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HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO

HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO. Dr. Edmundo Hofmann F. Universidad de La Frontera Clínica Alemana de Temuco. Foie Gras (Wikipedia).

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HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO

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  1. HIGADO GRASO NO ALCOHOLICO Dr. Edmundo Hofmann F. Universidad de La Frontera Clínica Alemana de Temuco

  2. Foie Gras (Wikipedia) El foie gras del francés: ”hígado graso”, es el hígado hipertrofiado de una oca, pato o ganso que ha sido sobrealimentado. Junto con las trufas, el foie gras se considera uno de los platos mas exquisitos de la gastronomía francesa. Tiene un sabor delicado, muy diferente del de un hígado normal de pato o ganso.

  3. DEFINICION EsteatosisHepática no OH (NAFLD) Síndrome clínico patológico caracterizado por depósitos lipídicos en los hepatocitos Esteatohepatitis no OH (EHNA) (NASH) Esteatosis + Inflamación + Fibrosis

  4. EPIDEMIOLOGIA Se estima 25 a 37% de la población USA, 35 % hispanos, 33% caucásicos, 24% negros. Esteatohepatitis 2 a 5% (autopsia, donantes de transplantes) 15 a 20% en obeso mórbido Cualquier edad, sexo. En USA 24% hombres blancos y 42% mujeres. En Chile 22 y 39% respectivamente

  5. EPIDEMIOLOGIA. FACTORES ASOCIADOS Síndrome Metabólico sobre 60% Obesidad 30% de esteatosis con IMC>30 >80% con IMC >35 Diabetes mellitus tipo 2 (28 a 55%) Dislipidemia (20 a 90%) generalmente TG alto con HDL bajo TG > 200 3v/ hígado graso Eco Nutrición parenteral total

  6. EPIDEMIOLOGIA. FACTORES ASOCIADOS Nutricional Bypass yeyuno ileal, pérdida rápida de peso, desnutrición, alimentación parenteral Fármacos Amiodarona; Bloqueadores canales calcio; Tamoxifeno; esteroides Tóxicos Hongos, venenos, productos químicos Infecciosos SIDA, Hepatitis C, sobreproliferación bacteriana

  7. MANIFESTACIONESCLINICAS Síntomas Asintomático 20-47% Fatigabilidad 50-73% Disconfor HD 25-48%

  8. MANIFESTACIONES CLINICAS Signos Examen normal 40-80% Hepatomegalia 25-53% Estigmas de DHCr 5-15% Edema, ictericia, ascitis < 5%

  9. MANIFESTACIONES CLINICAS Laboratorio: Habitualmente normal. (88%) Leve aumento de transaminasas (ALT) AST/ALT (GOT/GPT) <1 (diferente OH) F. Alcalina hasta 2 veces (<1/3 de los casos) 25 a 50% ferritina elevada Alteración bilirrubina, albúmina, PT en fases tardías

  10. DIAGNOSTICO Hallazgo clínico de hígado graso NO consumo alcohol (<20 gr./día) Imágenes Biopsia Hepática Ausencia de otras enfermedades hepáticas

  11. DIAGNOSTICO. IMAGENES Puede ser la primera manifestación de esteatosis Ecotomografía Abdominales el método más usado en el diagnóstico Eco medianamente sensible, pero poco específica

  12. ECOTOMOGRAFIA Aumento de la ecogenicidad Pérdida de nitidez de los márgenes de los vasos Ecogenicidad mayor que la renal

  13. Tomografía Axial Computarizada Imagen más contrastada, comparada con el bazo Mide densidad grasa Mayor sensibilidad y especificidad (93%)

  14. Diagnóstico. Imágenes Resonancia Magnética Superior a los anteriores, mejor en lesiones focales IMÁGENES NO MUESTRAN NINGUNA DIFERENCIA EN EL DIAGNOSTICO ESTEATOSIS Y ESTEATOHEPATITIS

  15. DIAGNOSTICO. IMAGENES

  16. DIAGNOSTICO. BIOPSIA No necesaria en el Diagnóstico del Hígado Graso sin hepatitis Diagnóstico de Esteatohepatitis Evaluar fibrosis (pronóstico) y protocolos de investigación. Tiene riesgos, terapias no diferentes según la biopsia, NO RUTINA 26% de casos con transaminasas elevadas sin inflamación

  17. DIAGNOSTICO. BIOPSIA Infiltración grasa Fibrosis (zona3)

  18. CRITERIOS DIAGNOSTICOS Alta sospecha clínica, imágenes sugerentes y criterios histológicos Consumo mínimo o nulo de alcohol (<=20gr por día). Frente a macrocitosis, GOT/GPT>1, gama GT sugiere OH No hay evidencia de otras enfermedades hepáticas (virus C)

  19. Dixson Hair score (2 o 3 predice EHNA) Hipertensión ALT-GPT elevada Resistencia Insulina (HOMA>5) Ratziu: BAAT score (2 o + predice EHNA) IMC >28 Kg/m2 Edad > 50 años ALT-GPT >2 veces TG >150 mg/dL HG: Sospecha de hepatitis y fibrosis

  20. PATOGENIA Enfermedad metabólica adquirida por el depósito de los triglicéridos dentro de los hepatocitos. Causales Hiperglicemia e Insulinoresistencia Citoquinas inflamatorias Peroxidación de las grasas Receptores canabinoides TNF alpha

  21. PATOGENIA RESISTENCIA INSULINICA Aumenta lipólisis periférica Aumenta ingreso Ac. grasos al hígado Aumenta síntesis de triglicéridos Hígado Graso e Insulinoresistencia Efecto beneficioso de fármacos usados en la RI, sobre el HG Obesos y DM2 presentan RI e HG

  22. HISTORIA NATURAL Estadios histológicos Hígado graso o esteatosis Esteatohepatitis EHNA EHNA con fibrosis Cirrosis Hepatocarcinoma Al momento del diagnóstico Esteatohepatitis: 30-40% de pacientes tiene fibrosis avanzada 10-15% tienen cirrosis

  23. HISTORIA NATURAL Hígado graso, esteatosis, buen pronóstico, no haría inflamación o fibrosis. Excepcional evolución de esteatosis a esteatohepatitis Esteatohepatitis presenta aumento progresivo de fibrosis. Eventualmente desarrollar cirrosis

  24. PRONOSTICO ESTEATOHEPATITIS Younossi ZM, Singer ME Hepatology. 2006

  25. TRATAMIENTO Evitar o corregir los factores de riesgo Baja de peso 10% Normalización enzimas elevadas Disminución hepatomegalia Mejoría histológica

  26. TRATAMIENTO Dieta 40 a 45% de HC, preferentemente complejos (con fibra), 35 a 40% de grasas mono o poliinsaturadas, 15 a 20% de proteínas. Mejoría en 90% índices de HG, aún sin baja de peso

  27. Actividad Física Ejercicio mejora la sensibilidad a la insulina, obesidad, dislipidemia, diabetes Dieta y ejercicio no existen estudios prospectivos

  28. TRATAMIENTOEvitar o corregir los factores de riesgo Diabetes Mellitus Compensar y manejo obesidad Manejo insulinoresistencia Tratamiento de la Dislipidemia No hay cambios bioquímicos e histológicos con hipolipemiantes Evitar Tóxicos y Fármacos asociados

  29. TRATAMIENTO. INSULINORESISTENCIA Metformina Disminuye la hepatomegalia Caída de las transaminasas Regresión histológica dudosa Pioglitazona Mejoría histológica y bioquímica GRUPOS PEQUEÑOS Y ESCASOS

  30. Fármacos que mejoran la resistencia insulínica para el hígado graso no alcohólico y la esteatohepatitisAngelico F. Cochrane, 2007 • Sólo tres ensayos clínicos aleatorios. En ninguno ciego de la evaluación de los resultados. • Metformina • Normalización ALT-GPT • OR 2,83; IC del 95%: (1,27 a 6,31) versus régimen dietético • OR 7,75; IC del 95%: 2,37 a 25,35 versus vitamina E

  31. Fármacos que mejoran la resistencia insulínica para el hígado graso no alcohólico y la esteatohepatitisAngélico F. Cochrane, 2007 • Mejoría de la respuesta ecográfica del hígado • OR 5,25; (IC del 95%: 1,09 a 25,21). • Se observó una mejoría de la infiltración grasa en un número limitado de pacientes a los que se les realizó biopsia hepática. • Pioglitazona (1 estudio) se demostró una mejoría estadísticamente significativa de la histología en la EHNA

  32. Fármacos que mejoran la resistencia insulínica para el hígado graso no alcohólico y la esteatohepatitisAngelico F. Cochrane, 2007 • Conclusiones de los autores • No hay datos suficientes para apoyar o refutar el uso de los fármacos que mejoran la resistencia a la insulina en los pacientes con HG no OH, aunque la limitada información actual indica que los fármacos que mejoran la resistencia a la insulina tienen un efecto favorable. • Es aconsejable realizar grandes ensayos aleatorios en este tema, que incluyan la evaluación cegada de los resultados.

  33. TRATAMIENTO. Orlistat Mejoría histológica en un pequeño estudio Baja de peso, sin estudios en HG Vitamina E Mejoría clínica en grupo pediátrico

  34. Suplementos antioxidantes para el hígado graso de causa no alcohólica y/o la esteatohepatitisLirussi F Cochrane, 2007 • Comparado con placebo u otras intervenciones el tratamiento con suplementos antioxidantes mostró una mejoría significativa en los niveles de AST/GOT que no fue clínicamente relevante, pero no sucedió así con los niveles de ALT/GPT. • Conclusiones de los autores • No hubo datos suficientes para apoyar o refutar el uso de suplementos antioxidantes en los pacientes con HG. • Puede ser aconsejable realizar ensayos clínicos aleatorios prospectivos grandes en este tema.

  35. OTRAS RECOMENDACIONES COCHRANE 2007 • Ursodeoxicólico • no hay datos suficientes para apoyar o refutar el uso del ácido para los pacientes con hígado graso o EHNO • Probióticos • no se identificaron ensayos clínicos. Los datos preliminares de dos estudios piloto no aleatorios indican que son bien tolerados, pueden mejorar las pruebas convencionales de la función hepática y reducir los marcadores de peroxidación de los lípidos.

  36. Hipolipemiantes Estudios preliminares Probucol Efectivo en disminución de las transaminasas Atorvastatina 20% de pacientes normalizó transaminasas

  37. Cirugía Bariátrica.Metaanalisis (Mummadi, Hepatology. 2007) • Histología de HG, en 762 pacientes (con cirugía). • 80% de los pacientes, la esteatosis o esteatohepatitis mejoraron significativamente o resueltos • 52% resolución completa. • Histología con de fibrosis, en 268 paciente (con cirugía). • 42% de los casos mostraron mejoría • 25% seguía siendo el mismo • 16% empeoró.

  38. Conclusiones • Patología muy prevalente • Asociada Resistencia a la Insulina • Excepcionalmente grave (EHNA) • Terapias en estudio, con éxito en los cambios de estilo de vida.

  39. Hallazgo casual ALT O Enfermedad hepática sintomática Investigar a aquellos con Factores de riesgo Descartar enfermedad hepática Alternativa o coexistente ALT Alta Normal Observación (TTO Fact. Riesgo) Abuso de alcohol (>20-30 g/día) Si no Abstinencia Estudio del hígado por imágenes Esteatosis en ECO o TAC Evaluar la necesidad de biopsia hepática Biopsia Observación /tratamiento necesidad de confirmación histológica grado/estadio

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