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动物组织石蜡切片制作. 科研仪器管理中心. 实验目的. 制作实验动物的组织切片并染色,掌握动物组织制片技术. 实验用品. 1 .动物的组织。 2 .器材和仪器:切片机、展片仪、毛笔、载玻片、盖玻片、烤箱、显微镜。 3 .试剂: 60% 乙醇、 70% 乙醇、 80% 乙醇、 90% 乙醇、 95% 乙醇、无水乙醇、二甲苯、石蜡、中性树胶。. 方案一 : 病理石蜡切片的制作. (一)石蜡组织块制作 1 .取材。 2 .固定。 3 .脱水、透明及浸蜡(具体步骤见表)。 4 .包埋. 注意事项.
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动物组织石蜡切片制作 科研仪器管理中心
实验目的 • 制作实验动物的组织切片并染色,掌握动物组织制片技术
实验用品 1.动物的组织。 2.器材和仪器:切片机、展片仪、毛笔、载玻片、盖玻片、烤箱、显微镜。 3.试剂:60%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、无水乙醇、二甲苯、石蜡、中性树胶。
方案一:病理石蜡切片的制作 (一)石蜡组织块制作1.取材。2.固定。3.脱水、透明及浸蜡(具体步骤见表)。4.包埋
注意事项 • 一般实质性脏器的组织及肿瘤组织应把最大切面朝下包埋;食管、胃、肠等组织须将管壁横断面朝下包埋,若在同一蜡块中包埋数块管壁组织时,应平行横埋且黏膜面(内膜)的方向应一致,以便切片及观察。△同一蜡块包埋多个组织块时,组织的性质应相同,方向要一致,不能把大小、厚薄差别悬殊的组织包埋在一起,组织块间的距离不能太大。△皮肤、骨等难切组织及需要连续切片的组织都应单独包埋。△神经、脊髓及需要定向包埋的组织应注意组织块的相互关系。△包埋(尤其在室温较低的情况下)操作应迅速,防止组织块变凉、蜡液凝结及出现气泡,组织块与蜡液不能很好凝固定在一起,导致组织与蜡分离。△遇有管腔或空洞标本与小标本同埋一个蜡块时,不能将小标本放入其他标本的管腔或空洞内。
(二)石蜡切片制作 • 用切片机将石蜡包埋的组织块(蜡块)制成适宜厚度的切片,是目前在病理学科中最常用的一种制片方法。切片厚度为一般4~6μm。【切片前的准备】1、修切蜡块 切片前应先修块,即切去组织周围过多的石蜡,一般留下约2mm宽度的蜡边为宜。注意蜡块不能留得太窄,在切片时易损坏组织;蜡边不能留得太多,否则影响展片。室温过高时,可将修好的蜡块放到冰箱中冷却一定时间。2、切片用品准备(1)切片刀:预先磨好切片刀备用或切片前更换新的一次性切片。(2)载物片:载物片经清洁液、95%乙醇处理后备用。(3)展片仪:加入温水,接通电源,调整温度。(4)其他用品:准备好毛笔、记号笔、镊子、冰块等。
方案二 石蜡切片的制作 1—6微米。制作大批的或是连续的切片。长期保存。 一、切片前的准备: 1、恒温水浴锅首先预热至35℃—40℃。 2、蜡块整修,暴露组织并修平,减少刀的磨。 3.载玻片应事先洗涤干净,无油腻和不透明现象。涂粘片剂。 4、将锋利的刀片,调整角度和位置,以20°-30°为佳。 5、备用小型毛笔、小型无钩镊子、铅笔。
方案二 石蜡切片的制作 二、切片的步骤:1、将蜡块固定于切片机头上的夹座内,2、调整蜡块组织切面恰好与刀口接触,旋紧刀架3、根据需要调整切片厚度。4、修整切片,直到切出完整的最大组织切面后,再行切制。5、切下的切片带,用毛笔从刀口向上挑起,拉下切片带
方案二 石蜡切片的制作 三、切片的注意事项1、切片质量的好坏,与技术熟练程度和切片机、切片刀的好坏有关外。2、切片机的各个零件和螺丝应旋紧,否则将会产生震动。3、在摇动切片机时,用力要求均匀一致,不宜过重过猛,否则造成切片厚薄不均。或空洞现象。4、在夏秋季节进行切片时,应使用冰块加强冷却,可保持石蜡的硬度,减少切片的褶皱。
方案二 石蜡切片的制作 四、贴片:1、将单张切片,用镊子夹住蜡片的一边并提起,铺于恒温水中(光亮的一面朝下)立即用毛笔轻轻拉展以切片无皱褶为最好。2、待切片在恒温水内充分摊开展平后,将载玻片垂直插入水中轻靠切片,随即将玻片直立提起,拨正切片位置。3、用铅笔在玻片的毛玻璃上写上标本编号,字要写得小而清楚、端正。4、贴好的切片置于60℃恒温箱内干燥2小时,蛋白质凝固后即可染色。
实验1 石蜡切片的制做技术 • 试剂与器材:甲醛,酒精,二甲苯,苏木精,伊红,中性树胶,双面刀片,蜡板,镊子,滤纸,200ml容量瓶(广口)、玻璃标本缸,载玻片,盖玻片,染色缸,毛笔,新鲜鸡蛋,甘油空闲时间:参观冰冻切片的制做石蜡切片的制做程序(详细过程请查看讲义)组织取材2毫米厚度,固定于福尔马林2小时。组织流水冲洗1-2小时。
实验1 石蜡切片的制做技术 • 70%酒精2-4小时。85%酒精2-4小时。95%酒精(Ⅰ)2-3小时。95%酒精(Ⅱ)1-2小时。100%酒精(Ⅰ)1-2小时。100%酒精(Ⅱ)0.5-1小时。100%酒精:二甲苯(1:1)0.5-1小时。二甲苯(Ⅰ)20—30分钟。二甲苯(Ⅱ)10—20分钟。浸蜡(Ⅰ)40分钟。浸蜡(Ⅱ)40分钟。组织包埋。蜡块整修。切片。贴好的切片置于60℃恒温箱内干燥2小时。
实验2 HE染色技术 • 二甲苯Ⅰ脱蜡 10分钟。二甲苯Ⅱ脱蜡 10分钟。100%酒精Ⅰ2-5分钟。100%酒精Ⅱ2-5分钟。95%酒精1-2分钟。90%酒精1-2分钟。85%酒精1-2分钟。自来水洗 片刻蒸馏水 片刻苏木素10—15分钟自来水洗1—2分钟1%盐酸酒精分化 0.5—1分钟流水冲洗 蓝化10分钟—至数小时
实验2 HE染色技术 • 蒸馏水冲洗1-2分钟。70%酒精1-2分钟。85%酒精1-2分钟。90%酒精1-2分钟。伊红(醇溶)5-20秒95%酒精(Ⅰ)1秒95%酒精(Ⅱ)1秒100%酒精(Ⅱ)1-2分钟。100%酒精(Ⅱ)3-5分钟。二甲苯(Ⅰ)5-10分钟。二甲苯(Ⅱ)5-10分钟。中性树胶封片。