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  1. Deficiências Auditivas Elias Bezerra Leite Otorrinolaringologista HUWC-UFC Clínica Otorhinos

  2. Orelha – Visão Geral

  3. Anatomofisiologia da Orelha Externa

  4. Anatomofisiologia da orelha média

  5. Anatomofisiologia da Orelha Interna

  6. Anatomofisiologia da orelha interna

  7. Fisiologia da Audição

  8. Audição - Resumo

  9. Deficiências Auditivas 15 milhões de pessoas afetadas por um determinado grau de DA no Brasil Alteração na condução e/ou recepção do som

  10. Deficiências Auditivas Grau: Leve: 21 a 40 dB Moderada: 41 a 65 dB Acentuada: 66 a 90 dB Profunda: > 90 dB

  11. Deficiências Auditivas Topodiagnóstico: Condutiva Neurossensorial Mista

  12. Deficiências Auditivas Topodiagnóstico: Acumetria

  13. Deficiências Auditivas Topodiagnóstico: Audiometria

  14. Deficiências Auditivas Topodiagnóstico: Imitanciometria Emissões Otoacústicas BERA

  15. Deficiências Auditivas Imitanciometria Timpanometria Reflexo estapediano

  16. Deficiências Auditivas Emissões Otoacústicas São respostas de energia de audiofrequência da cóclea com origem nas CCE Esta energia liberada na cóclea é transmitida pela cadeia ossicular e pela MT ao CAE, onde pode ser registradas

  17. Deficiências Auditivas BERA É a medição dos potenciais de ação formados nas vias neuronais auditivas São registradas 7 ondas que correspondem a diferentes estações das vias auditivas Localizam lesões nas vias auditivas

  18. Deficiências Auditivas PERDAS CONDUTIVAS

  19. Deficiências Auditivas DA Condutiva

  20. Deficiências Auditivas DA Condutiva: Congênitas ou adquiridas Orelha externa e/ou média

  21. Deficiências Auditivas Perdas Condutivas Doenças da Orelha Externa

  22. Deficiências Auditivas Cerume

  23. Deficiências Auditivas Corpo estranho

  24. Deficiências Auditivas Osteoma / Condroma

  25. Deficiências Auditivas Otite Externa Estenosante

  26. Deficiências Auditivas Malformações

  27. Deficiências Auditivas Perdas Condutivas Doenças da Orelha Média

  28. Deficiências Auditivas Otite Média Aguda

  29. Deficiências Auditivas Otite Média Crônica

  30. Deficiências Auditivas Otite Média Secretora

  31. Deficiências Auditivas Atelectasia de MT

  32. Deficiências Auditivas Otosclerose

  33. Deficiências Auditivas Trauma

  34. Deficiências Auditivas Paragangliomas (timpânico e jugular) Neoplasias e Malformações

  35. Deficiências Auditivas PERDAS NEUROSSENSORIAIS

  36. Deficiências Auditivas Perdas Neurossensoriais Lesões das céls. ciliares e das estruturas neurais Congênitas ou adquiridas

  37. Deficiências Auditivas Perdas Neurossensoriais

  38. Deficiências Auditivas Anacusia ou Cofose

  39. Deficiências Auditivas Presbiacusia Principal causa de DA NS DA do idoso: perda de céls ganglionares Início em torno dos 65 anos (40 a 80) Alterações degenerativas, e.g. associadas a distúrbios vasculares e metabólicos da OrI

  40. Deficiências Auditivas Presbiacusia E.g. bilateral e progressiva

  41. Deficiências Auditivas Ototoxicidade Medicamentosa Alterações transitórias ou definitivas no neuroepitélio da OrI Aminoglicosídeos: principais

  42. Deficiências Auditivas Doença de Ménière Hidropsiaendolinfática Etiologia desconhecida Distúrbio de produção ou absorção?

  43. Deficiências Auditivas Doença de Ménière Tétrade:hipoacusia, zumbido, plenitude aural e vertigem Unilateral em 85% dos casos A DA NS progride a cada crise, sendo flutuante no início

  44. Deficiências Auditivas Surdez Súbita Perda de pelo menos 30 dB, em 3 frequências contíguas, instalada em até 72 horas Etiologia: distúrbio microcirculatório, infecção viral inaparente, processo autoimune

  45. Deficiências Auditivas DA NS de origem infecciosa CMV Rubéola Caxumba Sarampo

  46. Deficiências Auditivas DA NS de origem infecciosa Varicela zóster Vírus do herpes simples Labirintite bacteriana e fúngica Meningite bacteriana

  47. Deficiências Auditivas DA NS por doenças metabólicas: Diabetes mellitus: distúrbio da microcirculação e neuropatia coclear Hipo / hipertireoidismo Hiperlipidemia e hiperuricemia

  48. Deficiências Auditivas Outras DA NS DA genéticas de manifestação precoce: Aplasias de Michel, Mondini, Scheibe e Alexander Sd de Waademburg, albinismo

  49. Deficiências Auditivas Outras DA NS DA genéticas de manifestação tardia: Sd de Alport: DA NS + glomerulonefrite Neurofibromatose: manchas café com leite e fibromas múltiplos. DA em 95% da NF 2 e em 5% da NF 1

  50. Deficiências Auditivas Outras DA NS DA congênitas não genéticas: Drogas ototóxicas na gestação Infecção: TORCH + sífilis Prematuridade Anóxia acentuada Baixo peso ao nascer: < 1.500g