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COMPOSES ORGANIQUES

COMPOSES ORGANIQUES. Alcanes / Préparations. H 2 / Pd. H 2 / Pd. B. H. 2. 6. L. i. A. l. H. ROTs. C. C. B. 4. N. H. 2. H +. base forte. 3. C. N. RH. H. I. H. N. N. H. 2. 2. Z. n. ,. H. g. H. C. l. RX + RMgX. H. O. 2. O. RMgX. Zn, HCl ou.

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  1. COMPOSES ORGANIQUES

  2. Alcanes / Préparations

  3. H2 / Pd H2 / Pd B H 2 6 L i A l H ROTs C C B 4 N H 2 H+ base forte 3 C N RH H I H N N H 2 2 Z n , H g H C l RX + RMgX H O 2 O RMgX Zn, HCl ou Na, EtOH 2Na M g H 2 RX Alcanes / Préparations ROH

  4. Alcanes / Propriétés Chimiques Ce sont des composés saturés qui ne comportent que des liaisons simples, covalents et non polaires, donc pas de réaction d’addition, de substitution ou d’élimination mais des réactions de substitution radicalaire et de destruction.

  5. Alcanes / Propriétés chimiques Réaction de substitution radicalaire .

  6. Alcanes / Propriétés chimiques Réaction de substitution radicalaire

  7. Alcanes / Propriétés chimiques Réaction d'oxydation .

  8. Alcanes / Propriétés chimiques Réaction d'oxydation Les alcanes sont utilisés comme combustible du fait que la réaction soit exothermique: Dans le cas d’une combustion incomplète, il se forme des polluants de l’air:

  9. Alcanes / Propriétés chimiques Isomérisation, alkylation, cracking catalytique .

  10. Alcanes / Propriétés chimiques Isomérisation, alkylation, cracking catalytique Le Processus d’homolyse thermique des alcanes conduit à la formation d’un mélange d’alcanes et d’alcènes de plus courte chaîne:

  11. Alcènes / Préparations

  12. Alcènes / Préparations

  13. Alcènes / Préparations Préparation d'alcènes

  14. Alcènes / Préparations Préparation d'alcènes

  15. Alcènes / Préparations Préparation d'alcènes

  16. Alcènes / Propriétés Chimiques

  17. Alcènes / Propriétés chimiques Réaction d’addition électrophile .

  18. Alcènes / Propriétés chimiques Réaction d’addition électrophile Mécanisme réactionnel (trans-addition/fortement stéréosélectif à stéréospécifique): L’intermédiaire bromonium ponté est associé à un contre ion bromure qui va attaquer le carbone le plus substitué par une approche antipériplanaire.

  19. Alcènes. Réaction d’addition électrophile .

  20. Alcènes. Réaction d’addition électrophile

  21. Alcènes. Réaction d’addition électrophile .

  22. Alcènes. Réaction d’addition électrophile Mécanisme réactionnel (syn-dihydroxylation): Deux oxydants puissants, le permanganate de potassium et le tétraoxyde d’osmium, réagissent avec les alcènes pour conduire à des diols résultant d’une syn-addition de deux groupements hydroxyles sur la double liaison éthylénique.

  23. Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique Réaction d’addition électrocyclique

  24. Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique Mécanisme réactionnel (théorie des orbitales frontières et régiosélectivité):

  25. Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique . 1 Loiwal, S.D. Journal of the Indian Chemical Society, 1962, 39, 251-254.

  26. Alcènes. Réaction de polymérisation Réaction de polymérisation .

  27. Alcènes. Réaction de polymérisation Réaction de polymérisation Mécanisme réactionnel d’une réaction de polyaddition par amorçage cationique: Une polymérisation par polyaddition est une réaction au cours de laquelle les molécules de monomère se lient entre elles sans aucune élimination.

  28. Alcynes / Préparations

  29. Alcynes / Propriétés Chimiques

  30. Alcynes / Propriétés chimiques Propriétés particulières des alcynes vrais

  31. Composés benzéniques / Préparations

  32. Composés benzéniques / Propriétés chimiques

  33. Composés phénoliques / Préparations

  34. Composés phénoliques / Propriétés chimiques

  35. Dérivés halogénés / Préparations

  36. ROH T s O H S O C l 2 P X ; P X 3 5 H X M g RX N a I ROTs K I I 2 RMgX X RI 2 RX P h X h n X 2 A l C l 3 H X X 2 H X C C Dérivés halogénés / Préparations

  37. Dérivés halogénés / Propriétés chimiques

  38. Alcools / Préparations

  39. Alcools / Propriétés Chimiques

  40. Alcools et Halogénures d’alkyle/ Propriétés chimiques

  41. Alcools / Propriétés chimiques Expériences illustrant les propriétés chimiques des alcools

  42. Alcools. Réaction touchant la liaison O-H Réaction touchant la liaison O-H .

  43. Alcools. Réaction touchant la liaison O-H .

  44. Alcools. Réaction touchant la liaison O-H .

  45. Alcools. Réaction touchant la liaison O-H .

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