1 / 52

第五章连锁与交换规律*

第一节 连锁与交换 第二节 基因定位和连锁遗传图 第三节 真菌类的遗传学分析. 第五章连锁与交换规律*. 第一节 连锁与交换 *. 连锁遗传 ：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。 一、连锁与交换的遗传现象 连锁现象是 1906 年英国学者 贝特森（ Bateson ）和潘耐特 （ Pannett ）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。后来， 摩尔根 等发现连锁分二类： 完全连锁 和 不完全连锁 。. 香豌豆 两对相对性状杂交试验. 花色： 紫花( P) 对红花 ( p) 为显性；

reba
Download Presentation

第五章连锁与交换规律*

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. 第一节 连锁与交换 第二节 基因定位和连锁遗传图 第三节 真菌类的遗传学分析 第五章连锁与交换规律*

  2. 第一节 连锁与交换 * 连锁遗传：同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。 一、连锁与交换的遗传现象 连锁现象是1906年英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett）研究香豌豆两对性状遗传时，首先发现的。后来，摩尔根等发现连锁分二类：完全连锁和不完全连锁。

  3. 香豌豆两对相对性状杂交试验. 花色：紫花(P)对红花(p)为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 杂交组合1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 杂交组合2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 一、连锁与交换的遗传现象

  4. 杂交组合1:紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒

  5. 杂交组合1：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 结果： 1、F1两对相对性状紫长均表现为显性，F2出现四种 表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大， 并且两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于 理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际 数少于理论数。

  6. 杂交组合2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒

  7. 杂交组合2：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒 结果： 1、F1两对相对性状紫长均表现为显性，F2出现四种表现型； 2、F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。 说明:不符合自由组合规律。

  8. （一）完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子。（一）完全连锁：位于同一条染色体上的非等位基因，在形成配子过程中，作为一个整体随染色体传递到配子中，同源染色体之间不发生染色体片段的交换，杂合体在形成配子时，只有亲本组合类型的配子。 ※完全连锁在生物界很少见，只在雄果蝇（XY）和雌家蚕 （ZW）中发现（注意雌雄连锁不同）。 ※霍尔丹定律：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别的个体。 一、连锁与交换的遗传现象

  9. （一）完全连锁 例如：果蝇 P 灰身残翅 BBvv♂×bbVV♀黑身长翅 F1灰身长翅 BbVv♂× bbvv黑身残翅 bbVv Bbvv Ft黑身长翅 灰身残翅（亲本类型） 因为F1 BbVv♂在形成配子时，只形成了bV和Bv两种配子， 即bV完全连锁， Bv也完全连锁。 一、连锁与交换的遗传现象

  10. 灰残 黑长 灰长 黑残 黑长 灰残 完全连锁

  11. （一）完全连锁： 果蝇的体色、和眼睛颜色遗传： P 灰身紫眼 b+b+prpr× bbpr+pr+黑身红眼 ↓ F1 灰身红眼 b+bpr+pr × (bbprpr黑身紫眼-测交) ↓ Ft灰身紫眼 b+bprpr：bbpr+pr 黑身红眼 拟等位基因：完全连锁的、控制同一性状的非等位基因。 一、连锁与交换的遗传现象

  12. （二）不完全连锁：位于同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，除有亲型配子外，还有少数重组型配子产生。例如：果蝇（二）不完全连锁：位于同源染色体上的非等位基因，在形成配子时，除有亲型配子外，还有少数重组型配子产生。例如：果蝇 P bbVV×BBvvF1BbVv♀× bbvv♂ 黑长 灰残 Ft ♂ ♀ Bv bV BV bv bvBbvvbbVvBbVv bbvv 0.42 0.42 0.08 0.08 一、连锁与交换的遗传现象

  13. 不完全连锁 亲组合：亲代原有的组合。重组合：亲代没有的组合。

  14. ※ 1、同源染色体在减数分裂配对时，造成同源染色体中的非姐妹染色单体之间染色体片段的互换，这个过程叫交换或重组。 ※ 2、每发生一次有效交换，形成1个交叉，将产生两条重组染色体。两条非重组染色体（亲染色体），含有重组染色体的配子叫重组合配子，含有非重组染色体的配子叫亲组合配子。 二、交叉与交换的关系

  15. 三、交换值及其测定 （一）重组值（交换值）的概念 重组值（率）：指重组型配子数占总配子数的百分率。也叫交换值。 重组值（Rf）= 1、每1次交换，只涉及四条非姊妹染色单体中的2条。 2、发生1次单交换的性母细胞的百分率是重组合配子百分率的2倍。因此如果交换值为4%，则表明有8%的性母细胞发生了交换。 3、重组值的范围0—50%之间，重组值越大，基因之间连锁程度越小。 重组合配子数 ×100% 配子总数（亲组合配子+重组合配子）

  16. （二）重组值（Rf）的测定 1、测交法：用于异花授粉植物。 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。 计算公式：重组值= 相引组（相）：杂交的双亲是显性基因与显性基因相连锁，隐性基因与隐性基因想相连锁的杂交组合。 相斥组（相）： 杂交的双亲中，一个是显性基因与隐性基因相连锁，另一个是相对应的隐性基因与显性基因相连锁的杂交组合。 三、交换值及其测定 交换型的个体数 ×100% 测交后代个体总数

  17. 相引组与相斥组 赫钦森玉米色粒遗传的测交试验： 籽粒颜色：有色(C)、无色（c）； 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh)

  18. P 有色、饱满 × 无色、凹陷 CCShSh ↓ ccshsh 测交Ft 有色、饱满 无色、凹陷 CcShsh × ccshsh ↓ 配子 CSh Csh cSh csh 总数 测交子代(Ft) CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 有色、饱满 有、凹 无、饱 无色、凹陷 实得粒数4032 149 152 4035 8368 百分比% 48.2 1.8 1.8 48.2 相引相（玉米子粒遗传） 交换值=重新组合的百分率 =(149+152)/8368 ×100%=3.6%

  19. 测交：相斥组 C-Sh相斥相的重组值为3.0%。

  20. 相引相测交试验与相斥相测交试验结果 分析： ①F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； ②亲本型配子比例高于50％，重组型配子比例低于50％； ③亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等。 三色杂交糯玉米品种 （二）重组值（Rf）的测定

  21. 根据实验计算的重组值（Rf）是估算值，其标准误差Se的计算公式是：根据实验计算的重组值（Rf）是估算值，其标准误差Se的计算公式是： Se = n：是总配子数或测交个体总数。 如相引组：Se = =±？ （二）重组值（Rf）的测定

  22. （二）重组值（Rf）的测定 • 2、自交法：适用于自花授粉的植物。 • （1）平方根法：不同的杂交组合计算方法不同 • 相引组：AB/AB×ab/ab 相斥组：Ab/Ab×aB/aB • F1基因型： AB/ ab Ab/ aB • F2表型4种： A-B-； A-bb； aaB-； aabb • F2后代数量： a1 a2 a3 a4 • 在相引组中， F1产生的AB和ab配子是亲型配子， 且AB=ab的频率=q aabb个体的频率x=q2= • q= = 亲型配子的总频率=AB+ab=2q=2 =2 =2

  23. 重组配子的频率（重组值）=1-2q =1- 2 =1- 2 =1- 2 在相斥组中，AB和ab配子是重组型配子。 重组型配子总频率（重组值）=2q= 2 = 2 = 2 2、自交法：适用于自花授粉的植物。 （1）平方根法：

  24. 例如：香豌豆花色和花粉粒的遗传（相引组） P 紫长× 红圆 （PPLL) （ppll） F1 紫长（PpLl）  F2 紫长 紫圆 红长 红圆 P_L_P_llppL_ppll 总数 观察数： 4831 390 393 1338 6952 频率： 0.69 0.06 0.06 0.19=x P_L之间的重组值=1-2 =1-2 =12.8% (1）平方根法

  25. 2、自交法 （2）乘积比例法 先用公式求出乘积比例x值，然后查乘积比例法估算重组率表，从而得到重组值，读数是小数。x代表的意义与前边不一样。 相引组x = = 相斥组x = = （二）重组值（Rf）的测定

  26. 按乘积比例法估算重组率表

  27. 一、基因定位的概念 根据重组值确定基因在染色体上的排列顺序和基因之间的距离。 二、基因定位的方法 （一）两点测交（两点试验）：以两对基因为基本 单位，通过杂交和测交计算交换值，进行基因定位 。 例如：测定玉米第9号染色体上的CShWx(cshwx)这三对基因的次序和位置。 C—有色，Sh饱满，Wx非糯性。 第二节 基因定位和连锁遗传图*

  28. 两点测交 C—Sh重组值3.6% Wx—Sh重组值20% C—Wx重组值22%

  29. 重组值去掉百分号%的数值=基因间的相对距离。单位用厘摩（cM）或图距单位。重组值去掉百分号%的数值=基因间的相对距离。单位用厘摩（cM）或图距单位。 C-Sh=3.6 cM ；Wx-Sh=20 cM，三个基因之间的顺序2种情况： 该方法的缺点：当基因之间的距离超过5个单位时，往往会因发生双交换而造成不准确；工作繁琐. 两点测交

  30. 三对基因为基本单位，通过1次杂交和测交，同时确定三对基因在染色体上的位置和排列顺序。三对基因为基本单位，通过1次杂交和测交，同时确定三对基因在染色体上的位置和排列顺序。 优点：省时省工，精确简便，测试背景一致，严格可靠。无论单交换还是双交换都能测出。 单交换：一对同源染色体上的基因之间分别发生单个交换。 双交换：位于同源染色体上的3对基因之间，同时发生了两次单交换。 例如：+ + + Ⅰ + Sh Wx Ⅱ + Sh + C Sh WxC + + C + Wx （二）三点测验

  31. cv sc ec 1、三点测验后代6种表型 亲本基因型应改写： P：+ec+/+ec+×sc+cv/ Y F1：+ec+/ sc+cv×sceccv/Y ec-sc之间的重组值为：62+88/1980=7.6% ec-cv之间的重组值为： 89+103/1980=9.7% sc-cv之间的重组值为： 62+88+89+103/1980=17.3% 例如：果蝇三个突变基因ec—棘眼；sc—稀刚毛；cv—翅无横脉，都位于X染色体上。P ：ec + +/ec ++×+sccv/ Y F1；ec++/+sccv×ecsccv/Y 测交后代表型6种：

  32. 8种表型 实得数 v b l 302 + + + 298 + b + 115 v + l 105 + b l 80 v + + 72 + + l 20 v b + 19 合计1020 2、三点测验后代8种表型 玉米vbl三因子杂合体测交后代 v-b之间的重组值为：115+105+80+72/1020=36.4% b-l之间的重组值为：115+105+20+19/1020=25.4% v- l之间的重组值为： 80+72+20+19/1020=18.7%

  33. v-b36.4≠(v- l) 18.7+(b-l) 25.4=44.1因为在计算v-b 重组值时,双交换没有计算。 应加上双交换值的2倍。 v-b=115+105+80+72+20+19+20+19/1020=44.1% 另外方法：根据亲本配子和双交换配子的基因型，先来确定基因在染色体上的位置，然后分别计算两端基因与中间基因之间的交换值即可。 v b l 302 亲型配子基因型 + + + 298 + + l 20 v b + 19 双交换配子基因型 2、三点测验后代8种表型 8种表型 实得数 v b l 302 + + + 298 + b + 115 v + l 105 + b l 80 v + + 72 + + l 20 v b + 19 合计1020

  34. 亲型配子基因顺序如何排列才能统过2次交换形成双交换的基因型呢？亲型配子基因顺序如何排列才能统过2次交换形成双交换的基因型呢？ vbl排列仅有三种可能： bvl；vbl；blv。 b v l Ⅰ b + + Ⅱ b + l + + + + v l + v + v b l Ⅰ v + + Ⅱ v + l + + + + bl + b + b l v Ⅰ b + + Ⅱ b + v + + + + l v + l + 2、三点测验后代8种表型 + + l v b +

  35. 计算b-l之间的重组值为：115+105+20+19/1020=25.4%；v- l之间的重组值为：80+72+20+19/1020=18.7%。二者相加结果是44.1即b-v之间的交换值。 结论：三点试验中，交换值最大的重组值一定等于另外两个重组值之和减去2倍的双交换值——基因直线排列定律。 任何三点试验中，测交后代的8种表型中，个体数目最少的2种表型是双交换的产物，据此可以直接判断基因的顺序。 8种表型 实得数 v b l 302 + + + 298 + b + 115 v + l 105 + b l 80 v + + 72 + + l 20 v b + 19 合计1020 2、三点测验后代8种表型

  36. 1、干涉（干扰，交叉干涉；I） 同源染色体间一个位置上的交换对邻近位置上的交换发 生的影响。 这就是说，在三点测交中，如果两个基因对间的单交换 并不影响邻近两个基因对间的交换，根据乘法定理，预期 的双交换的频率=两个单交换频率的乘积。 一般情况 0<I <1 三、干涉与并发率

  37. 2、并发率（并发系数；符合系数；C） 实际获得的双交换类型的数目或频率与理论期望得到的双交换类型的数目或频率的比值。 并发率= 并发率值在0—1之间 并发率大，干涉小。C=1，没有干涉， I= 0。 I=1-C，一般情况下，两个基因对之间的距离缩短时，并发率降低，干扰值上升。 负干扰：一个单交换发生，可提高另一单交换发生的频率。 I〈0。 三、干涉与并发率

  38. 1、连锁群（基因连锁群）：位于同一染色体上的所有基因构成一个连锁群。连锁群数目等于单倍体染色体数（n）。1、连锁群（基因连锁群）：位于同一染色体上的所有基因构成一个连锁群。连锁群数目等于单倍体染色体数（n）。 一般规律：如果A与B连锁，C与B连锁，则A与C连锁。 如果A与B连锁，B与C不连锁，则A与C不连锁。 2、连锁图（遗传学图；连锁遗传图）：根据染色体上的基因之间的相互交换值和排列顺序制定的、表明连锁基因的位置和相对距离的线性图谱。P104图5-10 四、连锁群和连锁图

  39. 一、链孢霉的生活史 二、四分子分析 三、着丝粒作图 第三节 真菌类的遗传学分析P108

  40. 一、链孢霉的生活史 1、无性世代：单倍体。 气生菌丝 分生孢子（小、大分生孢子） 萌发出新的菌丝。 2、有性世代： （1）不同交配型菌丝接合 子囊原始细胞（异核体） 合子核（2n） 减数分裂 （2）小分生孢子与受精丝接触 第三节 真菌类的遗传学分析 受精 有丝分裂 8个子囊孢子

  41. 链 孢 霉 的 生 活 史

  42. 链 孢 霉 的 生 活 史

  43. 链 孢 霉 的 生 活 史 每次减数分裂所产生的四个产物即四分子 (四分体)不仅仍保留在一个子囊中，而且在子囊中成线状排列。又叫顺序四分子(四分子或八分子在子囊中呈直线排列——直列四分子，直列八分子)

  44. 1、四分子分析概念：对四分子进行遗传学分析。1、四分子分析概念：对四分子进行遗传学分析。 2、利用链孢霉进行遗传学分析的好处 （1）个体小，长得快，易培养繁殖。 （2）无性世代单倍体，显性基因、隐性基因都能表达，便于直接观察基因表型。 （3）减数分裂产物在一个子囊中顺序排列，可直接观察减数分裂分离比，便于重组率计算。 （4）子囊中子囊孢子的对称性质，证明减数分裂是一个交互过程。可以把着丝粒作为一个座位，计算某一基因与着丝粒之间的重组率。 （5）四线分析证明，每一次交换，只包括4线中的两线，但多重交换可以包括一个双价体中的三线或四线。 二、四分子分析

  45. 一次交换和多次交换 (1)(2)(3)(4) (1)2-3二线双交换 (2)1-4四线双交换 (3)1-3三线双交换 (4)2-4三线双交换 当第一次交换发生后，第二次交换可在任意两条非姊妹染色单体之间进行。

  46. （一）概念 1、着丝粒作图：把着丝粒作为一个座位（相当一个基因），计算某一基因与着丝粒之间的距离，并在染色体上进行基因定位。 2、野生型（原养型）：能在 基本培养基上生长繁殖的链 孢酶。 3、营养缺陷型：一定要在 基本培养基上加入某种营养 物质才能生长的菌株。 三、着丝粒作图P111

  47. 链孢霉Lys缺陷型（孢子灰色）与野生型杂交（孢子黑色）链孢霉Lys缺陷型（孢子灰色）与野生型杂交（孢子黑色） Lys-(-) a × Lys+(+) A +/-（ a / A） RD 4个核（2a/2A） 有丝分裂 8个子囊孢子（4个a灰色4个A黑色） 4个孢子对 排列方式有6种 三、着丝粒作图

  48. 第一次分裂分离(未交换类型) A A A A A A a a a a A A MⅠ A a a a a a

  49. 第二次分裂分离 A A a a A A a a A A A a MⅡ a A a A a a

  50. 8个子囊孢子排列的情况 • 1、非交换类型2种： • + + - -第一次分裂分离 • - + +（MⅠ） • 2、交换类型：4种： • + - + -第二次分裂分离 • - + - +（MⅡ） • - + + - MⅠ MⅡ

More Related