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性染色体和伴性遗传

性染色体和伴性遗传. 受精卵. 受精卵. 男性. 女性. 男性. 女性. 人类 染色体组型 图. 一、性染色体和性别决定. 常染色体. 与性别决定无关的染色体. 染 色 体. 性染色体. 与性别决定有关的染色体. 如：男性： XY 女性： XX. 思考：豌豆有性染色体吗？. 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。. 蜜蜂的性别决定

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性染色体和伴性遗传

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Presentation Transcript

  1. 性染色体和伴性遗传

  2. 受精卵 受精卵

  3. 男性 女性

  4. 男性 女性 人类染色体组型图

  5. 一、性染色体和性别决定 常染色体 与性别决定无关的染色体 染 色 体 性染色体 与性别决定有关的染色体 如：男性：XY 女性：XX 思考：豌豆有性染色体吗？ 由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。

  6. 蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32。 因此蜜蜂无性染色体。

  7. 玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt时为雄株。 因此玉米也无性染色体。

  8. 为什么男女的比例是1:1 ? 第五次人口普查结果:(2000、11、1)

  9. 亲 代 配 子 22+X 22+Y 22+X 受精卵 22对+XY 22对+XX 子 代 1 ： 1 比 例 人的性别决定过程： 22对+XX 22对+XY 1 ： 1

  10. 性别决定的常见类型 ♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX) XY型 ♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY) ♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW) ZW型 ♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ) 强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别

  11. ZW型性别决定 ZW型：鸟类、蛾蝶类 zz ♂ 同型 ♀ zw 异型

  12. 思考讨论 1、X、Y染色体是同源染色体吗? 2、 位于性染色体上 的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？

  13. Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段 X染色体

  14. 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。

  15. 红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿

  16. 红绿色盲测试

  17. 红绿色盲测试

  18. 圆盘里有什么？

  19. 红绿色盲测试

  20. 1 X+X+ 正 常 X+Xb 2 携带者 x XbY x X+Y X+X+ X+X+ XbXb 3 色 盲 XbY x X+Xb x X+Xb X+Y 4 X+Y 正 常 5 x x XbXb X+Y XbXb XbY XbY 色 盲 6 男女婚配方式6种 男性的基因型 女性的基因型

  21. 亲代 女性正常 男性色盲 X+X+ × XbY 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 配子 X+ Xb Y 子代 X+Xb X+Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1

  22. 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性正常 X+Xb× X+Y 亲代 Y Xb 配子 X+ X+ 子代 X+Y XbY X+X+ X+Xb 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1

  23. 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 女性携带者 男性色盲 X+Xb × XbY Xb Y X+ Xb 配子 XbXb X+Y XbY X+Xb 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1

  24. 女性色盲 男性正常 XbXb × X+Y 亲代 母亲色盲， 儿子一定色盲 Xb X+ Y 配子 XbY 子代 X+Xb 女性携带者 男性色盲 1 ： 1

  25. I 1 2 II 3 4 5 6 III 7 8 9 10 交叉遗传或隔代遗传 XbY X+Xb XbY 色盲遗传系谱图(2)

  26. 男性患者 女性患者

  27. 红绿色盲（X染色体隐性遗传）的遗传特点： 1、男性患者多于女性患者 2、母患子必患、女患父必患 3、隔代交叉遗传 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙

  28. X+Xh X+Xh X+Xh X+X+ X+Xh 血友病遗传系谱图

  29. ？ 患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？ 某血友病家系谱 X+Xh X+Y XhY X+Y X+Xh 血友病遗传系谱图

  30. 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ （血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）

  31. 思考、讨论 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

  32. 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。

  33. I 1 2 II 8 3 4 5 6 7 9 III 13 18 19 20 10 11 12 14 15 16 17 IV 21 22 23 24 25 抗维生素D佝偻病系谱图 遗传特点:1、女性患者多与男性 2、儿患母必患 父患女必患3、连续遗传

  34. 思考、讨论 如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

  35. 又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿. 如人的毛耳. 伴Y染色体遗传 遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙

  36. 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 伴性遗传的特点

  37. 例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答： 1)甲病致病基因位于________ 染色体上，为性基因。 2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之—必；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。 常 显 世代相传 患病 1/2

  38. 3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上；为性基因。乙病的特点是呈遗传。I-2的基因型为，Ⅲ-2基因型为。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 X 隐性 aaXbY 隔代交叉 AaXbY 1/4

  39. 思考、讨论 如果某致病基因位于X和Y染色体的同源区段，其遗传情况如何？

  40. 例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 （1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是_________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是________，刚毛雌果蝇的基因型是________。 XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb 解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。

  41. P F1 F2 （2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）

  42. 思考、讨论 果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，如何判断控制该性状的基因是位于X染色体上，还是常染色体上？

  43. 在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。 步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇交配，得 F1 。 F1 都是灰身。 第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配，得到 F2，观察 F2 的性状情况。 结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于X染色体上。 要点：要选择显性的雄性个体进行杂交

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