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第 二十一章 免疫学检测原理. 免疫学检测乃借助免疫学、细胞生物学和分子生物学理论或技术,对抗原、抗体、免疫细胞及其分泌的细胞因子等进行定性或定量检测。免疫学检测技术在医学生物学研究领域得到广泛应用,并在临床实践中用于探讨免疫相关疾病的发病机制及其诊断、病情监测与疗效评价等。随着现代免疫学以及细胞生物学、分子生物学等相关学科的进展,免疫学检测技术不断发展和更新。 第一节 基于抗原 - 抗体反应的检测方法 第二节 免疫细胞的检测 第三节 免疫分子的检测. 学习指导. 1 、掌握凝集反应和沉淀反应的概念 2 、掌握免疫细胞和免疫分子常用检测方法的名称
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第 二十一章 免疫学检测原理 • 免疫学检测乃借助免疫学、细胞生物学和分子生物学理论或技术,对抗原、抗体、免疫细胞及其分泌的细胞因子等进行定性或定量检测。免疫学检测技术在医学生物学研究领域得到广泛应用,并在临床实践中用于探讨免疫相关疾病的发病机制及其诊断、病情监测与疗效评价等。随着现代免疫学以及细胞生物学、分子生物学等相关学科的进展,免疫学检测技术不断发展和更新。 • 第一节 基于抗原-抗体反应的检测方法 • 第二节 免疫细胞的检测 • 第三节 免疫分子的检测
学习指导 • 1、掌握凝集反应和沉淀反应的概念 • 2、掌握免疫细胞和免疫分子常用检测方法的名称 • 3、熟悉三大标记技术的原理和方法及其应用 • 4、了解免疫学方法的研究概况、进展及在临床中的应用
第一节 基于抗原-抗体反应的检测方法 • 一、抗原抗体结合反应的特点(熟悉) • (一)特异性和交叉反应 • (二)抗原-抗体结合的带现象与可见性 • 抗体反应中,可能出现抗原或抗体过剩的情况,由于过剩一方的结合价不能被完全占据,多呈游离的小分子复合物形式,或所形成的复合物易解离,不能被肉眼察见,此为前带现象(prozone)即抗体过剩,或后带现象(postzone)即抗原过剩。 • (三)可逆性 • 抗原-抗体反应为分子表面的非共价结合,结合虽稳定但可逆。
第一节 二、抗原-抗体反应的影响因素(熟悉) • (一)电解质 • (二)酸碱度抗原抗体反应的最适pH是6~8。 • (三)温度 抗体-抗原反应的最适温度为37℃。 • ( 四)抗原和抗体的性质 • 抗体的特异性和亲和力是决定抗原-抗体反应的关键因素。 • 抗原和抗体的浓度、比例对抗原-抗体反应的影响最大,是决定性因素
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (一)凝集反应(图21-1)(掌握) • 细菌、红细胞等颗粒性抗原与相应抗体结合后,在一定条件下出现肉眼可见的凝集物,此为凝集反应(agglutination)。 • 1.直接凝集 • 2.间接凝集 • 3.间接凝集抑制试验
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (二)沉淀反应(掌握) • 可溶性抗原(血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液、各种微生物蛋白分子等)与相应抗体结合后,在一定条件下出现肉眼可见的沉淀,此为沉淀反应(precipitation)。 • 1.单向免疫扩散(single immunodiffusion) • 2.双向免疫扩散(double immunodiffusion) • 3.免疫电泳(immunoelectrophoresis) • 4.免疫比浊(immunonephelometry)
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (三)补体参与的反应(了解) • 应用抗体与红细胞表面抗原结合,激活反应体系中的补体成分,根据溶血现象判定试验结果。补体结合试验和溶血空斑试验(后叙)均属此类反应。补体结合试验曾用于检测多种细菌、病毒的抗原或抗体,因易受多种试验条件影响,已渐被其他方法取代。此外,补体依赖的微量细胞毒实验曾用于HLA的血清学分型,方法是:将标准分型血清与待检淋巴细胞反应,再加入兔补体,若细胞表面表达相应HLA抗原,则被溶解。溶解细胞可被台盼蓝或伊红染料着色,而活细胞不着色,藉此判定结果。
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (四)免疫标记技术(熟悉) • 免疫标记技术(immunolabelling technique)乃用荧光素、酶、放射性核素或化学发光物质等标记抗体或抗原,进行抗原-抗体反应的检测,是目前应用最为广泛的免疫学检测技术。标记物与抗体或抗原连接后并不改变抗原抗体的免疫特性,具有灵敏度高、快速、可定性、定量、定位等优点。 • 。
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (四)免疫标记技术 • 1.免疫荧光法(immunofluorescence,IF)此法乃用荧光素与抗体连接成荧光抗体,再与待检标本中抗原反应,置荧光显微镜下观察,抗原-抗体复合物散发荧光,借此对抗原进行定性或定位。 • (1)直接荧光法: • (2)间接荧光法:
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (四)免疫标记技术 • 2.酶免疫测定(enzyme immunoassay, EIA) • (1)酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA):是酶免疫测定中应用最广的技术,用于测定可溶性抗原或抗体。其基本方法是:将已知抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯乙烯微量反应板)表面,使抗原-抗体反应在固相表面进行,借助洗涤将固相上的抗原-抗体复合物与液相中游离成分分离(图21-6)。ELISA的操作方法很多,以下简介几种基本方法。
第一节 基本检测方法---(四)免疫标记技术 • 1)双抗体夹心法: • 2)间接法: • 3) 酶联免疫斑点试验(ELISPOT): 其原理是: • 4)BAS-ELISA: • ELISA技术的优点是灵敏度高、操作简便、稳定性强,可自动化检测,从而被广泛用于检测多种病原体抗原或抗体、血液及其他体液中微量蛋白成分、细胞因子等
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (四)免疫标记技术 • (2)免疫组化技术(immunohitochemistry techenique): • 应用标记的抗体与组织或细胞抗原发生反应,结合形态学观察,对组织或细胞表面抗原进行定性、定量、定位。常用技术包括酶免疫组化(辣根过氧化物酶标记)、免疫金组化(胶体金颗粒标记)、免疫电镜技术(铁蛋白、胶体金、过氧化物酶标记)等
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (四)免疫标记技术 • 3.放射免疫测定法(radioimmunoassay, RIA) • 乃用放射性核素标记抗原或抗体进行免疫学检测。该法兼有放射性核素的高灵敏度和抗原-抗体反应的特异性,检测灵敏度达pg水平。常用于标记的放射性核素为125I和131I,分为液相和固相两种方法。该法常用于测定微量物质,如胰岛素、生长激素、甲状腺素、孕酮等激素,吗啡、地高辛、IgE等。
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (四)免疫标记技术 • 4.化学发光免疫分析 • 将发光物质(如吖啶酯、鲁米诺等)标记抗原或抗体,发光物质在反应剂(如过氧化阴离子)激发下生成激发态中间体,当回复至稳定的基态时发射光子,通过自动发光分析仪测定光子产量,可反映待检样品中抗体或抗原含量。该法灵敏度高,常用于检测血清超微量活性物质(甲状腺素等激素)。
第一节 三、抗原抗体反应的基本检测方法 • (四)免疫标记技术 • 5.免疫印迹法(immunoblot) • 该法又称Western印迹法,其结合凝胶电泳与固相免疫技术,将借助电泳所区分的蛋白质转移至固相载体,再应用酶免疫、放射免疫等技术进行检测。该法能对分子大小不同的蛋白质进行分离并确定其分子量,常用于检测多种病毒抗体或抗原(图21-10)。
第二节 免疫细胞的检测 • 一、免疫细胞及其亚类计数(了解) • (一)外周血单个核细胞的分离 • 体外检测淋巴细胞,首先需制备外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell, PBMC),常用的方法是葡聚糖-泛影葡胺(又称淋巴细胞分离液)密度梯度离心法。
第二节 一、免疫细胞及其亚类计数(了解) • (二)淋巴细胞亚群的分离 • 1.尼龙棉分离法 • 2.E花结分离法 • 3.洗淘法 • 4.流式细胞术(flow cytometry,FCM) • 5.磁分离技术
第二节 一、免疫细胞及其亚类计数 • (三)淋巴细胞亚群计数 • 1.免疫荧光技术 • 2.微量细胞毒试验 • 在补体存在下,针对淋巴细胞CD分子的McAb与相应CD分子结合,可激活补体而使细胞溶解,通过活细胞和死细胞对染料着色的不同,即可判断待检细胞是否表达特定CD分子,从而对淋巴细胞亚群进行计数
第二节 二、淋巴细胞功能测定(了解) (一)淋巴细胞功能测定的体外试验 • 1. 淋巴细胞增殖试验 • (1)3H-TdR掺入法: • (2)MTT法: • (3)形态学计数法:
第二节 二、淋巴细胞功能测定(了解) • 2.细胞毒试验 • CTL、NK细胞可直接杀伤不同靶细胞(如肿瘤细胞、移植供体细胞等)。通过检测杀伤活性可用于肿瘤免疫、移植排斥反应、病毒感染等方面研究。 • (1)51Cr释放法:(图21-11)。 • (2)乳酸脱氢酶(LDH)酶释放法: • (3)细胞凋亡检查法:
第二节 二、淋巴细胞功能测定 • 3.分泌功能测定(了解) • (1)细胞因子分泌细胞的测定: • (2)抗体形成细胞测定:常用溶血空斑试验(hemolytic plaque assay),即测定针对SRBC表面已知抗原的抗体形成细胞数目。其原理是:抗体形成细胞分泌的Ig与SRBC表面抗原结合,在补体参与下出现溶血反应。每一空斑中央含一个抗体形成细胞,空斑数目即为抗体形成细胞数(图21-12)。亦可采用RHPA和ELISPOT法检测抗体分泌细胞。 • 图21-12 溶血空斑试验
第二节 二、淋巴细胞功能测定 • (二)淋巴细胞功能测定的体内试验(了解) • 正常机体对特定抗原产生细胞免疫应答后,再用相同抗原作皮肤试验,即出现以局部红肿为特征的迟发型超敏反应,细胞免疫低下者呈阴性反应。皮肤试验方法简便,可辅助诊断某些病原微生物感染(结核杆菌、麻风杆菌)、免疫缺陷病等。皮肤试验常用的生物性抗原多从病原体中提取,如结核菌素、麻风菌素、链激酶-链道酶、念珠菌素、腮腺炎病毒等。
第三节 免疫分子的检测 • 一、免疫球蛋白的测定(了解) • 免疫球蛋白的测定有两类方法:①在体外用已知抗原检测相应抗体,用于多种感染性疾病的辅助诊断与流行病学调查(前已述及);②用已知抗体对各类免疫球蛋白作定性、定量测定。检测血清含量高的IgG、IgA、IgM时,可用免疫比浊法;检测IgD、IgE选用ELISA、RIA等灵敏度高的方法。诊断免疫球蛋白异常性疾病(如骨髓瘤、性联无丙种球蛋白血症等),可用免疫电泳等方法
第三节 二、补体测定(熟悉) • 测定血清补体含量与活性有助于了解体内补体激活状况,辅助有关疾病的诊断。对血清含量高的C3、C4、B因子等,可用免疫比浊法,其他含量低的成分则借助ELISA、RIA等方法。血清总补体活性测定常采用50%补体溶血法(CH50),其原理是:用SRBC和兔抗SRBC作为抗原抗体复合物,通过经典途径激活待检血清中的补体,导致SRBC溶解。若待检血清补体含量减少或成分缺失,则影响溶血结果,通常以50%溶血所需的最小补体量表示总补体活性
第三节 三、细胞因子检测(了解) 细胞因子检测可分为免疫学测定法、生物学活性测定法及分子生物学测定法。 • (一)免疫学测定法 • 1.分泌性细胞因子检测 常用方法为双抗体夹心法、ELISA、免疫斑点法、放射免疫法(RIA)、ELISPOT、免疫印迹法等。某些细胞因子含量甚微的样品(如脑脊液)可用免疫聚合酶链反应(immuno-PCR)。 • 2.胞内细胞因子检测 采用FCM免疫荧光技术可从单细胞水平检测不同细胞亚群中的细胞因子,用两种不同的荧光素分别标记抗不同细胞因子的抗体,可在同一细胞内同时检测两种不同的细胞因子,也可用多参数流式细胞术对胞内多种细胞因子进行检测。
第三节 三、细胞因子检测 • (二)生物活性测定法 • 1.促进细胞增殖和增殖抑制法 • 2.抗病毒活性测定法 • 3.直接杀伤法 • 4.趋化活性测定法 • 此外,某些细胞因子能诱导靶细胞表达某些膜分子或可溶性蛋白质,可用荧光素标记抗体检测表达相应分子的细胞数,或测定细胞所分泌的蛋白质,间接了解细胞因子活性。
第三节 三、细胞因子检测 • (三)分子生物学测定法 • 具体方法为聚合酶链反应(PCR)、实时定量PCR、RNA印迹法、核酸酶保护分析法和原位杂交法等,例如:根据细胞因子基因核苷酸序列设计相应引物,借助逆转录PCR测定待检细胞中特异性mRNA。
第三节 四、CD分子、表面受体和黏附分子的检测(了解) • 检测细胞表面CD分子、表面受体和黏附分子可用于鉴别免疫细胞及其亚类,并了解其分化、活化状况。用已知的抗CD分子、表面受体或黏附分子抗体可鉴定细胞表面相应膜分子,常用的方法有间接免疫荧光法、流式细胞术等。某些CD分子、受体分子和黏附分子还存在可溶性形式,可采用ELISA等免疫学方法测定其含量。
第三节 五、HLA型别分析(了解) • 以往主要借助血清学和细胞学方法进行HLA型别分析,目前基因分型已成为主流技术,常用者为指纹图谱技术、聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)、聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)、聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)、单核苷酸多态性分析(SNP)等。HLA分型技术在同种移植供、受者配型、亲子鉴定和某些疾病研究中已被广泛应用。
本章小结 1、掌握凝集反应和沉淀反应的概念 2、掌握免疫细胞和免疫分子常用检测方法的名称 3、熟悉三大标记技术的原理和方法及其应用 4、了解免疫学方法的研究概况、进展及在临床中的应用