1 / 38

Widzenie

Widzenie. Trójkąt Kanizsa. Spektrum elektromagnetyczne.

salma
Download Presentation

Widzenie

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Widzenie Trójkąt Kanizsa

  2. Spektrum elektromagnetyczne Fale EM o wysokich częstościach (energiach) naruszają trwałość wiązań chemicznych. Fale EM o niskich częstościach (energiach) mają zbyt małe energie by oddziaływać z receptorami. Istnieje wąski zakres, w którym energie nie są ani zbyt duże, ani zbyt małe. Zakres ten nazywamy światłem.

  3. Submodalności widzenia Zmysł wzroku polega na odbiorze zmian natężenia światła w czasie i w przestrzeni. Istnieją różne submodalności widzenia: czułość na światło, czułość na kształt obiektów, czułość na ruch w polu widzenia, percepcja głębi, czułość na polaryzację, czułość na różne częstości promieniowania.

  4. Oko u kręgowców • Oko jest nakierowane tak, aby obraz został zogniskowany w dołku środkowym (fovea). Cechuje go najostrzejsze widzenie powodowane m. in.: • -dużą gęstością fotoreceptorów • brak naczyń krwionośnych • położenie w okolicy osi optycznej oka co minimalizuje aberracje

  5. Błąd ewolucji? • Hipotezy: • ochrona przed niszczącym działaniem światła • ochrona przed nadmiarem ciepła • ułatwia ‘recycling’ dysków błonowych • Produkt uboczny: • - ślepa plamka Lewo: Schematyczny rysunek siatkówki Santiago Ramon y Cajal (ok.1900). Prawo: przekrój siatkówki szczura Dwa rodzaje ustawienia fotoreceptorów. Lewo: u bezkręgowców, prawo: u kręgowców

  6. Fotoreceptory – pręciki i czopki Rozkład czopków (cones) i pręcików (rods) w siatkówce oka człowieka • Istnieją dwa rodzaje fotoreceptorów: pręciki i czopki • Tylko 10% światła wpadającego do oka pobudza fotoreceptory. Reszta ulega rozproszeniu lub absorpcji. • Pręciki są 20 razy bardziej liczne niż czopki • pręciki 1000 razy bardziej czułe na światło niż czopki Czopki i pręciki w mikroskopie elektronowym

  7. Fotoreceptory – pręciki i czopki

  8. Przekaźnictwo wtórne w fotoreceptorach: cGMP czy Ca2+ Eksperyment pokazujący, że przekaźnikiem wtórnym jest cykliczny guanozynomonofosforan (cGMP) , a nie Ca2+. A. pojedynczy pręcik umieszczony w roztworze Ringera (odpowiednik naturalnego płynu organizmu) i połączony z elektrodą. Błysk światła blokuje tzw. prąd ciemnościowy. Końcówka pręcika jest urwana i wnętrze wypełnia się roztworem z zewnątrz. Podanie cGMP powoduje napływ prądu. C. Zmiana koncentracji Ca2+ w roztworze nie ma wpływu na opowiedz pręcika.

  9. Trzy etapy transdukcji • Aktywacja barwnika wzrokowego (fotopigmentu) poprzez światło. • Aktywne cząsteczki fotopigmentu aktywują fosfodiestraze (PDE), która zmniejsza koncentracje cyklicznego nukleotydu (cGMP). • Zmniejszenie stężenia cGMP powoduje zamknięcie kanałów kationowych, normalnie utrzymywanych przez cGMP w stanie otwartym.

  10. Transdukcja – etap 1Aktywacja barwnika wzrokowego (fotopigmentu) poprzez światło W komórkach pręcikowych fotopigment - rodopsyna składa się z białka – opsyny oraz grupy prostetycznej absorbującej światło - retinalu. Rodopsyna tworzy siedem segmentów transbłonowych w błonie dysku pręcika. Opsyna składa się z 348 cząsteczek aminokwasów. Retinal przyłączony jest w 7 segmencie do czasteczki 296.

  11. Transdukcja – etap 1 cd Aktywacja barwnika wzrokowego (fotopigmentu) poprzez światło Retinal jest aldehydową pochodną retinolu (witaminy A). W ciemności retinal występuje w postaci izomeru 11-cis. Światło powoduje fotoizomeryzacje retinalu do formy trans. Przejscie do formy all trans retinal aktywuje transducynę rozpoczynając kolejny etap transdukcji.

  12. Transdukcja – etap 2Aktywacja fotopigmentu -> mniejsza koncentracja cGMP Metarodopsyna II aktywuje transducyne (białko G). Towarzyszy temu wymiana 5`-guanozynodifosforanu (GDP) na 5`-guanozynotrifosforan (GTP). GTP aktywuje fosfodiestraze (PDE), która katalizuje hydorlizę cyklicznego nukleotydu (cGMP) do 5`-GMP. Powoduje to zmniejszenie stężenia cyklicznego nukleotydu cGMP w fotoreceptorze.

  13. Transdukcja – etap 3Zmniejszenie stężenia cGMP -> zamknięcie kanałów bramkowanych cGMP Zmniejszenie stężenia cGMP w cytoplazmie powoduje zamknięcie kanałów kationowych, normalnie utrzymywanych przez cGMP w stanie otwartym.

  14. Wapń i adaptacja fotoreceptora Wapń moduluje wiele procesów w procesie fototransdukcji. W czopkach, adaptacja (zmniejszenie czułości) na światło jest wynikiem zmniejszenia stężenia jonów Ca2+ i wzroście stężenia cGMP, przy ciągłym oświetleniu. Odwrotne zmiany towarzyszą adaptacji do ciemności. Wywołane przez światło zamknięcie kanałów kationowych powoduje zmniejszenie stężenia jonów Ca2+. Jony wapnia hamują cykalzę guanylanową (GC) niezbędną do syntezy cGMP. Zredukowany napływ jonów Ca2+ zmniejsza hamowanie GC co zwiększa wytwarzanie cGMP i otwarcie kanałów, wyrównując w ten sposób stratę spowodowaną destrukcją cGMP przez światło.

  15. Obwody siatkówki kierunek światła Siatkówka zawiera 5 podstawowych rodzajów neuronów łączących się w obwody. Fotoreceptory – czopki i pręciki; interneurony – komórki dwubiegunowe (CB, RB), poziome (Hz) i amakrynowe (A); komórki wyjściowe siatkówki - komórki zwojowe (Off-Beta, On-Beta).

  16. Komórki zwojowe „On” i „Off” Komórki zwojowe siatkówki mają kołowe pola recepcyjne z wyspecjalizowanym centrum (różowy) i otoczką (szary). Komórki „On-center”są pobudzone przez stymulacje centrum ich pola recepcyjnego i hamowane przez stymulację otoczki. Na rysunku widać odpowiedzi (zapisy zewnątrzkomórkowe) obu rodzajów komórek na stymulację świetlną (kolor żółty). A. Komórki „On-center” odpowiadają najsilniej gdy cała środkowa część jest pobudzana (3). Odpowiadają one silnie, lecz nieco słabiej, gdy tylko część centrum jest pobudzona (1). Oświetlenie otoczki punktowe (2) lub w całości (4) zmniejsza lub hamuje zupełnie odpowiedź komórki. Po wyłączeniu bodźca przejściowo pojawia się zwiększona aktywność. Rozmyte oświetlenie całego pola recepcyjnego (5) wywołuje słabą odpowiedź gdyż efekty centrum i otoczki znoszą się nawzajem. B. Spontaniczna aktywność komórki „off-center” zanika gdy oświetlona jest część centralna (1, 3) lecz przejściowo przyśpiesza po wyłączeniu bodźca. Światło padające na otoczkę pola recepcyjnego pobudza komórkę (2, 4). Wniosek: komórki zwojowe siatkówki odpowiadają optymalnie na kontrast i szybkie zmiany oświetlenia w ich polu recepcyjnym.

  17. Obwody generujące odpowiedzi komórek zwojowych Obwody generujące antagonistyczną otoczkę w polach recepcyjnych komórek zwojowych. Tutaj, wzrost oświetlenia występuje w receptorach należących do otoczki pola recepcyjnego. Światło powoduje hiperpolaryzację fotoreceptorów zmniejszając wydzielanie glutaminianu do komórek horyzontalnych Komórki horyzontalne ulegają hiperpolaryzacji i zmniejszają wydzielanie transmitera do zakończeń fotoreceptorów ze środka pola recepcyjnego. Neurotransmiter wydzielany przez komórki horyzontalne hiperpolaryzuje fotoreceptory, a jego malenie powoduje depolaryzację receptorów środka pola recepcyjnego. W wyniku tego, zakończenia receptorów w centrum wydzielają transmiter do komórek bipolarnych powodując hiperpolaryzację bipolarnych komórek „On - center” i depolaryzację bipolarnych komórek „Off - center”. Zmiana wydzielania transmitera z komórek bipolarnych powoduję zmianę w odpowiedzi komórek zwojowych. Obwody generujące odpowiedź komórek zwojowych przy pobudzeniu centrum ich pola recepcyjnego. Pobudzenie światłem centrum pola recepcyjnego komórek zwojowych, zarówno typu „On” jak i „Off”, powoduje zmniejszone wydzielanie glutaminianu - neurotransmitera, który ma przeciwny efekt na komórki bipolarne „On” i „Off”: komórki bipolarne „On” ulegają depolaryzacji, komórki „Off” – hyperpolaryzacji. Powoduje to zwiększone wyładowania w komórkach zwojowych „On-center” i zmniejszone w komórkach zwojowych „Off-center”.

  18. Rodzaje komórek zwojowych (P) (M) Komórki zwojowe różniące się własnościami funkcjonalnymi stanowią początek kanałów przetwarzania równoległego w układzie wzrokowym

  19. Obwody czopków i pręcików Noc: Pręciki włączone. Czopki nieaktywne ale generują odpowiedź na światło poprzez synapsy elektryczne z pręcikami (konwergencja 50:1). W zupełnej ciemności następuje zamkniecie synaps elektrycznych i pręciki przesyłają sygnały przez komórki dwubiegunowe (konwergencja 1500:100:1). Zanik ostrości i barw lecz wzrost wrażliwości. Dzień: Pręciki nasycone. Informacja z czopków trafia do komórek dwubiegunowych ‘On’ i ‘Off’ stamtąd do komórek zwojowych typu X w okolicy dołka środkowego. Konwergencja (u kota: 36:9:1, u naczelnych 1:1:1). Ostre i kolorowe widzenie.

  20. Widzenie barwne A. Rodopsyna w pręcikach wykazuje różną czułość dla różnych długości fali. Receptor jednopigmentowy (Rh lub G) nie rozróżnia kolorów dla których ma tę samą czułość. Również, nie wie, czy zmiana odpowiedzi wynika ze zmiany długości czy natężenia fali. B. W systemie trzypigmentowym, o zachodzących na siebie krzywych czułości, kolor obiektu jest jednoznacznie określony przez stopień aktywacji trzech populacji czopków i nie zależy od jasności obiektu (linia przerywana). Kolor kodowany jest rozkładem aktywności w różnego typu czopkach

  21. Widzenie dzienne i nocne Spektra absorbcyjne czterech fotopigmentów w siatkówce człowieka.Jasne krzywe odpowiadają trzem rodzajom opsyn w czopkach. Ciemna linia odpowiada rodopsynie w pręcikach.Absorbcyjność jest logarytmem intensywności światła padającego podzielonej przez intensywność światła przepuszonego. Czułość oka na różne długości fali adaptuje się do oświetlenia. W ciemnym oświetleniu dominuje widzenie pręcikowe (krzywa przerywana). Przy większej jasności zaczyna dominować widzenie czopkami i krzywa czułości przesuwa się w prawo (linia ciągła).

  22. Droga wzrokowa Droga kolankowato-prążkowana: siatkówka, nerw optyczny, skrzyżowanie wzrokowe, ciało kolankowate boczne, kora wzrokowa. Ciało kolankowate boczne (Lateral geniculate nucleus of the thalamus - LGN) Pierwszo- rzędowa kora wzrokowa (V1) Pasmo wzrokowe Skrzyżowanie wzrokowe

  23. brak widzenia cięcie Lokalizacja uszkodzeń drogi wzrokowej do V1 brak widzenia cięcie Ze względu na sortowanie włókien z siatkówki w skrzyżowaniu wzrokowym, lewe pasmo wzrokowe i lewy LGN przejmują aksony z lewych stron obu siatkówek. Pozwala to diagnozować niektóre uszkodzenia drogi wzrokowej.

  24. Retinotopowa organizacja drogi wzrokowej wstępującej Kora prążkowa V1 Precyzyjne topograficzne mapowanie siatkówki w wyższych obszarach drogi wzrokowej - retinotopia

  25. Droga wzrokowa Nerw optyczny rozdziela się w skrzyżowaniu wzrokowym i biegnie do różnych warstw ciała kolankowatego bocznego. Nieskrzyżowane włókna nerwu optycznego unerwiają warstwy 2, 3 i 5. Skrzyżowane włókna unerwiają warstwy 1, 4, 6. M – warstwy wielkokomórkowe (magnocellular), P – warstwy drobnokomórkowe (parvocellular). Komórki przekaźnikowe wzgórza (LGN) projektują do kory mózgowej i zachowując segregację z oka ipsi- i kontra-lateralnego tworzą kolumny dominacji ocznej. Komórki korowe czułe na orientacje przestrzenna ułożone są w mniejsze kolumny. Trzecim rodzajem kolumny są tzw. krople z komórkami odbierającymi informacje o kolorze. Warstwy wielkokomórkowe i drobnokomórkowe w ciele kolankowatym bocznym

  26. Selektywność orientacji przestrzennej w neuronach kory wzrokowej Najprostszą własnością komórek w V1 jest czułość na brzeg lub linię światła o określonym kierunku, w określonym miejscu pola recepcyjnego. Komórki takie nazywane są komórkami prostymi.

  27. Kolumny orientacji przestrzennej Hubel and Wiesel. Nagroda Nobla z medycyny 1981

  28. Komórki ‘proste’ i ‘złożone’ Komórki ‘proste’ – opowiadają na określoną orientację i położenie bodźca. Komórki ‘złożone’ odpowiadają na określoną orientację bodźca w dowolnym miejscu pola widzenia.

  29. Kodowanie orientacji bodźca jako wzorca aktywności obraz na siatkówce natychmiastowa odpowiedź w korze V1 u człowieka (5 mm x 5 mm) stabilna odpowiedź w V1 (po długiej ekspozycji bodźca) całkowita aktywacja podczas stabilnej odpowiedzi neuronów całkowita aktywacja podczas natychmiastowej odpowiedzi neuronów kod koloru – każdy neuron o określonej orientacji jest reprezentowany poprzez kolor http://www.cs.utexas.edu/~nn/pages/research/visualcortex.html

  30. Kodowanie orientacji bodźca jako wzorca aktywności obraz na siatkówce natychmiastowa odpowiedź w korze V1 u człowieka (5 mm x 5 mm) stabilna odpowiedź w V1 (po długiej ekspozycji bodźca) całkowita aktywacja podczas stabilnej odpowiedzi neuronów całkowita aktywacja podczas natychmiastowej odpowiedzi neuronów kod koloru – każdy neuron o określonej orientacji jest reprezentowany poprzez kolor http://www.cs.utexas.edu/~nn/pages/research/visualcortex.html

  31. Kodowanie orientacji bodźca jako wzorca aktywności obraz na siatkówce natychmiastowa odpowiedź w korze V1 u człowieka (5 mm x 5 mm) stabilna odpowiedź w V1 (po długiej ekspozycji bodźca) całkowita aktywacja całkowita aktywacja Kolumny selektywności na orientacje w V1 u małpy. Z Blasdel GG, Salama G. Voltage-sensitive dyes reveal a modular organization in monkey striate cortex.Nature. 1986; 321(6070):579-85. kod koloru – każdy neuron o określonej orientacji jest reprezentowany poprzez kolor http://www.cs.utexas.edu/~nn/pages/research/visualcortex.html

  32. Kodowanie orientacji bodźca jako wzorca aktywności stabilna odpowiedź w V1 (po długiej ekspozycji bodźca) natychmiastowa odpowiedź w korze V1 u człowieka (5 mm x 5 mm) obraz na siatkówce kod koloru całkowita aktywacja podczas natychmiastowej odpowiedzi neuronów całkowita aktywacja podczas stabilnej odpowiedzi neuronów http://www.cs.utexas.edu/~nn/pages/research/visualcortex.html

  33. Kolumny dominacji ocznej 4-ta warstwa korowa obszaru V1 Wejście z lewego oka Wejście z prawego oka Oprócz kolumn orientacji przestrzennej, istnieją kolumny dostające wejścia tylko z jednego oka. Ich wizualizacja jest możliwa poprzez synaptyczny transport radioaktywnych aminokwasów wstrzykniętych do jednego oka. Hubel and Wiesel. Nagroda Nobla z medycyny 1981

  34. Kolumny dominacji ocznej - efekt jednoocznej deprywacji Wygląd normalny: Po deprywacji wejścia wzrokowego do jednego oka przez pierwszych 6 tygodni życia. Obszary dostające wejścia z oka normalnego ulegają powiększeniu kosztem obszarów z oka deprywowanego.

  35. Plamki korowe w V1 Znakowanie oksydazą cytochromową (katalizującej ATP) ukazuje obszary wysokiej aktywności komórkowej (plamki) i obszary niskiej aktywności (obszary międzyplamkowe). Komórki obszarów międzyplamkowych reagują na orientację przestrzenną bodźca ale nie reagują selektywnie na długość fali świetlnej i ruch.

  36. Podsumowanie: organizacja V1 (Plamki korowe) Każdy moduł (hiperkolumna) zawiera kolumny dominacji ocznej dla lewego i prawego oka oraz kolumny orientacji przestrzennej dla wszystkich orientacji bodźca. Sąsiednie punkty siatkówki są reprezentowane w sąsiadujących ze sobą hiperkolumnach (Kolumny orientacji przestrzennej) Moduł (Kolumny ocznej dominacji)

  37. Kora wzrokowa względem innych obszarów korowych Reprezentacja siatkówki została znaleziona w 32 obszarach korowych. Każdy obszar specjalizuje się w procesowaniu innego aspektu informacji wzrokowej (np. ruch, kształt, kolor, głębia, twarz). Procentowy udział kory w analizowaniu bodźców sensorycznych: 50% - kora wzrokowa 11% - kora czuciowa 3% kora słuchowa

  38. Dwie drogi wzrokowe – ‘Gdzie’ i ‘Co’ Tab. Różnice pomiędzy komórkami M i P w LGN Równoległe przetwarzanie informacji wzrokowej odbywa się w dwóch strumieniach. Strumień grzbietowy (dorsal) analizuje informację przestrzenną, ruch i głębię. Strumień brzuszny (ventral) analizuje kształt i kolor.

More Related