ELETROFORESE
Download
1 / 40

ELETROFORESE - PowerPoint PPT Presentation


  • 221 Views
  • Uploaded on

ELETROFORESE. Técnica de separação de partículas através de corrente elétrica 1-Identificação de substâncias 2-Homogeneidade de sistemas biológicos 3-Determinação de pontos isoelétricos . Pólo -. Pólo +. Este método de solução livre, era bastante limitado devido á perturbações:

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about 'ELETROFORESE' - sandra_john


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript

ELETROFORESE

Técnica de separação de partículas através de corrente elétrica

1-Identificação de substâncias

2-Homogeneidade de sistemas biológicos

3-Determinação de pontos isoelétricos


Pólo -

Pólo +


Eletroforese livre arne tiselus premio nobel em 1948

Este método de solução livre, era bastante limitado devido á perturbações:

-ondas mecânicas

-movimentos de convecção do líquido pelo aquecimento da solução causado pela aplicação da diferença de potencial

Perturbações fazem com que a eletroforese se torne processo muito pouco reprodutível , com as cargas de mesma natureza não migrando juntas, mas sim, dispersas.

ELETROFORESE LIVREArne Tiselus- Premio Nobel em 1948


M todos para minimizar estes problemas
Métodos para minimizar estes problemas:

1-MATRIZES RÍGIDAS- SUPORTES

papel de filtro, sílica gel, membranas de acetato

de celulose, gel de agarose, amido ou

poliacrilamida, entre outros.


A eletroforese que utiliza suporte tamb m conhecida como eletroforese de zona
A eletroforese que utiliza suporte é também conhecida como eletroforese de zona:

Iniciada por König em 1937 na separação de veneno de cobra recorrendo a papel de filtro como meio-suporte, em 1946, Martin retomou esta eletroforese.

.


Dependendo do suporte que utilizamos para a eletroforese e da natureza das macromoléculas, podemos separá-las:

1- com base na carga

2- com base em seu tamanho


Os suportes em gel apresentam grande capacidade de separar as mol culas com base no tamanho molar
Os suportes em gel apresentam grande capacidade de separar as moléculas com base no tamanho molar

Eletroforese em suporte de papel é muito eficiente no que diz respeito a separação de partículas com grande diferenças de cargas


Substâncias anfóteras indispensável manter constante o pH do meio durante a eletroforese, pelo uso de soluções-tampão.

Os principais tipos de eletroforese são:

1- Eletroforese capilar

2- Eletroforese em gel


Eletroforese em gel

ELETROFORESE EM GEL do meio durante a eletroforese, pelo uso de soluções-tampão

1.Separar partículas por diferença de carga e massa

2.Aplicaçao de corrente elétrica sobre o gel

3.Isolar DNA RNA e proteínas


Eletroforese em gel de agarose
Eletroforese em gel de agarose do meio durante a eletroforese, pelo uso de soluções-tampão

1-Gel gelitificado de agarose

2-Separa fragmentos longos de DNA

3-Corrente elétrica sobre gel

4-Partículas menores tem maior velocidade de chegar ate o pólo positivo


Eletroforese em gel de policrilamida
Eletroforese em gel de policrilamida do meio durante a eletroforese, pelo uso de soluções-tampão

1-Fragmentos pequenos de DNA ou outra molecula

2-Recupera e purifica amostras

3-Em cubas de vidros

4-Aplicacao de corrente


O gel de policrilamida pode ser
O gel de policrilamida pode ser: do meio durante a eletroforese, pelo uso de soluções-tampão

1-Desnaturante : com presenca de ureia, separa e purifica fitas simples

2-Não desnaturante : separa e purifica fitas duplas, sem presenca de ureia


Eletroforese capilar em zona ou em solu o livre
ELETROFORESE CAPILAR EM ZONA OU EM SOLUÇÂO LIVRE do meio durante a eletroforese, pelo uso de soluções-tampão


  • eletrodos são cheios com um tampão (denominado eletrólito carreador), o qual

  • conduz a corrente elétrica e fornece a capacidade tamponante.

  • 3-se introduz uma amostra contendo uma mistura iônica no capilar como uma banda de pequena espessura


  • 4-Quando o campo elétrico é aplicado, forças elétricas atuam nas cargas da camada difusa.

    5-os íons arrastam moléculas de água, formando um fluxo que é direcionado para o catodo, enquanto a parede do capilar permanecer negativa.


    Eletroforese Capilar no Seqüenciamento Automático de DNA

    1-Para decifrar o código genético humano, os cientistas do Projeto Genoma tiveram de enfrentar a enorme tarefa de localizar as dezenas de milhares de genes que se encontram no DNA humano e em seguida fazer o seqüenciamento dos cerca de 3 bilhões de pares de bases contidas nos cromosomas


    2-Com a tecnologia normalmente usada no início dos anos 90, essa tarefa levaria bem mais de10 anos, com o custo de alguns bilhões de dólares. Foi o desenvolvimento da técnica de eletroforese capilar, combinada ao uso de radiação laser, que permitiu acelerar o processo, uma vez que essa técnica potencialmente é de 50 a 100 vezes mais rápida que o método tradicional.


    3-A técnica tradicional para seqüenciamento de DNA é o método de Sanger, desenvolvida por Frederick Sanger, um dos ganhadores do prêmio Nobel de Química de 1980. Esse método utiliza enzimas especiais para sintetizar fragmentos de DNA que terminam quando uma determinada base (adenina, citosina, guanina ou timina) aparece ao longo da seqüência.


    CURIOSIDADE: método de Sanger, desenvolvida por Frederick Sanger, um dos ganhadores do prêmio Nobel de Química de 1980. Esse método utiliza enzimas especiais para sintetizar fragmentos de DNA que terminam quando uma determinada base (adenina, citosina, guanina ou timina) aparece ao longo da seqüência.

    • Na análise STR, os examinadores devem:

    • extrair o DNA das células da amostra

    • quantificar o DNA

    • 2. transformar o DNA utilizando a ténica de PCR

    • 3. utilizar eletroforese capilar para extrair o DNA transformado


    • 4-A análise via método de Sanger, desenvolvida por Frederick Sanger, um dos ganhadores do prêmio Nobel de Química de 1980. Esse método utiliza enzimas especiais para sintetizar fragmentos de DNA que terminam quando uma determinada base (adenina, citosina, guanina ou timina) aparece ao longo da seqüência.Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica mais recente que pode transformar o DNA em uma amostra bem menor.

    • 5-O banco de dados CODIS do FBI utiliza amostras que passaram pela análise STR examinando 13 locais. A probabilidade de duas pessoas possuírem perfis STR de 13-loci idênticos é de cerca de uma em um bilhão.


    Eletroforese capilar em gel ecg

    Eletroforese Capilar em Gel (ECG) método de Sanger, desenvolvida por Frederick Sanger, um dos ganhadores do prêmio Nobel de Química de 1980. Esse método utiliza enzimas especiais para sintetizar fragmentos de DNA que terminam quando uma determinada base (adenina, citosina, guanina ou timina) aparece ao longo da seqüência.


    1- Utilizada exclusivamente para separação de macromoléculas

    2- Quando a razão carga/raio dos analitos é tão próxima, que não é possível separá-los com o uso da eletroforese de zona tradicional.

    3- Íons menores migram mais rapidamente enquanto que solutos maiores ficam mais tempo retidos.



    4- macromoléculasTeve início com a utilização de colunas preenchidas com géis químicos.

    5- Esse método foi descartado dado o grande número de problemas que surgiram,como:

    - aparecimento de bolhas (perda de condutividade),

    - retenção de fragmentos com alto peso molecular,

    - degradação do gel por hidrólise.


    6- macromoléculasTais problemas levaram à formulação de novos sistemas, denominados géis físicos.

    7- Géis físicos: matrizes poliméricas hidrofílicas, dissolvidas em tampão apropriado

    -eliminar o fluxo eletroosmótico através de uma ligação covalente com os grupos da superfície capilar

    -evitar a extrusão do gel durante operação do sistema, através da ligação covalente com o gel


    8- macromoléculasOs géis são estruturas delicadas, sujeitas a mudanças de morfologia pela ação da

    • temperatura

    • pH

    • força iônica

    • concentração do meio.


    9- macromoléculasUma das principais vantagens de realizar separações por ECG é que o formato do capilar, preenchido com gel possibilita a dissipação eficiente do calor gerado pelo efeito Joule, em razão da geometria do capilar e das propriedades anti-convectivas do gel.


    Seqüenciamento do DNA macromoléculas

    Diferentes sistemas de revelação dos géis: a) brometo de etídio; b) nitrato de prata; c) raio – X; d) quimiluminescência; e) coomasie blue e f) fast blue BBsalt, a e ß naftil acetato.


    Aplica es
    Aplicações macromoléculas

    1- Identificação de pessoas: em testes de

    paternidade, comparando o DNA do suposto pai,

    da mãe e do filho;

    2- na identificação de criminosos.

    3- Na Industria Farmacêutica (Vacinas, Reagentes

    de diagnóstico);

    4- Na Agropecuária (Animais e plantas

    transgênicos).


    Como feito o exame de paternidade
    Como é feito o exame de paternidade? macromoléculas

    3. Amplificação do DNA

    3. Digestão do DNA

    2. Extração do DNA

    1. Coleta do sangue

    4. Eletroforese

    5a. Southern Blotting


    6. Visualiza macromoléculasção

    5b. Hibridização da membrana de nylon

    Figura Exclusão - Observe que um dos alelos (banda) do filho é proveniente da mãe. O outro alelo, no entanto, difere dos alelos do suposto pai. Neste caso, ocorreu uma exclusão de paternidade.

    Figura Inclusão - Observe que um dos alelos (banda) do filho é proveniente da mãe e o outro alelo proveniente do suposto pai. Neste caso, a paternidade fica comprovada.


    ad