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Chemietutorium

Chemietutorium. Organische Chemie. Fragen zu 2.:. 1. Bilden Sie die Strukturformeln von:. Methylpropan 2,3-Dimethylpentan 3,3-Dichlorhexan 2-Chlor-4-methyl-3-hexen 1,3-Hexadien 2-Butin 1-Chlor-1-propen 2-Methyl-1-buten. Homologe Reihe der n-Alkane. Methylpropan. CH 3 |

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Chemietutorium

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Presentation Transcript


  1. Chemietutorium Organische Chemie Chemietutorium

  2. Fragen zu 2.: Chemietutorium

  3. 1. Bilden Sie die Strukturformeln von: • Methylpropan • 2,3-Dimethylpentan • 3,3-Dichlorhexan • 2-Chlor-4-methyl-3-hexen • 1,3-Hexadien • 2-Butin • 1-Chlor-1-propen • 2-Methyl-1-buten Chemietutorium

  4. Homologe Reihe der n-Alkane Chemietutorium

  5. Methylpropan • CH3 • | • CH3 – CH – CH3 Chemietutorium

  6. 2,3-Dimethylpentan • CH3 CH3 • | | • CH3 – CH – CH – CH2 – CH3 Chemietutorium

  7. 3,3-Dichlorhexan • Cl • | • CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH3 • | • Cl Chemietutorium

  8. 2-Chlor-4-methyl-3-hexen • Cl CH3 • | | • CH3 – CH – CH = C – CH2 – CH3 Chemietutorium

  9. 1,3-Hexadien • CH2 =CH – CH = CH – CH2 – CH3 Chemietutorium

  10. 2-Butin • CH3 – C  C – CH3 Chemietutorium

  11. 1-Chlor-1-propen • Cl • | • CH = CH – CH3 Chemietutorium

  12. 2-Methyl-1-buten • CH3 • | • CH2 = C – CH2 – CH3 Chemietutorium

  13. 2. Bilden Sie die Strukturformeln und Namen der isomeren: • n-Pentene • Chlor-n-pentane • Chlorbutane • Dimethyl-c-pentane • Konjugierten n-Hexadiene Chemietutorium

  14. n-Pentene • CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3 • 1-Penten • CH3 – CH = CH – CH2 – CH3 • 2-Penten Chemietutorium

  15. Chlor-n-pentane • Cl • | • CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 • 1-Chlorpentan • Cl • | • CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3 • 2-Chlorpentan Chemietutorium

  16. Chlor-n-pentane • Cl • | • CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3 • 3-Chlorpentan Chemietutorium

  17. Chlorbutane • Cl • | • CH2 – CH2 – CH2 – CH3 • 1-Chlorbutan • Cl • | • CH3 – CH – CH2 – CH3 • 2-Chlorbutan Chemietutorium

  18. Chlorbutane • Cl CH3 • | | • CH2 – CH – CH3 • 1-Chlor-2-methylpropan Chemietutorium

  19. Chlorbutane • Cl • | • CH3 – C – CH3 • | • CH3 • 2-Chlor-2-methylpropan Chemietutorium

  20. Dimethyl-c-pentane 1,1-Dimethyl-c-pentan Chemietutorium

  21. Dimethyl-c-pentane Cis-1,2-Dimethyl-c-pentan Trans-1,2-Dimethyl-c-pentan Chemietutorium

  22. Dimethyl-c-pentane Cis-1,3-Dimethyl-c-pentan Trans-1,3-Dimethyl-c-pentan Chemietutorium

  23. n-Hexadiene • CH2 = CH – CH = CH – CH2 – CH3 • 1,3-Hexadien • CH3 – CH = CH – CH = CH2 – CH3 • 2,4-Hexadien Chemietutorium

  24. 3. Welche chem. Eigenschaften sind charakteristisch für: • Alkane • Alkene • Aromaten • Erklären Sie diese mittels des chemischen Aufbaus Chemietutorium

  25. Alkane: Siehe Skript Seite 13, 14 • Alkene: Siehe Skript Seite 20, 21 • Aromaten: Siehe Skript Seite 27,28 Chemietutorium

  26. Chemietutorium

  27. 4. Wodurch unterscheidet sich die π-Bindung von der σ-Bindung? Siehe Skript Seite 18 Chemietutorium

  28. Chemietutorium

  29. σ - Bindung π- Bindung Chemietutorium

  30. 5. Welche isomeren Dichlorethene gibt es?Welche 2 Arten von Isomerie treten hier auf? Chemietutorium

  31. Isomere Dichlorethene: • Cl Cl Cl Cl H • | | | | | • C = CH2 C = C C = C • | | | | | • Cl H H H Cl • 1,1-Dichlorethen cis-1,2-Dichlorethen trans,1,2-Dichorethen Chemietutorium

  32. Isomeriearten • Cis-1,2-Dichlorethen • Trans-1,2-Dichlorethen } Stereoisomere } 1,1-Dichlorethen 1,2-Dichlorethene Stellungsisomere Chemietutorium

  33. 6. a) Wann spricht man von isoliert, konjugiert und aromatischer Bindungsweise?Erklären Sie diese Begriffe am Beispiel von- 1,4-c-Hexadien- 1,3-c-Hexadien- Benzol Chemietutorium

  34. 1,4-c-Hexadien Isolierte Doppelbindung Chemietutorium

  35. 1,3-c-Hexadien Konjugierte Doppelbindung Chemietutorium

  36. Benzol Aromatische Bindungsweise Chemietutorium

  37. 6. b) Bei welcher der drei Verbindungen beobachtet man eine 1,2 und 1,4 Addition?Wie ist sie zu erklären? Chemietutorium

  38. Nur bei 1,3-c-hexadien ist 1,2 und 1,4-Addition möglich  Konjugierte Bindungweise 3,4-Dichlor-1-c-hexen 1,2-Produkt  + Cl2 1,4-Produkt 3,6-Dichlor-1-c-hexen Chemietutorium

  39. 7. Von welchen Ausgangsstoffen ausgehend kann man: • Reines trans-1,2-Dichlorethen • Reines Chlorethen • Ein Gemisch von 3,4-Dichlor-1-buten und 1,4-Dichlor-2-buten • herstellen? • Formulieren Sie die 3 Reaktionsgleichung! Chemietutorium

  40. Herstellung von trans-1,2-Dichlorethen: • Cl H • | | • HC  CH + Cl2  C = C • | | • H Cl Ethin Chlor Chemietutorium

  41. Herstellung von Chlorethen: • H Cl • | | • HC  CH + HCl  C = C • | | • H H Ethin Chlorwasserstoff Chemietutorium

  42. Herstellung von 3,4-Dichlor-1-buten und 1,4-Dichlor-2-buten: • Cl Cl • | | • CH2 = CH – CH – CH2 • 1,2-Produkt • CH2 = CH – CH = CH2 + Cl2 • Cl Cl • | | • CH2 – CH = CH – CH2 • 1,4-Produkt 1,3-butadien Chlor Chemietutorium

  43. 8. Welche Stoffe entstehen, wenn man ein Gemisch von Chlorethan und 1-Chlorbutan der Würtz‘schen Synthese unterwirft? Es sind 3 Reaktionsgleichungen erforderlich! Chemietutorium

  44. Würtz‘sche Synthese • - CH3CH2CH2CH3 • CH3CH2Cl Butan + 2NaCl • + 2Na  - CH3CH2CH2CH2CH2CH3 • CH3CH2CH2CH2ClHexan + 2NaCl • - CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 • Octan + 2NaCl Chemietutorium

  45. 9. Ein Alken ergibt nach der oxidativen Spaltung gleiche Mengen an Propanon (CH3)2C=O und und Methanal CH2=O.Welche Konstitution hat das Alken? Chemietutorium

  46. Ozonolyse: • CH3 CH3 • | O3 | • C = CH2 C = O + H2C = O • | Zn, H+ | • CH3 CH3 Chemietutorium

  47. Konstitution des Alkens: • CH3 • | • C = CH2 2-Methyl(-1-)propen • | • CH3 Chemietutorium

  48. 10. Formulieren Sie die Gleichungen für die Reaktion von 1-Buten: • Cl2 • 1-Buten H2 (Kat.) • HCl Chemietutorium

  49. Addition von Cl2: • Cl Cl • | | • CH2 = CH – CH2 – CH3 + Cl2 CH2 – CH – CH2 – CH3 • 1,2-Dichlorbutan Chemietutorium

  50. Addition von H2: • H H • | | • CH2 = CH – CH2 – CH3 + H2  CH2 – CH – CH2 – CH3 • Butan Chemietutorium

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