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Registro de Productos Médicos

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Ing. María Sol Segovia Farm. Alejandra Staravijosky. Registro de Productos Médicos. DEFINICION DE PRODUCTO MÉDICO.

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Presentation Transcript
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DEFINICION DE PRODUCTO MÉDICO

Producto médico : producto para la salud tal como equipamiento, aparato, material, artículo o sistema de uso o aplicación médica, odontológica o laboratorial, destinada a la prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación o anticoncepción y que no utiliza medio farmacológico, inmunológico o metabólico para realizar su función principal en seres humanos, pudiendo entretanto ser auxiliado en su función, por tales medios.

MERCOSUR/GMC/RES. Nº 40/00

slide3
El término “producto médico” (medical device / producto sanitario) comprende una amplia gama de productos, desde un simple trozo de gasa hasta un tomógrafo helicoidal o una máquina de hemodiálisis.

La mayoría de los países en desarrollo no cuentan con sistemas regulatorios sólidos que permitan asegurar el cumplimiento de un conjunto mínimo de requisitos de seguridad y eficacia para los productos médicos, sean estos de fabricación local o importados.

Todos los países necesitan implementar sistemas regulatorios eficaces para asegurar a sus ciudadanos un acceso equitativo a tecnologías sanitarias actuales, y que a la vez los protejan de productos inseguros o inadecuados.

global harmonization task force
Inicios

Encuentro preliminar en Niza en 1992

Encuentro inaugural

Enero 1993

Miembros fundadores

Europa (EU+EFTA), Norteamérica (Canadá + USA), Japón y Australia

Global Harmonization Task Force
por qu armonizar
La normativa armonizada ofrece grandes beneficios a fabricantes, usuarios, pacientes o consumidores y autoridades regulatorias;

Promueve la convergencia global de los sistemas regulatorios;

Disminuye los costos del cumplimiento de la normativa;

Facilita a los pacientes un acceso más rápido a nuevas tecnologías y tratamientos

¿Por qué armonizar?

GHTF/SG1/N29R16:2005

problemas en la implementaci n
GHTF nació como un foro de armonización integrado por países desarrollados, con sistemas regulatorios fuertes preexistentes.

Los documentos de GHTF fueron concebidos en busca de la convergencia de normas y procedimientos entre sus miembros fundadores

Pero no prevén mecanismos de transición escalonada para países previamente “desregulados”.

No fueron ideados desde la perspectiva de países en desarrollo.

Problemas en la implementación
soluci n gradualidad prioridades
Solución: gradualidad / prioridades

Evaluación pre-comercialización para el registro de productos

Vigilancia

post-comercialización

BPF y catastro de productos

Catastro de importadores y fabricantes

catastro de fabricantes e importadores
Situación anterior

Sólo ciertas empresas contaban con Habilitación de establecimiento (productos estériles y de un solo uso, odontológicos, desinfectantes, sanitizantes y esterilizantes)

En otros casos sólo se realizaba una inscripción de productos.

Solucionesadoptadas:

Todas las empresas deben contar con habilitación de establecimiento, mediante un mecanismo unificado de Habilitación de empresa.

Catastro de Fabricantes e Importadores
bpf y catastro de productos
No todas las empresas Habilitadas tenían una Inspección de BPF

Los productos contaban con diversos tipos de inscripciones, y existían productos que no contaban con ningún tipo de inscripción

Se realizó una inspección de BPF para habilitación de establecimiento

Se realizó el empadronamiento de productos médicos existentes en el mercado y una base de datos con los mismos.

BPF y Catastro de Productos
vigilancia post comercializaci n tecnovigilancia
Es el conjunto de procedimientos que permiten reunir información acerca de los efectos adversos relacionados con los productos médicos no previstos en las evaluaciones de seguridad y eficacia previas a la autorización, con el fin de desplegar las acciones correctivas pertinentes.Vigilancia Post Comercialización: Tecnovigilancia
acciones de tecnovigilancia
Retiro del mercado de productos individuales o lotes individuales de productos.

Detección y corrección de fallas en el diseño de un producto en particular.

Detección y corrección de fallas de calidad en el proceso de elaboración de productos individuales.

Acciones de Tecnovigilancia
procedimiento
Las notificaciones de tecnovigilancia deben ser cursadas en todos los casos directamente a la empresa titular del producto médico en cuestión (sea importadora o fabricante), pudiendo también ser cursadas a la Dirección de Tecnología Médica de ANMAT, adonde se puede acudir en caso de negativa de la empresa a recibir el reporte, falta de respuesta en un plazo razonable o disconformidad con la respuesta ofrecida por la empresa responsable.Procedimiento
registro pre comercializaci n para el autorizaci n de pm
En la actualidad todo producto médicos a comercializarse en Argentina deberá presentar REQUISITOS ESENCIALES DE SEGURIDAD Y EFICACIA previo a su puesta en el Mercado.Registro pre comercialización para el Autorización de PM
registro pre comercializaci n para el autorizaci n de pm1
Se establece un mecanismo simplificado para productos médicos que se comercialicen en países de alta vigilancia sanitaria.

Mecanismo general para productos médicos de fabricación local o provenientes de terceros países.

Registro pre comercialización para el Autorización de PM
estrategias
Sustento en las normas técnicas internacionales:

ISO 14971

ISO/TR 16142

ISO 17025

IEC 60601 – 61610.

Etc.

Estrategias
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Esquema de la gestión de riesgo

Análisis de riesgo

·Identificación de la utilización/ fin previsto

·Identificación de los peligros

·Estimación de los riesgos

Evaluación

del riesgo

Valoración de los riesgos

·Decisión de aceptación de los riesgos

Gestión

del riesgo

Control de los riesgos

· Análisis de opciones

·Puesta en práctica.

·Evaluación del riesgo residual.

·Aceptación de los riesgos Globales

Información posterior a la producción

·Experiencia posterior a la producción

·Revisión de la experiencia de gestión de los riesgos

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La documentación a presentar variará según la naturaleza de cada producto, y lo que resultare necesario, desde el punto de vista técnico, para demostrar la conformidad del producto con los requisitos esenciales de seguridad y eficacia (Disp. 4306/99).
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VPC

BPF

EDPC

Seguridad y Eficacia

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Sistema de calidad

Vigilancia

Postcomercial.

Aprobación precomercialización

Verificación/

Validación

Diseño

Fabricación

Mercado

Modelo Regulatorio

INFORME TÉCNICO

(Registro de Producto)