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Fisiopatología. Glóbulos blancos. Leucopenias. Trastornos de los GB. Ana Martínez & Natalia Portillo. Glóbulos blancos. Son células sanguíneas. También reciben el nombre de Leucocitos o células blancas. Leuco ( Leuko ): Prefijo que significa Blanco .
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Fisiopatología Glóbulos blancos. Leucopenias. Trastornos de los GB. Ana Martínez & Natalia Portillo.
Glóbulos blancos. • Son células sanguíneas. También reciben el nombre de Leucocitos o células blancas. Leuco (Leuko): Prefijo que significa Blanco. Cito (Cyte): Sufijo que significa Célula • Su concentración en el adulto normal es de 5.000 – 10.000 mm3 de sangre. • Se forman en parte en la médula ósea y en parte en el tejido linfático. • En un frotis los leucocitos tienen forma esférica, en el tejido son pleomórficos.
Clasificación de los GB. Neutrófilos. Granulares Eosinófilos. Basófilos. Monocitos. Agranulares Linfocitos.
Neutrófilos. Núcleo segmentado conectados por filamentos. Mide 9 a 12 um Representa un 62% del total de leucocitos. Tiene gránulos inespecíficos que no reaccionan ni al colorante ácido, ni al básico. Son la primera línea de defensa frente a la invasión por bacterias.
Eosinófilos. Núcleo bilobulado con distintos gránulos citoplasmáticos. Representan el 2,3 % del total de leucocitos. Los gránulos inespecíficos fijan el colorante ácido.
Basófilos Núcleos irregulares. En forma de “S” Gránulos que fijan el colorante básico. Miden 10um de diámetro. Los gránulos específicos son vesículas secretorias que contienen Histamina, Heparina, Bradicina y serotonina Representan el 0,4 % del total.
Linfocitos Representan un 30% del total. Núcleo esférico, muy grande, de escaso citoplasma. No contienen ningun granulo identificable en su citoplasma 8 a 10 um de diametro Se clasifican según el “CD”, son de dos tipos. 85% corresponden a las células T, 15% a las células B.
Monocito Son los glóbulos blancos más grandes. Llegan a medir hasta 18 um de diámetro. Constituyen entre el 3 y 8% del total de leucocitos. Presenta núcleo en general arriñonado, lobulado, que se tiñe irregularmente violeta-azulado. Cuando ingresan a los tejidos, son macrófagos .
T. No neoplásicos de los glóbulos blancos: - Leucocitosis: Linfadenitis Aguda o Crónica - Leucopenias: Neutropenia.Mononucleosis Infecciosa. • T. Neoplásicos de origen Hematopoyético y linfoide: - Linfomas: Enf. De Hodgkin y no Hodgkin. - Leucemias: Aguda, crónicas - Discrasia de los plasmocitos: mieloma múltiple
Leucocitosis.. • Es el aumento en el número de células blancas de la sangre. Decimos que hay leucocitosis cuando la cifras de GB es superior a 10.000 por mm³ de sangre. Es una reacción que se observa habitualmente en diversos procesos inflamatorios. • El número de leucocitos que contiene la sangre periférica depende de varios factores, entre ellos: • La magnitud de los fondos comunes de los precursores mieloides y linfoides, y del fondo común de las células de reserva. • La velocidad con que las células pasan desde el fondo común de reserva a la circulación. • El porcentaje de células que experimenta la marginación en cualquier momento. • La velocidad con que las células se extravasan pasando desde la sangre periférica a los tejidos.
La homeostasis de los leucocitos se mantiene gracias a las citocinas, factores de crecimiento y moléculas de adhesión, que intervienen en el compromiso, proliferación, diferenciación y extravasación de los leucocitos y sus progenitores en cada uno de estos compartimientos. Los mecanismos que producen la leucocitosis varían según el fondo común de leucocitos afectado y según cada factor en particular. Tenemos 5 (cinco) tipos principales de leucocitosis. Puede ser reflejo de un aumento de la población de neutrófilos (neutrofilia), linfocitos (linfocitosis), o monocitos (monocitosis). Rara vez, un aumento de eosinófilos y basófilos es tan grande como para ocasionar una leucocitosis. Es igualmente infrecuente que todas las líneas celulares estén aumentadas al mismo tiempo. Las infecciones y otros estados inflamatorios son capaces de causar no solo leucocitosis, sino también de afectar a los ganglios linfáticos. Hay muchas infecciones causantes de linfadenitis, algunos producen cuadros característicos, pero la gran mayoría son inespecíficos así que por eso lo denominamos Linfadenitis inespecífica la cual puede ser AGUDA o CRÓNICA.
Linfadenitis Aguda La inflamación aguda de los ganglios se debe casi siempre al drenaje directo de los microorganismos y se observa en la región cervical, también en las regiones axilares o inguinales como consecuencia de infecciones de los miembros.
La piel que lo cubre se enrojece con frecuencia y si la infección se extiende a la piel, aparecen fístulas especialmente cuando los ganglios linfáticos sufren necrosis con supuración. La inflamación se observa principalmente en la región cervical, acompañando las infecciones dentales o amigdalares. En los niños sobre todo, es frecuente que las infecciones virales y las bacteriemias produzcan adenopatías generalizadas. Los Ganglios están hinchados e ingurgitados y son de color gris rojizo. Clínicamente, los ganglios afectados aumentan de tamaño debido a la infiltración celular y al edema, se vuelve doloroso con la palpación debido a la distensión de la cápsula.
Linfadenitis Crónica. • Las reacciones crónicas de los ganglios linfáticos adoptan tres formas, según su etiología: • Hiperplasia Folicular: se debe a un proceso inflamatorio que activa a las células B. Algunas causas especificas de hiperplasia folicular son la artritis reumatoide, la toxoplasmosis y los primeros estadios de la infección por VIH. • Hiperplasia linfoide paracortical: Se caracteriza por que los cambios reactivos se producen en los lugares del ganglio ocupados por las células T. Hay además hipertrofia de las células endoteliales de los vasos y sinusoides. Estos cambios aparecen en las reacciones inmunitarias inducidas por fármacos, en las infecciones virales agudas, y especialmente en la Mononucleosis infecciosa. • Hiperplasia Reticular: Se refiere a la distensión y resalte de los sinusoides linfáticos. Es una forma inespecífica de hiperplasia, pero puede ser especialmente acusada en los ganglios de drenaje de un cáncer, como el carcinoma de mama. • Es característico de los ganglios linfáticos de las reacciones crónicas no sean dolorosos, porque la capsula del ganglio no soporta ningún aumento de presión. Es especialmente frecuente en los ganglios inguinales y axilares.
Leucopenia. • Es la disminución anormal del numero de glóbulos blancos, por debajo de 5000/ mm³. Este trastorno puede afectar a cualquiera de los tipos específicos de los GB pero con mayor frecuencia afecta a los neutrófilos.
Neutropenia (agranulocitosis) • Es la disminución de los Neutrófilos. • Se define como un recuento de Neutrófilos circulantes menor de 1500 células/uL. • La reducción de los granulocitos puede deberse a una producción reducida o inefectiva de Neutrófilos o bien a una eliminación excesiva de Neutrófilos de la sangre.
Se observa granulopoyesis insuficiente o ineficaz en los siguientes casos: • Inhibición de las células madres mieloides. • Inhibición de los precursores comprometidos de los granulocitos. • Procesos patológicos caracterizados por granulopoyesis ineficaz. • Procesos hereditarios raros en los que os defectos genéticos de determinados genes dan lugar a una diferenciación granulocítica alterada.
La destrucción o eliminación acelerada de los Neutrófilos se observa en: • Agresiones a los neutrófilos mediadas por mecanismo inmunitario. • Secuestro esplénico, donde la destrucción excesiva es secundaria al aumento de tamaño del bazo, lo que puede acompañarse también de mayor destrucción de los hematíes y plaquetas. • Aumento de su utilización en la periferia.
Neutropenia adquirida.. • La granulopoyesis puede deteriorarse como resultado de una variedad de trastornos en la medula ósea (como estuvimos viendo en las diapositivas anteriores). • El sobrecrecimiento de células neoplásicas también puede suprimir la función de los precursores de los neutrófilos. • Debido a que la vida del neutrófilo dura alrededor de 1 día en la sangre periférica, la neutropenia aparece con rapidez cuando se deteriora la granulopoyesis. En estas condiciones la neutropenia suele acompañarse de trombocitopenia. • En la anemia aplásica todas las células madres mieloides están afectadas, lo que produce anemia, trombocitopenia y agranulocitosis.
Los trastornos autoinmunitarios y las reacciones medicamentosas idiosincrásicas pueden causar mayor destrucción prematura de neutrófilos. En la esplenomegalia los neutrófilos pueden ser atrapados en el bazo junto con las otras células sanguíneas. En la enfermedad de Flety, por ejemplo, hay un aumento de la destrucción de los neutrófilos en el bazo.
Entre todas las asociaciones mencionadas, las neutropenias mas importantes son las debidas a fármacos. Algunos medicamentos como los agentes alquilantes y los antimetabolitos utilizados para combatir el cáncer, producen agranulocitosis de un modo previsible y relacionado con la dosis. • Varios fármacos como el antibiótico cloranfenicol, los tranquilizantes fenotiazínicos, las sulfonamidas, el propiltiouracilo y la fenilbutazona pueden causar depresión idiosincrásica de la función de la médula ósea.
Otros fármacos como los derivados de la hidantoína y la primidona, pueden causar la destrucción intramedular de los granulocitos y en consecuencia dañar la producción de esas células.
Neutropenia Congénita. • La producción disminuida de granulocitos es una característica de un grupo de trastornos hematológicos hereditarios, entre los que figuran la neutropenia cíclica y el síndrome de Kostmann. • La neutropenia cíclica o periódica es un trastorno autosómico dominante con expresión variable que comienza en la infancia, persiste durante décadas y se caracteriza por un cuadro de neutropenia periódica que se desarrolla cada 21 a 30 días y dura entre 5 a 6 días. La causa no ha sido determinada. • El Síndrome de Kostmann es un trastorno autosómico recesivo, causa neutropenia intensa pero con preservación del linaje de células eritroides y megacariociticas. El recuento total de GB puede estar dentro de los límites normales, pero el neutrófilo es menor de 200/ul. Los niveles de monocitos y eosinófilos pueden ser elevados. • En los neonatos de mujeres hipertensas puede existir una neutropenia transitoria, cuadro que suele durar de 1 a 60hs pero puede persistir durante 3 a 30 días.
Evolución clínica. • Depende de la intensidad de la neutropenia y de la causa del trastorno. • En las personas con neutropenia son comunes las infecciones, las infecciones que podrían pasar inadvertidas en personas con un recuento normal de neutrófilos podrían ser fatales en una persona con neutropenia. • Los signos y síntomas iniciales son los de las infecciones bacterianas o micóticas e incluyen malestar Gral., escalofríos y fiebre, seguidos de debilidad extrema y fatiga. El sitio mas frecuente de infección grave es el tracto respiratorio. Son comunes las lesiones necrosantes ulcerativas de la boca, también pueden aparecer ulceraciones en la piel, vagina, y tracto gastrointestinal. • Los antibióticos se utilizan cuando hay fiebre y para tratar las infecciones en situaciones en las que es posible controlar la destrucción de neutrófilos. Después de administrar un ciclo de quimioterapia mielodepresora, se puede utilizar el GM – CSF (Factor estimulador de colonias de granulocitos y macrofagos) con el fin de estimular la maduración y diferenciación del linaje de células granulocítica.
Mononucleosis Infecciosa. • Es un trastorno que afecta al sistema linfomononuclear autolimitado causado por el virus de Epstein-Barr (EBV), miembro de la familia herpesvirus. • Es un virus de distribución mundial, es mas frecuente en adolescentes y los adultos jóvenes pertenecientes a clases socioeconómicas altas en los países desarrollados. Este fenómeno probablemente se deba a que la enfermedad, que es relativamente asintomática durante la niñez, confiere inmunidad completa contra el virus.
Patogenia: Es transmitida sobre todo a través del contacto oral con saliva contaminada por EBV. El virus penetra en las células epiteliales nasofaríngeas, orofaríngeas y salivales, luego se disemina al tejido linfoide orofaríngeo subyacente y mas específicamente a los linfocitos B, que son los que tienen receptores para EBV. Las infecciones de las células B pueden adoptar una de las dos formas posibles: Pueden destruir las células infectadas o pueden incorporarse a su genoma.
En la mayor parte de los casos el virus se asocia con el genoma de la célula B. Las células que albergan el genoma del EBV proliferan en la circulación y producen anticuerpos heterófilos (que se utilizan para el diagnostico de la Mononucleosis infecciosa). • La respuesta inmunitaria NORMAL es importante para controlar la proliferación de las células B infectadas por EBV. Las células más importantes para controlar la proliferación de las células B infectadas por EBV son los linfocitos T citotóxicos CD8 y los linfocitos NK. • Aunque las células B infectadas y los viriones libres desaparecen de la sangre luego que el paciente se recupero, el virus permanece en algunas pocas células B transformadas en la región orofaringea y se elimina hacia la cavidad bucal, donde es vehiculizado a través de la saliva a otro hospedador.
Evolución clínica:El periodo de incubación dura de 4 a 8 semanas. Luego sigue el periodo prodrómico que dura varios días y se caracteriza por malestar en general, anorexia y escalofríos. El periodo prodrómico precede al comienzo de la fiebre, faringitis y linfadenopatía. • La inflamación de ganglios se da en todo el organismo, en particular en la región cervical, axilar e inguinal. Son característicos de esta enfermedad la Hepatitis y la Esplenomegalia. • La hepatitis se caracteriza por: Hepatomegalia, nauseas, anorexia e ictericia. • El bazo puede alcanzar un tamaño dos a tres veces mayor a lo normal y su rotura es una complicación poco frecuente. • En el 10 a 15 % se desarrolla una erupción similar a la Rubeola, en menos del 1% se desarrollan complicaciones del SNC, estas complicaciones incluyen: parálisis de los nervios craneanos, encefalitis, meningitis, mielitis transversa y sx de Guillan-Barré.
Por lo general la sangre periférica muestra un aumento del número de leucocitos, con recuento de glóbulos blancos de entre 12.000 y 18.000/ul. El 95% de los cuales son linfocitos. • Si bien la leucocitosis es común, en algunas personas puede observarse leucopenia durante los 3 primeros días de la enfermedad. • Los anticuerpos Heterófilos habitualmente aparecen a la segunda o la tercera semana y declinan después de finalizar la fase aguda. Sin embargo pueden ser detectables hasta 9 meses después del comienzo del trastorno. • La mayoría de las personas con Mononucleosis infecciosa se recuperan sin secuelas. Es posible que persista cierto grado de debilidad y letargo durante 2 a 3 meses. • El tratamiento: es sintomático y de sostén. Básicamente reposo en cama, analgésicos.
Linfomas Los linfomas son canceres de los linfocitos, los cuales residen en el sistema linfático y en los órganos formadores de sangre . • Los linfomas pueden desarrollarse tanto a partir de los linfocitos B como de los linfocitos T. • Los linfocitos T son importante para regular el sistema inmunológico y las infecciones víricas. • Los linfocitos B producen anticuerpos. • Los ganglios linfáticos diseminados por toda la red de vasos linfáticos, albergan un gran numero de linfocitos. Los linfocitos que se vuelven cancerosos (células de linfomas), pueden permanecer limitados a un solo ganglio linfático o pueden extenderse a la médula ósea, al bazo o prácticamente a cualquier otro órgano. • Los dos tipos principales de linfomas son los linfomas de Hodgkin, más comúnmente conocidos como enfermedad de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. El linfoma no Hodgkin es una enfermedad mucho más común que la enfermedad de Hodgkin. El linfoma de Burkitt y la Micosis fungoide son subtipos del linfima no Hodgkiniano.
Enfermedad de Hodgkin La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma caracterizado por la presencia de una clase particular de célula cancerosa llamada célula de Reed-Stenberg. • La enfermedad es mas común en varones que en mujeres. • Su máxima incidencia aparece en la juventud entre los 20 a 35 años y en mayores de 60 años. • la causa de la enfermedad de Hodgking es desconocida. Hay una gran evidencia de que, en algunas personas la infección por el virus de Epstein-Barr es la causa de que los linfocitos B se vuelvan cancerosas y se transforman en células Reed-Stenberg. Aunque existen casos familiares, la mayoría de los casos con enfermedad de Hodgkin no tienen una base hereditaria.
Células de Reed-Stenberg. • Son multinucleadas o tienen un núcleo celular bilobulado, dando la apariencia de los ojos de búho, con nucléolos prominentes en forma de inclusiones.
Síntomas. Enf. De Hodgkin • Debilidad y dificultad respiratoria, como resultado de un número escaso de glóbulos rojos; infección y fiebre, como consecuencia de la disminución de la cifra de G.B.; y hemorragias producidas por una reducción del número de plaquetas; puede aparecer dolor óseo. • Pérdida de la fuerza muscular, ronquera. • Ictericia • Inflamación de la cara, el cuello y las extremidades superiores (Síndrome de la Vena cava superior). • Inflamación de las piernas y de los pies. • Tos y dificultad respiratoria. • Reducción de la capacidad para combatir las infecciones e incremento de la susceptibilidad a padecer infecciones producidas por hongos y virus.
Diagnostico • Ante la sospecha clínica de una enfermedad de Hodgkin se deben solicitar las siguientes pruebas complementarias para la confirmación diagnóstica y estadificación: • Hemograma • Radiografía de tórax • Biopsia de un ganglio linfático . • Biopsia de médula ósea: Está indicada sobre todo en los estadios IB-IIB y III y IV. • Determinación del VIH, debido a la infrecuente asociación con el sida.
Estadios Los estadios de la enfermedad de Hodgkin son cuatro: I, II, III y IV, que se subclasifican en categoría A si no tienen síntomas y categoría B si presentan dichos síntomas. Cuando presentan extensión extralinfática se clasifican con la letra E. Probabilidad de curacion estadio GRADO DE DISEMINACION Limitado a un solo ganglio linfatico. Afecta dos o mas ganglios en el mismo lado del diafragma, por encima o por debajo de éste (ej.: aumento de tamaño en algunos ganglios en el cuello y en la axila). Afecta a los ganglios linfaticos tanto por encima como por debajo del diafragma (por ej.: aumento de tamaño de algunos ganglios en el cuello y algunos en la ingle). Afecta también a otros órganos (tales como la médula ósea, los pulmones o el higado). Más del 95% 90% 80% Del 60 al 70% I II III IV
Tratamiento y pronóstico El manejo general de la enfermedad de Hodgkin consiste en: • En estadios iniciales sin enfermedad masiva, se aplicará tratamiento combinado consistente en pocos ciclos de quimioterapia más radioterapia sobre regiones ganglionares afectadas. • En pacientes con pronóstico intermedio o estadio II con enfermedad masiva mediastínica, se administrará tratamiento combinado de quimio y radioterapia. • En estadios III y IV, se administrará tratamiento sistémico de quimioterapia con o sin radioterapia sobre regiones ganglionares afectas. • Un posible efecto secundario del tratamiento es la pérdida de la capacidad reproductora. Sin embargo, aunque existe el riesgo de perder la capacidad de tener hijos (debido fundamentalmente a que la quimio y radioterapia pueden destruir los tejidos reproductores), existen en la actualidad diferentes medios de preservación de fertilidad
Linfoma No Hodgkin Los linfomas no Hodgkin constituyen un grupo diverso de cánceres que se desarrolla en los linfocitos B o T. • Este grupo de cánceres corresponde realmente a un grupo de mas de 20 enfermedades diferentes, las cuales también difieren en su aparición al microscopio, en sus patrones celulares y en su curso clínico. La mayoría son de las células B. menos del 15% se desarrollan a partir de las células T. Es mas común que la enfermedad De Hodgkiny la incidencia se esta incrementando, en especial, entre las personas mayores y entre las que presentan un sistema inmunológico deficiente. Aunque se desconoce la causa del linfomanoHodgkin, hay una fuerte evidencia que respalda el papel de los virus en algunos de los tipos menos comunes de este linfoma.
Síntomas • Dificultad para respirar, inflamación en la cara. • Pérdida de apetito, estreñimiento severo, dolor abdominal o distención. • Inflamación intensiva de las piernas. • Pérdida de peso, diarrea, mal absorción. • Acumulación de liquidos alrededor de los pulmones (derrame pleural). • Áreas de piel engrosada, oscura y pruriginosa. • Fiebre y sudoración nocturna. • Anemia • Susceptibilidad a padecer infecciones bacterianas graves.
Diagnostico y clasificación Se debe realizar la biopsia de un ganglio linfático agrandado para diagnosticar y diferenciar el linfoma no Hodgkin de la enfermedad de Hodgkin o de otros problemas que cursan con agrandamiento de los ganglios linfaticos. Aunque más de 20 enfermedades diferentes pueden denominarse linfomas no Hodgkin se les clasifica de la siguiente manera: • Indolentes • Agresivos • Muy agresivos ESTADIOS normalmente en el momento del diagnostico la enfermedad ya se encuentra diseminada. Si se diagnostica tempranamente se puede comprobar que tiene estadios semejantes a la enfermedad de Hodgkin.
Tratamiento y pronóstico • Estadios I y II. En los linfomas de bajo grado, la radioterapia regional permite el control a largo plazo. linfomas de grado intermedio quimioterapia y radioterapia localizada; con esto se curan el 70 al 90% de las personas en este estadio. • Estadios III y IV. Las personas que cursan por este estadio no siempre requieren tratamiento, pero si son controladas de cerca para poder evidenciar complicaciones. Si la enfermedad comienza a avanzar más rápidamente, hay muchas opciones de tratamiento. El tratamiento Puede incluir quimioterapia con una sola droga o esquemas combinados en los que se emplean varias drogas. El tratamiento logra una remisión, pero su promedio de duración oscila entre 2 a 4 años. Después de una recaída las remisiones tienden a volverse mas cortas. En los pacientes con linfomas muy agresivos se administra quimioterapias que componen la combinación de varios fármacos. Ej.: CHOP (ciclofosfamida, hidroxidoxorubicina, vincristina y prednisona). El esquema CHOP con rituximab pueden ser mejores. Trasplante de células madres.
Leucemia Son canceres de los glóbulos blancos, o de las células que maduran a glóbulos blancos. • Los glóbulos blancos se originan a partir de las células madre en la médula ósea. A veces se producen errores en su maduración, y algunos fragmentos de los cromosomas se reorganizan. Los cromosomas anormales resultantes afectan al control normal de la división celular y hacen que las células se multipliquen sin control y se conviertan en cancerosas. Estas células malignas también pueden ir invadiendo otros órganos, como el hígado, el bazo, los ganglios linfáticos, los testículos y el cerebro. Las causas aun se desconocen. La exposición a la radiación o a ciertos tipos de quimioterapia incrementa el riesgo a desarrollar algunas formas de leucemia. Ciertos trastornos hereditarios como el síndrome de Down y el síndrome de Fanconi, también aumentan el riesgo. • Las leucemias se clasifican en 4 grupos según la rapidez con que evolucionan: leucemia linfocítica aguda y leucemia mielocítica aguda. Leucemia linfocítica crónica y leucemia mielocíticaa crónica.
Leucemia linfocítica aguda • La LLA es una enfermedad que puede poner en peligro la vida y en la cual las células que normalmente se convierten en linfocitos se transforman en cancerosas y reemplazan a las células normales que se encuentran en la médula ósea. Esta aparece en cualquier edad, aunque sea más frecuente en menores de 15 años. • El la LLA las células leucémicas inmaduras se acumulan en la médula ósea, destruyendo y reemplazando a las que producen células sanguíneas normales. Las células leucémicas también son transportadas por el torrente sanguíneo hacia los órganos donde pueden continuar su crecimiento y división. Pueden provocar irritación de la membrana que recubre el cerebro y la médula espinal causando inflamación (meningitis), anemia e insuficiencia hepática y renal, y causar daños en otros órganos.
Síntomas y diagnostico • Fiebre y sudoración excesiva. • Debilidad, fatiga y palidez, indicios de anemia. • Sangrado nasal o de encías. • Dolor de cabeza, vomito e irritabilidad. • Dolores óseos y de las articulaciones. • Cuando las células leucémicas agrandan el hígado y el bazo se puede presentar sensación de plenitud abdominal, y en algunos casos, dolor.
