200 likes | 404 Views
微生物的分类与命名. 微生物的范围. 细菌 支原体 螺旋体 立克次体 衣原体 放线菌 真菌 病毒. 原核型单细胞. 真核型单细胞. 非细胞形态. 分类等级. 界 (kingkom) 门 (divisions) 纲 (classes) 目 (orders) 科 (families) 属 (genera) 种 (species). 原核生物和真核生物的比较. 第二节 细菌的分类单位、 系统和命名. 一、细菌的分类单位和命名. 种 : 是细菌分类的基本单位。形态学和生理学性状相同的细菌群体构成一个菌种。
E N D
微生物的范围 • 细菌 • 支原体 • 螺旋体 • 立克次体 • 衣原体 • 放线菌 • 真菌 • 病毒 原核型单细胞 真核型单细胞 非细胞形态
分类等级 • 界(kingkom) • 门(divisions) • 纲(classes) • 目(orders) • 科(families) • 属(genera) • 种(species)
一、细菌的分类单位和命名 • 种: 是细菌分类的基本单位。形态学和生理学性状相同的细菌群体构成一个菌种。 • 属:性状相近、关系密切的若干菌种组成属。 • 科:相近的属归为一个科 。
菌株:同一种不同来源的细菌称为该菌的不同菌株。菌株:同一种不同来源的细菌称为该菌的不同菌株。 • 标准株(standard strain:具有某种细菌典型特征的菌株称为该菌的标准株。
细菌种的科学命名法: • 1、英文名 • 拉丁文双命名法 • 属名在前:为名词,首字母大写 • 种名在后:为形容词,首字母小写斜体 • 例 :结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis • 2、中文译名 • 种名在前、属名在后 • 亚种以上分类按命名法规的规定,亚种以下命不受法规约束。
《国际细菌命名法规》(International Code of Nomenclature of Bacteria,简称ICNB):决定细菌的命名。 • 《国际系统菌学杂志》(International Journal of Systematic Bacteriology;IJSB):发表新细菌命名提案。
二、细菌的分类系统 • 1、《伯杰系统细菌学手册》 • (Bergey’s Manual of Systemic Bacteriology)
自1923年《伯杰鉴定细菌学手册》(Bergey’s mannual of determinative bacteriology)第一版问世以来,每隔四五年修订一次,至1974年已出版至第八版。 • 1984年将其易版为《伯杰系统细菌学手册》(Bergey’s manual of systemic bacteriology),共分4卷。在此新版中,对细菌的高级分类作了重新安排,以细菌细胞壁的结构特点,将原核生物界分为4个菌门:薄壁菌门(Gracilicutes)、厚壁菌门(Firmicutes)、软壁菌门(Tenericutes)和疵壁菌门(Mendosicutes)。
伯杰系统细菌学手册第1卷(1984年)登载医学、工业和普通微生物中重要革兰阴性细菌;第2卷(1986年)为放线菌外的革兰阳性菌,第3卷为古细菌、蓝藻菌和其他革兰阴性菌;第4卷为放线菌。伯杰系统细菌学手册第1卷(1984年)登载医学、工业和普通微生物中重要革兰阴性细菌;第2卷(1986年)为放线菌外的革兰阳性菌,第3卷为古细菌、蓝藻菌和其他革兰阴性菌;第4卷为放线菌。
2、CDC(center for disease control and prevention)分类 • 该系统由美国疾病控制和预防中心(center for disease control and prevention,CDC)使用核酸杂交和核酸序列分析结果编排 。
一、生理学与生物化学分类法 • 1、传统分类法 • 19世纪以来,以细菌的形态、生理特征为依据的分类奠定了传统的分类基础。 • 选择一些较为稳定的生物学性状,如细菌的形态结构、染色体、培养特性、生化反应、抗原性作为分类依据,然后按主次顺序逐级区分。 • 这种方法使用方便,分类亦较为明确,但往往带有一定程度的盲目性。
2、数值分类法 • 20世纪60年代,随计算机的应用而发展的细菌分类方法。它对细菌的各种生物学性状按“等重要原则”进行分类,一般需选用50项以上的生理、生化指标逐一进行比较,通过计算机分析各菌间相似度,划分细菌的属和种,并确定它们的亲缘关系。
二、遗传学分类法 • 1、DNA G+C mol%测定 • DNA分子两条链上4种碱基的总分子量为100,测定其中G+G或A+T摩尔百分比,能反映出细菌间DNA分子同源程度,习惯上以G+C作为细菌分类标记。 • 不同菌属间的G+Cmol%范围很大,在25%~75%之间,但同一种细菌G+Cmol%相当稳定,不受菌龄、培养条件和其他外界因素影响,亲缘关系越近的细菌,它们G+C mol/%越相近。 • 目前测定的技术多用加热变性法。
加热变性的DNA由于双链DNA分开,使A 260紫外吸收度增加。紫外吸收度的增加与解链程度成正比。用Tm表示DNA分子中50%解链时的温度,Tm随G+Cmol%的含量线性增加。在通常条件下,G+Cmol%为40的DNA其Tm约为87℃,每增加1%G+Cmol含量,Tm约增加0.4℃,因而通过Tm可测出G+Cmol%含量。
2、核酸同源值测定 • 利用DNA分子杂交技术测定DNA分子的相似度,此办法较精确。 • 其基本步骤均是先提取菌株的DNA,加热变性解链,然后将两种变性的DNA(其中一种为标记DNA或rRNA)混合液在一定的温度下保温复性,重新得到杂交的双螺旋DNA分子,鉴定其双螺旋结合率。结合率的大小反映了DNA碱基序列的相似程度和菌种之间的亲缘关系的亲疏。 • DNA/DNA杂交时,同一菌的结合率为100%,80%~90%的同源为同一种内、同一亚种的细菌,60%~70%的同源性为同一种内不同亚种的细菌,20%~60%则认为是同一属中的不同菌种。
3、核蛋白体RNA碱基序列测定 • 细菌核蛋白体RNA序列比较保守,其变化十分缓慢。分离细菌16SrRNA,用T1核酸酶消化,分析寡核苷酸的碱基序列可测出rRNA的相关性。目前,由细菌16SrRNA序列分析已分出了真细菌和古细菌,前者包括;后者主要为伯杰手册中疵壁菌门内的细菌。