我为什么是男孩？

1. 我为什么是女孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢? 我为什么是男孩？

2. 第三节 性染色体与伴性遗传

3. ？ 想一想 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 它们是有丝分裂什么时期的照片？ 在这两张图中能看得出它们的区别吗？

4. 染色体组型：根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。染色体组型：根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 男性染色体分组图 1 常染色体： 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 男、女不同 （1对） 女性染色体分组图 对性别起决定作用

5. 20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号 染色体显带技术 性染色体

6. 雌雄果蝇体细胞染色体图解

7. 常染色体:雌性个体和雄性个体 体细胞中的染色体 相同的染色体。 性染色体:雌性个体和雄性个体 不相同的染色体。 XY型性别决定 雌性个体的一对性染色体是同型的，用XX表示。 雄性个体的一对性染色体是异型的，用XY表示。 ZW型性别决定 雌性个体的一对性染色体是异型的，用ZW表示。 雄性个体的一对性染色体是同型的，用ZZ表示。

8. ♀ ♂ 22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性) 22条+X 22条+X 22条+Y 22对+XX 22对+XY ♀ ♂ XY型性别决定 × 卵细胞 精子 1 ： 1

9. 据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。

10. ZZ ZW W Z Z ZZ ZW ZW型性别决定 ♀ ♂ × ZW型：鸟类、蛾蝶类 性染色体 ♂ zz 同型 zw ♀ 异型 ♂ ♀ 1 : 1

11. 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。 红绿色盲检查图

12. 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 • 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 • 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844

13. 伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 病例： 色盲、血友病（皇家病）

14. B B B b b b B b 色觉基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY

15. 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） ②XBXb × XBY: 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: 1/4正常♀（携带者XBXb）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）

16. b X Y B B X X b X Y X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: 1 交叉遗传（隔代遗传）： 母亲 男性的Xb只能从传来， 以后只能传给他的。 女儿 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 b B B X Y X X XBY B B B B b X X X X X Y 2 男性患者多于女性患者

17. 小结： • 生物的性别由决定。 • 以人为例，女性： • 男性： • 2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体 XX 同型 XY 异型 （1）男 ＞ 女 （2）交叉遗传 （3）母病子必病 课堂练习 结束 （4）女病父必病

18. 课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B

19. 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ × √

20. 3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ） × × ×

21. 4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）

22. 5 下图是一色盲的遗传系谱： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径：。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为。 1→4→8→14 25% 0

23. 1 2 Ⅰ Ⅱ 3 4 5 6 Ⅲ 7 8 9 10 11 12 正常 患者 Ⅳ 13 14 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 （2） Ⅲ10 是杂合体的几率为：________。 Ⅲ10 Ⅳ13 （3） 和 可能相同的基因型是______。 6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： 隐 常 100％ Dd

24. B B b AaX Y AaX X 7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： 1 Ⅰ 2 Ⅱ 3 6 7 8 4 5 Ⅲ 9 10 11 12 色盲 正常 白化 白化兼色盲 Ⅰ1 Ⅰ2 （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 1/6 Ⅱ5 （2） 是纯合体的几率是________。 1/4 Ⅲ10 Ⅲ11 （3）若 X 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 1/18 1/72