CONTOUR TM TS 拜安康 TM 血糖监测系统

1. CONTOURTM TS拜安康TM血糖监测系统 一种化繁为简的血糖仪

2. FAD脱氢酶的化学反应 拜安康TM血糖监测系统采用葡萄糖脱氢酶（FAD-GDH）反应原理，不受血液中氧浓度的影响 检测结束时, 血糖仪给工作电极提供一个电势差，从亚铁氰化物上吸引电子并形成电流 测定时间内, FAD-GDH 促进电子从葡萄糖转移给铁氰化物，形成亚铁氰化物 FAD氧化型 铁氰化物 葡萄糖 e- e- • 拜安康TM适用于： • 吸氧的病人 • 毛细血管、静脉和动脉血的血糖测定 电子中间体 酶 e- e- 亚铁氰化物 葡萄糖内酯 FAD还原型 测定电流的强度并计算葡萄糖的浓度 FAD脱氢酶不会将电子传送给溶解氧(O2), 而只传递给电子介质。

3. 还原性及其他内外源干扰物质 • 拜安康血糖监测系统不受还原性物质的干扰 通过用拜安康试纸的校正电极去测定还原性物质，并对其血糖读数进行修正 最常见的是尿酸、乙酰氨基酚和抗坏血酸 • 拜安康血糖监测系统也不受以下物质的干扰：

4. 血细胞比容范围 更宽的血细胞比容范围 80 0-70% 30-60% 25-65% 20-70% 20-65% 70 15-65% 20-60% 30-55% 20-55% 60 • 拜安康TM血糖监测系统适用于： • 贫血 • 孕妇 • 新生儿 50 40 30 20 10 0 拜安康 拜安捷2 京都 雅培安妥 雅培利舒坦 强生 罗氏整合 罗氏优越 罗氏活力

5. 温度范围（摄氏度） 更宽的温度容许范围 50 5-450 10-450 6-440 6-440 45 15-400 10-400 10-400 5-400 14-400 40 35 30 25 20 15 10 5 雅培利舒坦 强生 拜安康 拜安捷 2 京都 雅培安妥 罗氏活力 罗氏优越 罗氏整合

6. 湿度范围（％） 更宽的湿度范围 10-90% 10-93% 5-90% 10-90% 小于等于85% 90 0-85% 0-85% 10-80% 20-80% 80 70 60 50 40 30 20 10 0 拜安康 拜安捷 2 京都 雅培安妥 雅培利舒坦 强生 罗氏活力 罗氏优越 罗氏整合

7. 拜安康TM准确性临床试验 拜安康血糖仪应用毛细血管血和静脉血样本的检测结果对照 （按ISO15197标准操作） ISO 15197 性能结果 国际标准组织ISO 15197明确规定血糖仪检测结果在和生化分析仪检测结果比对时至少有95%以上在20％误差的性能标准范围内。

8. 一种化繁为简的血糖仪-拜安康TM Accuracy---更准确 Easy---操作更简易 Fast---测试更快捷 • 将免调码进行到底！ • 更强的抗干扰能力 （氧气、麦芽糖、半乳糖） • 更宽的血细胞比容（0-70%） • 更少的样本量（0.6ul） 结果更准确 病人适用范围广，不受用药吸氧限制 贫血、新生儿放心使用 采血更方便，病人痛苦小

9. 标本采集规程（一） • 采血装置 • 为防止交叉感染根据卫生部国家食品药品监督管理局二ОО八年十月十六日 “关于规范医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知”要求：对不同患者进行监测血糖采血操作时，必须使用一次性采血装置；使用后的一次性采血装置不得重复使用。

10. 标本采集规程（二） • 血糖仪血糖检测标本采集步骤： • 1.用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。 • 2.采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水肿或感染的部位不宜采血。 • 3.皮肤穿刺后，弃去第一滴血液，将第二滴血液置于试纸上指定区域。

11. 血糖检测操作规范流程（一） • 一）测试前的准备。 • 1.检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 • 2.检查试纸条的有效期及条码是否符合。 • 3.清洁血糖仪。 • 4.检查质控品有效期。 • （二）血糖检测。 • 1.用75%乙醇擦拭采血部位，待干后进行皮肤穿刺。 • 2.采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管全血，水 • 肿或感染的部位不宜采血。 • 3.皮肤穿刺后，弃去第一滴血液，将第二滴血液置于试纸上指 • 定区域。

12. 血糖检测操作规范流程（二） • 4.严格按照仪器制造商提供的操作说明书要求和操作规程 • (SOP) 进行检测。 • 5.测定结果的记录包括被测试者姓名、测定日期、时间、结果、 • 单位、检测者签名等。 • 6.出现血糖异常结果时应当采取的以下措施：重复检测一次； • 通知医生采取不同的干预措施；必要时复检静脉生化血糖。

13. 血糖检测操作规范流程（三）

14. 血糖检测操作规范流程（四）

15. 血糖检测操作规范流程（五）

16. 血糖检测操作规范流程（六）

17. 血糖检测操作规范流程（七）

18. 废弃物处理规程 • 严格按照国家《医疗废物管理条例》执行 • 血糖检测废弃物的管理 • 1.应当及时收集血糖检测过程中产生的医疗废物，包括：使用过的一次性采血器、试纸条、消毒棉球等,并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。 • 2.医疗废物的暂时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁。 • 3.根据就近集中处置的原则，及时将医疗废物交由医疗废物集中处置单位处置。

19. 质控规程 • 建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。 • 1.血糖仪检测结果与实验室生化方法检测结果的比对与评估，每6个月不少于1次。 • 2.每台血糖仪定期质控并记录。管理人员定期检查质控记录。 • 3.每天血糖检测前，都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度。 • 4. 失控分析与处理：如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。 • 5.定期参加血糖检测的室间质量评估。

20. 保养规程 • 血糖仪保养 • 1．不用时， 请将血糖仪储存在所提供的便携包内。 • 2．使用血糖仪和血糖试纸前， 请彻底清洁双手并擦干， 以避免皮肤油脂和其他物质的污染。 • 3．请小心使用血糖仪， 以避免造成机器故障损坏。 • 4．请勿将血糖仪和血糖试纸暴露于过热、 过冷、 过湿、 多灰尘或肮脏的环境。 • 5．血糖仪的外部可用一点点湿 （不要太湿）、 不会掉毛的面巾纸，沾上温和的清洁剂或消毒液 （1 份漂白剂对 9 份水） 来清洁，然后使用不会掉毛的面巾纸来擦干。 • 注意： 不要让清洁剂从按钮周围流入血糖仪， 否则可能导致机器故障。 如果不按照制造商规定的方法来使用血糖仪, 则可能会损害血糖仪所提供的防护

21. 血糖仪、血糖检测试纸及质控品的贮存 血糖试纸、质控品贮存: 温度范围:15-30摄氏度 湿度范围:10-93% 产品的有效期限:请在所标示的月底前使用

22. 血糖检测结果解读（一） 大生化静脉血浆血糖值是参考标准 根据 ISO 15197: 2003的规定 （以上数据来源于国家药品监督管理局 ） 注意： 由于反应原理的不同，不同品牌的血糖仪之间不能进行比较

23. 血糖检测结果解读（二）

24. THANKS