全专项整治实施方案

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  1. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 根据云南省食品药品监督管理局印发的《药品安全专项整治实施方案》(云食药监[2009]111号)精神,为进一步明确开展药品安全专项整治的任务和要求,切实解决药品安全存在的突出问题,强化市场监管,规范市场秩序,扎实有效地做好药品安全专项整治工作,结合玉溪市实际,特制定本方案。

  2. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 一、指导思想 • 以贯彻落实科学发展观认真贯彻国务院六部门、国家局和省政府关于深入开展药品安全专项整治的各项工作部署,在省局和市政府的统一领导下,紧紧围绕药品生产、流通、使用中存在的突出问题和薄弱环节,按照“严格准入、科学监管、依法行政、注重实效”的工作原则,加强协作,突出重点,标本兼治,着力治本,认真落实安全责任,健全长效监管机制,着力整顿和规范药品市场秩序,确保公众用药安全,促进我市医药产业又好又快发展。

  3. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 二、总体目标 • 按照省局关于药品安全专项整治工作的总体要求和部署,在近年来开展药品市场整顿和规范工作的基础上,进一步分析辖区药品市场现状,找准影响药品安全的重点问题、重点领域、重点违法行为,以法律法规为武器、检查处罚为手段、建立长效管用的监管机制。通过整治,进一步增强药品生产经营企业的法律意识、质量意识、安全意识和诚信意识,努力提高企业质量管理水平,集中解决全市药品研制、生产、流通各领域存在的突出问题,从而实现药品研制生产经营秩序规范有序,药品追溯、不良反应监测、应急管理等制度不断完善,药品安全控制水平明显提高,制售假劣药品违法行为得到有效遏制。

  4. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 三、组织领导 • 为认真贯彻执行云南省政府专项整治领导小组的各项决策部署,决定成立玉溪市药品安全专项整治工作领导小组,对药品安全专项整治工作进行统一领导、统筹安排、检查督促和评议考核,牵头协调卫生、公安、工商、工业与信息化、广电、邮政等部门工作,共同研究解决专项整治中的重点难点问题,确保我市药品安全专项整治工作得到有效落实。领导小组成员组成

  5. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 组 长:业应楷 玉溪市食品药品监督管理局局长 • 副组长:赵 桦 玉溪市食品药品监督管理局副局长 • 尹义宪 玉溪市食品药品监督管理局副局长 • 成 员: • 刘正林 玉溪市食品药品监督管理局市场科科长 • 李 莉 玉溪市食品药品监督管理局安监科科长 • 李庆云 玉溪市食品药品监督管理局办公室主任 • 房万光 玉溪市食品药品监督管理局政策法规科科长 • 李跃平 玉溪市食品药品监督管理局纪检监察室副主任 • 孟庆云 玉溪市食品药品监督管理局稽查队队长 • 张树云 玉溪市食品药品监督管理局药检所所长 • 联络员: • 李 谨 玉溪市食品药品监督管理局办公室副主任

  6. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 四、整治重点及主要任务 • 以药品研制、生产、流通环节为重点整治环节。生产销售假劣药品、发布虚假违法广告、以非药品冒充药品、无证经营药品为重点整治问题;注射液、血液制品、疫苗、毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、兴奋剂、药品类易制毒化学品、中药饮片、计生药械、一次性使用无菌器械、口腔义齿、植入性高风险器械为重点整治品种,具体抓好以下整治工作:

  7. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (一)加强药品生产环节及特殊药品、医疗器械监管 • 1、进一步规范药品生产、配制行为。继续加强日常生产监管,强化对全市药品生产企业GMP执行情况的监督检查,重点检查其质量管理体系是否有效运行,是否严格按照生产工艺组织生产、是否严格执行出厂检验制度,产品标签、说明书是否符合要求,原料药来源及产品销售渠道是否合法等 。并要求企业完善质量追溯体系,实现更加严格的产品召回制度。要加大对高风险品种生产过程的监管制度,特别是高风险类药品生产用原料、辅料、化学中间体、中药饮片等来源及质量控制方面的监管,

  8. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 加强对辖区内注射剂类药品生产企业实际执行的工艺进行核查,对检查中发现的问题,要责令企业限期整改,对存在质量隐患的,必须依法责令停止生产。同时,应指导和督促中药注射剂生产企业积极开展安全性评价,按照国家局《再评价质量控制要点》和《再评价基本技术要求》,全面排查质量控制风险,主动建立药品不良反应报告、调查、分析和处置制度,切实提高质量控制和风险管理的能力。组织开展对医疗机构配制的制剂进行专项检查,对全市各级各类医机构配制的制剂品种逐一进行清查,对未经批准擅自配制制剂或将配制的制剂在市场上销售的违法行为,必须依法严肃查处。

  9. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 2、加强基本药物质量监督管理工作。按省局的统一安排部署,认真落实实施基本药物生产、配送和使用环节的质量监督管理责任。对基本药物生产企业进行处方和工艺核查,建立基本药物生产核查品种档案,核查结果不符合要求的不得组织生产,并强化对全市基本药物生产企业的监督检查,每年组织不少于2 次的常规检查,对检查中发现的问题及时督促整改。对存在违法行为的,依法予以查处。制定基本药物监督抽验年度计划,每年至少对基本药物进行一次抽验、并将抽验结果及时向社会公布。加强基本药物不良反应报告与监测,及时分析评价基本药物不良反应病例报告,完善药品安全预警和应急处置机制。

  10. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 3、加强特殊药品监督管理。对有麻醉药品批发资质的企业实行每季度监管制度,重点对其麻醉药品和一类精神药品销售流向及购方资质进行逐一核实,对库存药品和账目一一一核对,发现问题要逐一整改落实。加强对蛋白同化制剂、肽类激素经营企业的监管,重点检查是否将蛋白同化制剂、肽类激素销售给无资质的单位或个人;进一步强化对麻黄碱复方制剂、复方磷酸可待因口服溶液等含特殊药品成分的复方制剂进行重点监管,经营含特殊药品成分复方制剂的药品零售药店必须严格执行凭处方销售的管理规定,违者依法查处,有效遏制流弊和滥用现象。

  11. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 4、深入开展医疗器械专项整治。一是开展对全市医疗器械生产、经营企业,隐形眼镜经营企业、医疗器械体验式销售店、计生用品店等经营的医疗器械进行拉网式清理检查,严格检查其生产、经营资格、采购渠道及产品的合法性、产品质量以及是否按规定建立产品的生产、购销、验收记录。二是对医疗机构(包括美容医疗机构)使用的医疗器械进行全面深入检查,对其使用的一次性无菌器械、口腔义齿、填充材料、体外诊断试剂和植入性、骨科植入物高风险器械进行重点监控和检查,要求对植入人体的医疗器械必须建立真实完整的使用登记记录,保证产品质量可追踪性。要深入各医疗机构临床使用医疗器械的科室进行全面监督检查,重点检查是否存在购进、使用无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械违法行为,以及不良事件监测工作情况。

  12. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 进一步做好大型医疗器械备案登记工作,全面了解和掌握全市大型医疗器械质量状况,力求做到底数清、情况明。指导和督促各医疗机构对其所使用的医疗器械建立健全供货方及产品质量信息档案,建档内容包括:供货方及产品生产企业合法资质证明文件、产品注册证、合格证明、产品规格、型号、技术标准、使用说明书、采购合同等,以便实施动态、可控、追溯监管。三是对高风险产品和市场检查中发现的质量可疑产品进行重点抽查,加大对医疗器械制假售假行为的打击力度,严肃查处无证生产、经营和使用无证、假劣产品以及擅自扩大适应症等医疗器械违法违规行为。四是试行开展医疗器械生产、经营企业质量信用等级分类管理工作,建立医疗器械企业诚信机制。强化信用约束,至2010年底,对全市医疗器械生产、经营企业进行信用评定并实行分类监管的覆盖面应达到60%以上,从而达到激励守信惩罚失信的目的。

  13. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (二)整顿和规范药品流通秩序。 • 1、突出整治严重扰乱流通秩序违法行为。进一步强化药品购销渠道管理,严格按照国家局《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》规定要求,强化对药品经营企业药品购销票据管理执行情况的监督检查,对在药品购销活动中不使用正规票据、过票、以及进货渠道混乱、购销记录不完备、质量证明文件缺失、购进药品审查不严等违法违规行为要坚决依法查处、决不姑息。全面开展全市药品经营企业、医疗机构监督检查,监督检查覆盖面达到100%。

  14. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 2、严格药品经营准入管理。按药品经营许可行政审批权限,确立严进严管的工作原则,从严审批零售药店,促进零售企业布局更加合理,对不符合办证条件的,一律不予受理。并开展对全市的药品经营零售企业进行全面监督检查,对擅自降低经营条件,达不到规定要求或改变经营地址以及质量管理人员等许可事项变动但不办理变更手续的,责令其限期整改,被责令整改而逾期不改正,已不再符合药品经营准入条件的企业,要依法吊销其《药品经营许可证》。

  15. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 3、加大对药品经营企业GSP认证后的跟踪检查。重点检查“药师不在岗”、“管理混乱”、“质量管理人员频繁变动”、 “挂靠经营”等违法违规行为,对达不到认证要求的,按有关规定查处。同时强化监督管理,对存在以下情形的企业,应按规定责令停止药品经营活动,并收回GSP认证证书:(1)逾期不提出认证申请的;(2)在认证中被判定为不合格又放弃申请的;(3)限期整改,但没有在规定期限内提出复查申请的;(4)经过复查仍不符合GSP规定的。坚决防止无证经营药品的违法行为出现。

  16. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 4、进一步整治非药品冒充药品。在上阶段整治非药品冒充药品工作取得成绩的基础上,按职责集中力量重点对药品经营企业进行监督检查,全面检查食品、消毒产品、保健食品、保健用品、化妆品、“无文号”产品等非药品冒充药品的违法行为,重点整治非药品冒充药品四种情形:一是名称与药品名称相同或相似;二是包装与药品包装相似;三是在标签、说明书或者广告上宣称具有功能主治或药用疗效;四是随意添加药物成分。按照有关职能归属,在检查过程中,若发现标示为保健食品、化妆品有使用药品名称、包装、说明书明示或暗示有治疗疾病作用的无批准文号产品应依法进行查处。

  17. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 5、大力整治违法药品和医疗器械广告。充分运用药品广告监测先进设备和技术手段,加大对辖区媒体药械广告发布监测力度,重点监测和打击利用互联网、广播、报刊、电视等媒体发布的以下虚假广告和虚假宣传行为:一是未经审批、擅自发布;处方药在大众媒体发布;非药品宣传治疗作用。二是以消费者、患者、公众人物、专家名义证明疗效进行虚假宣传的药械广告。对监测发现的上述违法发布药械广告的行为,及时移交工商部门查处。并加强对企业监督检查,药品零售企业不得擅自悬挂或向消费者发放未经审批或以非药品冒充药品的广告宣传,不得销售因严重虚假宣传被食药监部门采取行政强制措施暂停在辖区内销售的药品,坚决遏制虚假药品广告泛滥的势头,净化药械广告市场。

  18. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 6、完善农村“两网”建设工作运行机制。进一步加大对农村药品配送中心(站)监督检查力度,加强对其药品配送、验收、养护等各个环节的监管,对其药品质量管理体系及配送工作进行严格规范。强化农村药品监管,特别是加强对边远乡村的药品监管,继续坚持监督关口前移和监管重心下移,完善以各县(区)食药监局监管为主、农村药品监督协管员、信息员等社会监督为辅的农村药品监管体系,充分发挥监督网络的协管作用,确保农村群众用药安全、有效、经济、方便。

  19. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (三)进一步做好中药市场秩序整治工作 • 整治的重点范围:中药饮片生产、经营批发企业,县、乡、村医疗机构、个体中草医诊所、中药饮片、中药材专营或兼营零售药店及城乡集贸市场中草药摊点。在整治过程中,重点检查中药饮片生产、经营者的合法资质、购货渠道、中药饮片包装、贮存条件及药品质量等,未经许可,任何单位和个人不得从事中药饮片生产、经营活动,经营、使用单位必须从合法渠道采购中药饮片,不得印制用于包装中药饮片的包装标签,不得擅自分装中药饮片。中药饮片、中药材包装必须符合国家有关规定,要努力探索中药饮片、中药材市场秩序长效监管运行机制,积极引导中药材规范化种植,鼓励和支持社会力量开办中药饮片生产企业,严厉打击无证生产、经营和制售假劣中药饮片、中药材等违法活动,促进中药产业规范发展。

  20. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (四)继续抓好甲型H1N1流感防控药品质量安全专项检查 • 主要对卫生部《甲型HlNl流感诊疗方案(2009年试行版第一版)》推荐的药品磷酸奥司他韦胶囊等重点品种及医用防护口罩、医用防护服、 呼吸机等防控医疗器械和疫苗要实施最严格的监管,严查违法违规行为。对生产销售假劣防控药械的违法行为要依法从严、从重处罚。要指导和督促药品经营企业积极做好防控应急药械储备工作, 尤其要扩大抗病毒类、增强免疫类针对性药品的储备,保持市场供应,确保防控药械质量安全。

  21. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (五)加大药品电子监管工作力度 • 进一步加强电子监管建设。根据国家局、省局实施药品电子监管工作的文件通知要求,努力实现对县以上药品生产企业、批发企业的电子监管工作。抓好药品生产企业、批发企业从事电子监管工作人员的业务培训,为全面推进电子监管工作奠定基础。组织电子监管专项检查,加大电子监管的应用力度,督促药品生产、经营企业对电子监管数据的核注核销,使电子监管数据核注核销常态化。在做好麻醉药品、第一类、第二类精神药品和血液制品、中药注射液、疫苗药品电子监管的同时,加快基本药物等重点品种安全监控追溯体系建设,进一步扩大药品电子监管的品种范围,按省局要求,力争通过三年左右的时间,将已批准注册的药品纳入电子监管,实现对药品生产出厂、流通、运输、储存、配送至医疗机构的全程动态监控,提高药品监管能力和水平。

  22. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (六)严厉打击生产销售假劣药品行为 • 加强与公安、工商、卫生、邮政等有关部门密切联系,建立部门联合打假协作长效机制,重点打击利用互联网、邮寄等方式制售假劣药品行为。严厉打击中成药非法添加化学物质,中药材、中药饮片掺杂使假,假冒高风险药品等违法行为,严格落实《最高人民法院最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(法释[2009]9号),加强行政执法与刑事司法衔接,严厉查处重大案件。加强对辖区内药品和医疗器械生产、流通、使用环节的检查和产品抽验,畅通举报投诉和信访渠道,认真核查每个线索,及时有效地铲除制假售假黑窝点。

  23. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (七)完善药品和医疗器械不良反应监测评价制度 • 进一步健全和完善药品和医疗器械不良反应监测与报告制度,监督药械生产经营企业和医疗机构落实药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度,提高监测覆盖面和监测质量。加大对中药注射剂、疫苗、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、一次性使用无菌医疗器械、植入性高风险医疗器械的监测力度,并加强药品评价性抽验工作,依据监测和抽样检验结果,做好药品安全性评价及配合省局做好医疗器械再注册工作,防止药械安全事故发生。

  24. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (八)建立规范有序高效廉洁的工作机制 • 加强与省局、市政府相关部门的工作协调、信息沟能和组织联席会议、联合督查,建立顺畅高效的工作机制,形成整治工作合力。注重专项整治工作的情况收集、分析汇总、信息通报、宣传报道、督促检查和资料整理,狠抓作风建设、制度建设和廉政建设,确保专项整治工作的有效落实。

  25. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 五、实施步骤及时间安排 • 全市药品安全专项整治工作从2009年11月开始,2011年7月结束,分五个阶段进行:

  26. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (一)动员部署阶段(2009年11月至2009年12月)。各县(区)局和市局相关科室要按照本方案要求,结合工作实际和年度工作任务,抓紧制定具体工作计划,认真进行动员和部署,确保全系统药品安全专项整治有计划按步骤顺利推进。各单位的整治工作方案于12月30日前报送市局领导小组办公室。

  27. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (二)自查自纠阶段(2010年1月至2010年4月)。各县(区)局、市局市场科、安监科要按照市局的统一部署,采取多种形式,将此次专项整治的工作任务、工作目标和有关要求通知到每个生产、经营企业及医疗机构,可通过召开工作部署会、业务培训会和签订责任承诺书等多种形式,使辖区内所有相关药械生产经营使用单位明确专项整治的内容、步骤和要求,以及其作为药品安全“第一责任人” 应当承担的责任和应当履行的义务,动员和督促企业对存在的问题主动开展自查自纠,制定整改落实措施。各单位要认真分析辖区内药械安全形势,提出重点整治的问题和措施,于3月底前上报市局领导小组办公室。

  28. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (三)整改提高阶段(2010年5月至2010年10月)。 • 按照“职权法定、属地管理、分级负责”的原则,各县(区)局、市场科、安监科要严格按照实施方案积极开展工作,认真安排布置,组织开展对辖区内每一家药械生产经营使用单位进行拉网式综合检查,帮助涉药涉械单位查找存在的问题,制定整改措施,明确整改落实期限;要分批分类实行跟踪检查和突击检查,督促涉药涉械单位切实解决存在的问题;对管理混乱、多次受到处罚的械生产经营使用单位要重点检查和帮扶;对严重违法乱纪的企业和医疗机构,要依据法规给予严厉查处,决不姑息迁就。市局领导小组办公室要适时组织督导检查和明察暗访,及时通报各地专项整治进展情况,表扬先进,对措施不力、目标未完成的通报批评,同时追究单位及相关人员的责任,并及时将有关情况上报市政府和省局。

  29. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (四)集中整治阶段(2010年11月—2011年4月)。各县(区)局、市局市场科、安监科要根据监督检查的结果和存在的突出问题,定期研究专项整治工作,对检查中发现的重点、难点问题要下大力进行集中清理整治,对药品生产企业不按GMP规范组织生产、擅自改变处方和工艺;医疗机构违法违规配制制剂,药械经营企业挂靠经营、走票、非药品冒充药品销售和药械广告虚假混乱等老大难问题,要坚决整治并取得明显成效。市局领导小组办公室要组织对重点地区、重点企业和重点问题进行督查,集中力量查处一批大案要案,并将重大问题解决情况上报市政府和省局,确保专项整治工作达到预期目标。

  30. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (五)总结经验阶段(2011年5月—2011年7月)。整治工作完成后,各县(区)局、市局市场科、安监科要注意把整治期间形成的好经验、好做法上升为管源头、管长远的制度和机制,着力从长效机制的建设上探索、解决影响药品安全的深层次问题。各单位专项整治工作总结于2011年5月底前报市局领导小组办公室。市局将联合有关部门对各地专项整治工作情况进行督查和绩效评估,并将全市专项整治情况报市政府和省局。

  31. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • 六、工作要求 • (一)加强领导、落实责任。各单位要从保增长、保民生、保稳定和促进科学监管,推进医药产业健康发展的高度,深刻认识开展全市药品专项整治的重大意义,把此项工作作为今后两年工作的重中之重和确保药品安全的基础性工作,务必抓好落实,全面完成各项任务,达到既定目标。要加强对专项整治工作的领导,落实责任,做到主要领导亲自抓,分管领导具体抓;要集中力量,整合现有的监管资源开展本次专项整治,将整治任务进行分解量化至具体股室和具体人员,突击重点、强化措施、加强考核,确保药品安全责任落到实处。各单位要确定一名联络员,在规定时间内将各阶段专项整治进展情况上报市局领导小组办公室。

  32. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (二)精心组织、务求实效。各单位要按照市局制定的工作目标和任务,结合实际制定实施方案;要精心组织,周密安排,突出重点,狠抓落实;要认真组织执法人员学习研究现行法律法规,充分运用法律武器,提高执法水平和依法行政的能力;要坚持专项整治与长效管理相结合,积极探索科学有效的日常监管办法,使专项整治成果得到巩固和提高。

  33. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (三)加强协调、注重配合。为推动各项整治目标的全方位落实,在本次专项整治期间,要加强与卫生、公安、工商、广电、邮政等部门的协调与配合,建立部门间的信息沟通和工作协调机制,形成专项整治的合力,确保整治工作取得实实在在的成效。

  34. 玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案玉溪市食品药品监督管理局药品安全专项整治实施方案 • (四)积极宣传、营造氛围。要充分利用新闻媒体开展宣传教育,组织媒体深入城市社区、农村乡镇、村组跟踪采访公众关心的药品安全热点、重点问题,大力宣传专项整治的重要意义、措施和成效。并通过广播、电视、黑板报等形式宣传药品监管法律法规、常用药品使用知识、合理用药和健康保健知识,增强公众合理用药意识。同时,加强舆论情况收集与分析,做好舆论引导和应对工作,形成全社会广泛支持和共同关注药品安全的良好氛围。

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