1 / 21

Nadci ś nienie t ętnicze a ciąża - spojrzenie internisty

Nadci ś nienie t ętnicze a ciąża - spojrzenie internisty. Piotr Jędrusik Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych i Nadciśnienia Tętniczego AM w Warszawie. Nadci ś nienie t ę tnicze (NT) w ci ąży. 5%-10% ciąż druga pod względem częstości występowania przyczyna śmierci matek (15% zgonów)

paulos
Download Presentation

Nadci ś nienie t ętnicze a ciąża - spojrzenie internisty

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Nadciśnienie tętnicze a ciąża - spojrzenie internisty • Piotr Jędrusik • Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych • i Nadciśnienia Tętniczego AM w Warszawie

  2. Nadciśnienie tętnicze (NT) w ciąży • 5%-10% ciąż • druga pod względem częstości występowania przyczyna śmierci matek (15% zgonów) •  śmiertelności i chorobowości płodów i noworodków (urodzenia martwe, porody przedwczesne, zahamowanie rozwoju) • powikłania u matek (odklejenie łożyska, DIC, krwotok śródmózgowy, niewydolność wątroby lub nerek)

  3. Definicja NT w ciąży •  140/90 mm Hg • DBP - V ton Korotkowa (USA) • National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood Pressure in Pregnancy, Am J Obstet Gynecol 2000;183:1 • lub IV ton Korotkowa (ESC) • pozycja leżąca na boku, ramię na wysokości serca

  4. Klasyfikacja (JNC,ESC,PTNT) • NT przewlekłe(przed 20 tyg.)chronic/preexisting • NT wywołane ciążą(po 20 tyg.)gestational - przemijające (< 6(ESC,PTNT)-12(JNC) tyg. po porodzie) • stan przedrzucawkowy NT po 20 tyg. + białkomocz >300(JNC)-500(ESC) mg/24h • NT przewlekłe + stan przedrzucawkowy nowy białkomocz/wzrost białkomoczu i/lub wzrost RR • NT niesklasyfikowane przed porodem(ESC) antenatally unclassifable -> chronic lub transient(JNC)

  5. Nadciśnienie przewlekłe •  140/90 mm Hg przed 20 tyg. ciąży • spadek/normalizacja RR w połowie ciąży (średnio o 15 mmHg w II trymestrze) • przed ciążą: - ocena powikłań narządowych • - diagnostyka wtórnych przyczyn NT • - modyfikacja leczenia? • Odstawić ACEI, antagonistę AT1 • przewlekła choroba nerek: dopóki kreatynina <1,4 mg/dl -> bez wzrostu ryzyka dla matki i płodu

  6. Ocena pacjentki z NT przed ciążą NT długotrwałe, ciężkie, wymagające wielu leków Ocena powikłań narządowych • przerost lewej komory (ekg, echo, rtg klp) • nefropatia (białkomocz, kreatynina) • retinopatia (dno oczu) Diagnostyka wtórnych przyczyn NT • pierwotny hiperaldosteronizm (K, Ald/ARO) • nadciśnienie naczyniowonerkowe (doppler) • guz chromochłonny (DZM metoksykatecholaminy)

  7. NT przewlekłe - leczenie w ciąży • Niepowikłane łagodne NT - Rx niefarmakologiczne (wysiłki fizyczne, leżenie w łóżku) - nie wolno się odchudzać (nawet jeżeli otyłość) - redukcja spożycia Na - kontrowersyjna • Rx: 150/100 mm Hg (140/90 mm Hg jeżeli powikłania narządowe) • korzyść z Rx? (progresja do ciężkiego NT) • Należy agresywnie leczyć ciężkie NT - ryzyko dla płodu i matki  • ESC, PTNT: mała dawka ASA jeżeli stan przedrzucawkowy w poprzedniej ciąży

  8. NT wywołane ciążą NT po 20 tyg. ciąży nierozpoznane NT przewlekłe stan przedrzucawkowy • NT przemijające • (normalizacja RR < 6-12 tyg. po porodzie) • łagodny przebieg, dobre rokowanie • nawroty w kolejnych ciążach • czynnik prognostyczny utrwalonego NT NT przewlekłe

  9. Stan przedrzucawkowy • NT + białkomocz ( 300-500 mg/24 h) • zespół swoisty dla ciąży: nadmierny skurcz naczyń i upośledzenie perfuzji narządowej • przyczyna i patogeneza nieznane • częściej jeżeli: - nieródki, ciąża mnoga - stan przedrzucawkowy w wywiadach rodzinnych lub NT w poprzedniej ciąży - NT od  4 lat, choroba nerek

  10. Stan przedrzucawkowy • ryzyko: 160/110 mm Hg, białkomocz >3,5 g, kreatynina > 1,2 mg/dl, płytki < 100 tys, mikroangiopatia z hemolizą (LDH), AspAT/AlAT, obj. neurologiczne (ból głowy, zaburzenia widzenia) • hospitalizacja, leżenie w łóżku • Rx NT (ryzyko matki): (150)/100-110 mmHg - p.o. jeżeli poród > 48 h; i.v. jeżeli poród lub RR • poród (dojrzałość płodu? (32 tyg), raczej nie CC) • MgSO4(nie łączyć z antagonistami Ca ->RR) HELLP

  11. ESC: Rx NT wywołanego ciążą • Rx: 170/110 mm Hg - stan zagrożenia - hospitalizacja, leki i.v. lub p.o. • Rx: 140/90 mm Hg - NT wywołane ciążą bez białkomoczu < 28 tyg. - NT wywołane ciążą + białkomocz lub objawy - NT przewlekłe + powikłania narządowe (PTNT) - NT przewlekłe + NT wywołane ciążą - (PTNT: NT wywołane ciążą) • Rx: 150/95 mm Hg - pozostałe sytuacje (PTNT)

  12. Stan przedrzucawkowy + NT • NT  ryzyko st. przedrzucawkowego (25%) • leczenie NT nie zmniejsza ryzyka stanu przedrzucawkowego? • stan przerzucawkowy + NT  ryzyko  (krwotok śródmózgowy, odklejenie łożyska) • nowy białkomocz ( 300 mg/24 h) LUB • 2-3 x wzrost białkomoczu (ESC:  3 g/24h) LUB • pogorszenie kontroli ciśnienia LUB • małopłytkowość / AspAT,AlAT

  13. Czy leczyć NT w ciąży? Metanaliza Magee i wsp., BMJ 1999;318:1332 I. Przewlekłe NT (7 badań, n = 623) • korzyść u matek: progresja do ciężkiego NT, zapotrzebowanie na leki hipotensyjne • brak korzyści/szkód u dzieci (śmiertelność okołoporodowa, wcześniactwo, zahamowanie rozwoju, Apgar < 7 pkt. po 5 min) • różne leki równie skuteczne (głównie metyldopa i labetalol)

  14. Czy leczyć NT w ciąży? II. NT po 20 tyg. ciąży (niezależnie od typu) • brak korzyści z metod niefarmakologicznych (leczenie w łóżku, psychoterapia) - 6 badań, n = 607 • farmakoterapia (15 badań, n = 1926) - korzyść u matek: progresja do ciężkiego NT, zapotrzebowanie na leki hipotensyjne, białkomocz - brak korzyści/szkód u dzieci (śmiertelność i chorobowość okołoporodowa, wcześniactwo, zahamowanie rozwoju) - różne leki równie skuteczne (23 badania, n = 1349)

  15. Czy leczyć NT w ciąży? Metaanaliza von Dadelszen i wsp., Lancet BMJ 2000;355:87 45 randomizowanych badań kontrolowanych • NT łagodne lub umiarkowane • zależność liniowa: im niższe RR, tym więcej dzieci z zahamowaniem wzrostu (upośledzenie perfuzji macicy i łożyska) • niezależnie od klasy leków i czasu leczenia

  16. Wybór leku hipotensyjnego Metyldopa - lek pierwszego rzutu? • bezpieczeństwo leczenia - 7,5-letnia obserwacja dzieci po ekspozycji in utero • początkowo 2-3 x 250 mg, maks. 2 (3) g/d • objawy uboczne (suchość w j. ustnej, zmęczenie, senność/zaburzenia snu, hipotonia ortostatyczna, depresja, parkinsonizm, gorączka, uszkodzenie wątroby, niedokrwistość hemolityczna) • interferencja z oznaczaniem katecholamin • nagłe odstawienie - gwałtowny wzrost RR

  17. Jeżeli nie metyldopa, to co? • labetalol (/-bloker) 200-1200 mg/d, 2-4 dawki • beta-blokery atenolol: rozwój płodu i łożyska(Lip 1997, Lydakis 1999) • antagoniści wapnia (nifedypina) - działanie tokolityczne, interakcja z MgSO4 (RR) - bardziej skuteczne niż BB, bezpieczeństwo - mniej danych • diuretyki - kontrowersyjne ale nie przeciwwskazane - TAK: retencja Na  NT oporne (leczenie skojarzone), niewydolność nerek, niewydolność serca - NIE: stan przedrzucawkowy (objętość osocza), chyba że oliguria Magee BMJ 1999;318:1332 Garovic Mayo Clin Proc 2000;75:1071

  18. Inhibitory ACE i antagoniści AT1 a ciąża Bezwzględnie przeciwwskazane • ekspozycja na ACEI w II-III trymestrze  wady rozwojowe (deformacje kończyn i twarzoczaszki, hipoplazja płuc, niewydolność nerek, małowodzie) • ekspozycja w I trymestrze - brak wzrostu ryzyka, brak konieczności przerywania ciąży (NHBPEP) Bar i wsp. (n = 18, 1997), Lip i wsp. (n = 8, 1997), Steffensen i wsp. (n = 21, 1998)

  19. Leczenie NT ze wskazań nagłych ESC: „intravenous hydralazine should no longer be the drug of choice” Zalecenia JNC • hydralazyna 5 mg iv, potem 10 mg iv co 20-30 min, max. 25 mg, jeśli skuteczna powtarzać co kilka h • labetalol 20-40-80-80 mg iv co 10 min, max 220 mg • [nifedypina 10 mg po, nast. po 20 min, max 30 mg] • nitroprusydek sodu 0,25-5 g/kg/min, > 4 h ryzyko zatrucia płodu cyjankami Metaanaliza Magee i wsp. (11 badań, n = 570) • labetalol, nifedypina lepsze niż hydralazyna (hipotonia u matki, CC, odklejenie łożyska, Apgar)

  20. Leczenie hipotensyjne po porodzie • wzrost RR w ciągu pierwszych 5 dni po porodzie • ustąpienie NT przemijającego / związanego ze stanem przedrzucawkowym - dni/tygodnie • kontynuacja leczenia hipotensyjnego - leki jak w ciąży • jeżeli RR przed ciążą prawidłowe/nieznane: - przerwanie leczenia po 3-4 tygodniach - kontrola RR co 1-2 tyg/1 mc  co 3-6 mcy/1 rok

  21. Leki hipotensyjne a laktacja • brak długotrwałych obserwacji Łagodne NT - odstawienie leku + obserwacja Cięższe NT - dawka i/lub liczba leków • metyldopa, hydralazyna - bezpieczne? • beta-blokery - USA: propranolol, labetalol atenolol, acebutolol, nadolol, metoprolol, sotalol - stężenie w mleku (ESC: propranolol !), akumulacja u noworodków • antagoniści wapnia - brak danychESC: nifedypina - stężenie w mleku • diuretyki - objętość mleka , laktacja  • NIE: inhibitory ACE, antagoniści AT1

More Related