1 / 10

Konformacije heterocikoheksana

Konformacije heterocikoheksana. C-N 147 pm; C-O 143 pm; C-S 182 pm i C-C 154 pm Ugao C-C-C u cikloheksanu je 111,4 0 , C-N-C ugao 113,8 0 ; C-O-C 113,1 0 i C-S-C 101,6 0. Konformaciona ravnoteža 2-metil-heterocikloheksana.

sibyl
Download Presentation

Konformacije heterocikoheksana

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Konformacije heterocikoheksana • C-N 147 pm; C-O 143 pm; C-S 182 pm i C-C 154 pm • Ugao C-C-C u cikloheksanu je 111,40, C-N-C ugao 113,80; C-O-C 113,10 i C-S-C 101,60.

  2. Konformaciona ravnoteža 2-metil-heterocikloheksana • -G0 konformera sa aksijalno vezanom metil grupom i konformera sa ekvatorijalno vezanom metil grupom zasićenih šestočlanih jedinjenja, kJ/mol (kcal/mol): X=CH2 7,3 (1,7); O 12,0 (2,9);S 5,9 (1,4); NH 10,5 (2,5)

  3. -G0 konformera sa aksijalno vezanom metil grupom i konformera sa ekvatorijalno vezanom metil grupom zasićenih šestočlanih jedinjenja, kJ/mol (kcal/mol): X=CH2 7,3 (1,7); O 6,0 (1,4); S 5,9 (1,4); NH 6,7 (1,6)

  4. Konformacije hetrocikloheksana supstituisanih polarnim supstituentima • Konformaciona ravnoteža za 5-hlor-, 5-brom- i 5-jod-1,3-dioksan je usmerena ka konformeru sa ekvatorijalnim supstituentom, i to više nego za hlor-, brom- i jod-cikoheksan. U konformeru sa 5-aksijalnim supstituentom 1,3-dioksana postoji repulzivno dejstvo dipolnih momenata koje se smanjuje u polarnim rastvaračima. • Za 5-fluor- i 5-hidroksi-1,3-dioksan konformaciona ravnoteža je usmerena ka konformeru sa 5-aksijalnim supstituentom.

  5. Konformacione ravnoteže 2-supstituisanih tetrahidropirana

  6. Dužine veza - Anomerni efekat

  7. Ravnoteža D-glukoze u vodenom rastvoru. Anomeri. -,-stereodeskriptori. Mutarotacija. -D-glukopiranoza 112,20. -D-glukopiranoza koja ima specifičnu rotaciju 17,50. Ravnotežna smeša 52,70.

  8. metil-D-glukopiranozid: -anomer je dvostruko više zastupljeniji od -anomera.

  9. Postupak crtanja Haworth-ovih formula poluacetala glukoze

More Related