1 / 27

Abnormale meiose

Abnormale meiose. Abnormale meiose Soms sluip foute tydens meiose in Segmente van chromosome (aantal gene) kan verlore of bygevoeg word – chromosoom-mutasie/afwyking Sel mag ‘n chromosoom minder of ekstra h ê (aneuplo ïe die – verkeerde aantal chromosome)

taffy
Download Presentation

Abnormale meiose

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Abnormale meiose Abnormale meiose • Soms sluip foute tydens meiose in • Segmente van chromosome (aantal gene) kan verlore of bygevoeg word – chromosoom-mutasie/afwyking • Sel mag ‘n chromosoom minder of ekstra hê (aneuploïedie – verkeerde aantal chromosome) • Plantselle het meer as die 2n stel chromosome in kern (3n, 4n – genoem poliploïed) • Voorbeeld van aneuploïedie • Down sindroom (3 x chromosome 21- trisomie) • Turner sindroom (vrou het 1 X-chromosoom – genoem monosomie) • Klinefelter sindroom (3 x geslagschromosome – XXY) T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  2. Hoe aneuploïedie gebeur Aneuploïedie – Trisomie – chromosoom 21 • Chromosome van die homoloë paar 21 skei nie gedurende meiose • Een gameet (♀) mag twee chromosome vir chromosoom 21 hê en die ander een geen chromosoom 21 (♀). • Bevrugting: 2 x 21 (♀) + 1 x 21 (♂) = 3 x chromosoom 21 • Ekstra chromosoom 21 (trisomie) - baba • Proses word nie-disjunksie genoem (pare skei nie) T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  3. Die onderstaande diagram toon ‘n abnormaliteit met die chromosoom paar 21 (byskrif A) gedurende ‘n sekere fase van meiose . • 1. Wat is die spesifieke doel van hierdie fase van die seldelingsproses? • 2. Watter spesifieke genetiese toestand word hier geïlustreer deur A? • Gee TWEE simptone van hierdie genetiese afwyking. • Mense met hierdie toestand is meestal steriel. Verduidelik hoekom. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Karyotipe van ‘n persoon met ‘n genetiese afwyking Karyotipe T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  5. Hoe aneuploïedie gebeur Aneuploïedie – Geslagschromosome - Trisomie en Monosomie • Chromosome van homoloë paar 23 skei nie tydens meiose • Een gameet (♀) mag twee chromosome vir chromosoom 23 hê en die andereen (♀) geen chromosoom vir chromosoom 23. • Bevrugting: 2 chromosomes 23 (♀) + 1 chromosoom 23 (♂) = 3 chromosome 23 • Ekstra chromosoom 23 (trisomie - XXY) EN • Bevrugting: 0 (♀) + 1 chromosoom (♂) = 1 X-chromosoom • Slegs 1 X-chromosoom (monosomie - X0) T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  6. Hoe aneuploïedie gebeur Poliploïedie – Plantselle met meer as die diploïede stel Chromosome • Chromosome van al die homoloë pare van ‘n organisme skei nie tydens meiose nie • Een gameet (♀) mag twee stelle (2n) chromosome besit. • Bevrugting: 2n (♀) + n (♂) = 3n (triploïed) OF • Selfbestuiwing en Bevrugting: 2n + 2n = 4n (tetraploïed) T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  7. Poliploïedie • Algemeen in plante en baie skaars in diere • Kan spontaan plaasvind – natuurlike poliploïed vorming – simpatriese spesiasie - plantevolusie • Kunsmatig – plantteling vir landbou • ± 47 % van blomplante is poliploïed bv. Koring, mielies, piesangs en appels – spesiaal geteel • Selle van poliploïed plante is groter – tot gevog dat vrugte, sade en blomme sowel as plante groter is. Tetraploïede appels kan twee keer so groot soos diploïede appels T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  8. Baie genetiese afwykings en ander kenmerke word oorgedra volgens Gregor Mendel se wette. Oorerwing is baie keer komplekser, met uitsonderings tot Mendel se wette, maar help steeds om ’n wyer verskeidenheid patrone van geen-oorerwing te verduidelik. Meer komplekse oorerwingspatrone T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-8

  9. Meer komplekseoorerwingspatrone Poligeniese Oorerwing Poligeniese kenmerke word deur meer as een geenpaar beheer. Kom op verskillende lokusse voor Byvoorbeeld oorerwing van velkleur word bepaal deur ‘n onbekende aantal geenpare Lengte is nog ‘n voorbeeld van poligeniese oorerwing T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-9

  10. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-10

  11. 2. Veelvoudige allele kenmerke Meer as twee alternatiewe allele bestaan vir ‘n spesifieke geenlokus. Bloedgroepe is ‘n voorbeeld T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-11

  12. ABO Bloedgroepe Allele – IA,IB,I Genotipe Fenotipe IA IA A IA i A IB IB B IB i B IA IB AB i i O T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-12

  13. Wat is die moontlike bloedgroepe van kinders wat gebore word as die moeder bloedgroep A is en die vader bloedgroep B? T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-13

  14. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-14

  15. Ko-dominansie – beide allele word eweveel uitgedruk in ‘n heterosigoot. (bloedgroep AB) Onvolledige dominansie - heterosigoot vertoon ‘n tussenin fenotipe (pienk “snapdragon”-blomme) T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-15

  16. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011 23-16

  17. Homohibriede Kruisings • In Homohibriede kruisings, een kenmerk word in gebruik. • Sodra kruisings uitgevoer word, word die oorspronklike ouers die P-generasie genoem. • Al hulle kinders word die filiaal-generasie, of F-generasie genoem. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  18. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  19. As jy die genotipe van die ouers ken, is dit moontlik om die gamete te bepaal en deur die gebruik van ‘n Punnett-vierkant om die fenotipiese verhouding van die van die nakomelinge te bepaal. Hierdie verhouding word gebruik om die moontlike kanse van ‘n spesifike fenotipe te bepaal. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  20. Monohibriede kruising - Punnett T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  21. Geslagsgekoppeldekenmerke • Geslagsbepaling - • XX – Vrou • XY – man • Kenmerke beheer deur gene op die X of Y chromosome word geslagsgekoppelde kenmerke genoem • ‘n alleel word X-gekoppeldgenoem. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  22. Hemofilie • Hemofilie verwys na die gebrek van een van die ernstige stollingsfaktore wat lei tot uitermatige bloeding in geaffekteerde persone. • Bloeding vind ekstern na beserings sowel as intern rondom gewrigte plaas. • Kan voorkom word met bloedoortappings of ‘n biotegnologiese stollingsfaktor. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  23. Kleurblindheid • Drie tipes keeltjies in die retina neem rooi, groen of blou waar. • Gene vir blou keeltjies is autosomaal; die vir rooi en groen keeltjies is op die X-chromosoom. • Mans het meer gereeldelik rooi-groen kleurblindheid as vrouens. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  24. X-gekoppelde afwykings T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  25. X-gekoppelde Allele • Die sleutel vir ‘n X-gekoppelde probleem vertoon die allele gekoppel tot die X soos volg: • XB = normale visie • Xb = kleurblingheid • Vrouens met die genotipe XBXb is daers omdat hulle blyk om normaal te wees, maar elke seun het ‘n 50% kans om kleurblind te wees afhangend van watter alleel die seun onntvang. • XbXb and XbY is beide kleurblind. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  26. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

  27. T. Botha Telematics Lewenswetenskappe 2011

More Related