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伴性遗传

伴性遗传. 摩尔根果蝇实验. 白眼性状的表现总是与 相联系。. 性别. 像这些和性别有关的， 基因位于性染色体上的 遗传在遗传学上我们称之为 伴性遗传. 在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传 , 那么在我们人体内有没有这种现象呢 ?. 实例一：红绿色盲病症的遗传. 你的 色觉 正常吗？. 你能看出图中 所示的图形吗？. 有两个驼峰的骆驼. 数字五十八， 黄 5 红 8. 数字一百二十八. 红 绿 色 盲 症. 色觉障碍，红绿不分. 红绿色盲是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。

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Presentation Transcript

  1. 伴性遗传

  2. 摩尔根果蝇实验 白眼性状的表现总是与 相联系。 性别

  3. 像这些和性别有关的，基因位于性染色体上的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传像这些和性别有关的，基因位于性染色体上的遗传在遗传学上我们称之为伴性遗传 在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传,那么在我们人体内有没有这种现象呢? 实例一：红绿色盲病症的遗传

  4. 你的 色觉 正常吗？

  5. 你能看出图中 所示的图形吗？ 有两个驼峰的骆驼

  6. 数字五十八，黄5红8

  7. 数字一百二十八

  8. 红绿色盲症 色觉障碍，红绿不分 红绿色盲是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。 患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调： 长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色， 短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。 发现者： 道尔顿

  9. 人类红绿色盲症的遗传分析 X染色体上 隐性基因 分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？

  10. X染色体特有区段 X和Y染色体同源区段 Y染色体特有区段 红绿色盲基因 X Y

  11. B B B b b b B b 总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的表现型写出基因型: XBY XbY XBXb XbXb XBXB 根据上表内容和性染色体的结构特点，同学们能否分析出红绿色盲患者男性多与女性的原因？

  12. 人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况: 女性正常与男性正常: XBXBX XBY 女性正常与男性色盲: XBXBXXbY 女性携带者与男性正常: XBXbX XBY 女性携带者与男性色盲: XBXbX XbY 女性色盲与男性正常: XbXbX XBY 女性色盲与男性色盲: XbXbX XbY

  13. 伴 性 遗 传 女性正常男性色盲 XBXB× XbY Xb Y XB XBY XBXb 亲代 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子 女性携带者 男性正常 1 ： 1 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解

  14. 伴 性 遗 传 女性携带者 男性正常 XBXb× XBY XB Y XB Xb XBY XbY XBXB XBXb 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 。 男孩的色盲基因只能来自于母亲 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 1\2 1\4 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 外公 母亲（携带着） 儿子（交叉遗传）

  15. 那么，如果一个女性携带者与男性色盲者结婚子女的基因型和表现型会怎样呢？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚又如何呢？请完成课本P36的遗传图解。那么，如果一个女性携带者与男性色盲者结婚子女的基因型和表现型会怎样呢？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚又如何呢？请完成课本P36的遗传图解。

  16. 伴 性 遗 传 后代中女儿和儿子各有1/2患病 女性携带者 男性色盲 XBXb× XbY 亲代 配子 子代 女儿色盲父亲一定色盲 Xb Y XB Xb XBY XbY XBXb XbXb 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性婚配的遗传图解

  17. 伴 性 遗 传 女性色盲 男性正常 XbXb× XBY 亲代 配子 子代 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 Xb XB Y XbY XBXb 男性色盲 女性携带者 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象

  18. 总结: 通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传 伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患

  19. 其他伴性遗传情况 抗维生素D佝偻病 血友病 : 伴X染色体隐性遗传 耳廓多毛:伴Y染色体遗传

  20. 抗维生素D佝偻病 显性遗传 伴X染色体遗传 隐性遗传 红绿色盲症 分类: 外耳道多毛症 伴Y染色体遗传

  21. 抗维生素D佝偻病 性状: X型腿 O型腿 原因: 位于X染色体上的显性伴性遗传 患者: 男:XDY 女: XDXD XDXd O型腿 特点: 女性多于男性,但部分女性患者病状较轻 男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常 X型腿 返回

  22. Ⅰ 1 2 3 4 5 6 7 Ⅱ 8 9 10 11 Ⅲ 伴Y遗传病——外耳道多毛症 特点：父传子，子传孙！全男性遗传病！！ 返回

  23. 小结： （1）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： 伴X显性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX— ）都是患者，男性正常

  24. 口诀 • 无中生有为隐性，有中生无为显性 • 隐性遗传看女病，女病父正非伴性 • 显性遗传看男病，男病母正非伴性

  25. 1.判断题： √ （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) × √ × 2 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。

  26. 3．一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下：3．一男性患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱如下： 若姐姐III9与III7婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是（ ） A．1/4 B、1/6 C、1/12 D、1/24 ． C III7 :1/3AAXBY III9:aaXBXb 两种遗传病：aaXbY 2/3AaXBY =2/3X1/2X1/4=1/12

  27. 4、根据下列遗传图谱，判断各最可能是什么遗传病？4、根据下列遗传图谱，判断各最可能是什么遗传病？ 常显 常隐 常隐、常显、X显

  28. 最可能（伴X、显）可能（常显、常隐、伴X隐）最可能（伴X、显）可能（常显、常隐、伴X隐） 最可能（伴X、隐）可能（常隐） 最可能（伴Y遗传）可能（常显、常隐、X隐）

  29. A B B C D E

  30. XAXa 1/4 Ⅰ2

  31. B B b AaX Y AaX X 例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： 1 Ⅰ 2 Ⅱ 3 6 7 8 4 5 Ⅲ 9 10 11 12 色盲 正常 白化 白化兼色盲 Ⅰ1 Ⅰ2 （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 1/6 Ⅱ5 （2） 是纯合体的几率是________。 1/4 Ⅲ10 Ⅲ11 （3）若 X 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 1/18 1/72

  32. 复习题 2 3 I 6 7 1 II 5 10 11 12 4 III 8 9 IV 13 14 以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a控制），请据图回答： 1、III9是纯合体的几率为； 2、III9与IV13相同的基因型为； 3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为； 0 Aa 1/6

  33. 例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12

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