西瓜体细胞 2N=22 。现有能稳定遗传的白皮 (g) 红瓤 (R) 小子 (e) 品种甲和绿皮 (G) 黄瓤 (r) 大子 (E) 的品种乙，三对基因自由组合。请据图回答：

1. 西瓜体细胞2N=22。现有能稳定遗传的白皮(g)红瓤(R)小子(e)品种甲和绿皮(G)黄瓤(r)大子(E)的品种乙，三对基因自由组合。请据图回答： 抑制纺锤体形成 秋水仙素 (1)图中①过程所用的试剂为，该试剂的作用是。通过①②途径培育无子西瓜的方法叫做。 多倍体育种 (2)育种方法④所利用的原理是。F1的种子(即F2)中，胚细胞染色体数为条，其基因型理论上有种 基因重组 22 27 单倍体 (3)若利用品种甲和乙获得绿皮红瓤大子西瓜，可采用育种缩短育种时间，该方法所依据的原理是 。若要诞生出以前没有的紫瓤西瓜，则应采用的育种方法是。若要大量繁殖现有的紫瓤西瓜，可采用的方法，利用的原理是。 染色体变异 诱变育种 植物组织培养 植物细胞的全能性

2. 西瓜体细胞2N=22。现有能稳定遗传的白皮(g)红瓤(R)小子(e)品种甲和绿皮(G)黄瓤(r)大子(E)的品种乙，三对基因自由组合。请据图回答： (4)为确认⑤过程是否获得了单倍体，应在显微镜下检查根尖分生区细胞的细胞核，辩明染色体组成。此时应准备的试剂是、和__________________________________________________，观察的最佳时期为，若观察到细胞核中为条染色体，则说明此植株是单倍体。 15%的HCl 95%酒精 0.01%(0.02%)的龙胆紫 中期 11 C （5）用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是 :   A．使染色体再次复制 B．使染色体着丝点不分裂 C．抑制纺锤体的形成 D．使细胞稳定在间期阶段

3. (13 四川)大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50％。下列叙述正确的是： A.用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性 B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体 C.植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低 D.放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向 A

4. (2012山东卷)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(2012山东卷)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。 (1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为___,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是___条。 (2)白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、____和_____四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_______________。 (3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为________，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_______。 2 8 Y XrY XrXR、XRXrY 3：1 1/18

5. (2012山东卷)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。(2012山东卷)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。 (4)用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。 实验步骤：___________________________________________。 结果预测： Ⅰ.若__________________，则是环境改变； Ⅱ.若__________________，则是基因突变； Ⅲ.若__________________，则是减数分裂时X染色体不分离。 M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型 子代出现红眼雌果蝇 子代全为白眼 无子代产生

6. 某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性，高茎(H)对矮茎(h)为显性，红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。 (1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_____变为_____。正常情况下，基因R在细胞中最多有___个，其转录时的模板位于___(填“a”或“b”)链中。 GUC UUC a 4 (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_____，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为______。 1/4 4:1

7. (3)基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_______________________________. 缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个Hh型配子，最可能的原因是______________________________。 减数第一次分裂时交叉互换 基因突变 (4)现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。(注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡) 实验步骤： ①________________________________________________________ ②观察、统计后代表现性及比例 结果预测: Ⅰ若_____________________________________，则为图甲所示的基因组成； Ⅱ若_____________________________________，则为图乙所示的基因组成； Ⅲ若_____________________________________，则为图丙所示的基因组成。 用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1：1 宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2：1 宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2：1

8. 第三节 人类遗传病 我国遗传的发病状况： (1)统计表明，我国人口中有1/5--1/4的人患有各种遗传病！ (2)每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！ (3)我国人口中患21三体综合征的人就在100万以上。

9. 一、人类常见遗传病的类型 (1)概念： 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 (2)分类： 多基因遗传病 单基因遗传病 染色体异常遗传病

10. 二、单基因遗传病 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 ①质遗传 (母系遗传) 母亲病，子女均病；母亲正常，子女均正常。 在直系男性中遗传 ②伴Y遗传 白化、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 ③常隐 常染色体 核遗传 (染色体上) ④常显 并指,多指,软骨发育不全 患者中，男多于女。 母病子必病；女病父必病 ⑤X隐 (红绿色盲，血友病) X染色体 ⑥X显 患者中，女多于男。 父病女必病；子病母必病 (抗维生素D佝偻病 )

11. 三、多基因遗传病 是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 1、概念： 主要包括一些先天性发育异常和一些常见病。 ◆先天性疾病不一定是遗传病； 遗传病不一定表现为先天性。 2、特点： ①多对基因有累加作用 ②无明显显隐形 ③家族性聚集现象 ④易受环境影响 ⑤群体中发病率较高 原发性高血压 冠心病 哮喘 青少年型糖尿病 3、病例： 唇裂 无脑儿

12. 四、染色体异常遗传病 由染色体异常引起的遗传病 1、概念： 2、分类： 结构异常 猫叫综合征(5号染色体缺失片段) 常染色体异常 数目异常 21三体综合征； 18三体综合征 结构异常 性染色体异常 数目异常 XO、XXY、XYY (减一同源染色体未分离；减二姐妹染色单体未分离) 3、特点： 由于遗传物质改变较大，其症状严重，早期夭折甚至流产

13. 调查人群中的遗传病 1、目的： 某种遗传病的遗传方式及在人群中的发病率 2、对象： 发病率高的单基因遗传病 3、方法： (1)遗传方式： 选取多个患病家族 绘制多个遗传系谱图 确定遗传方式 (2)发病率： 某遗传病患病人数 ×100% 在人群中随机取样 某遗传病发病率= 被调查的总人数

14. 遗传病的监测和预防 (1)遗传咨询 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 ①检查、了解病史，作出遗传诊断 ②分析遗传病的传递方式 ③推断后代发病几率 ④提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等

15. 遗传病的监测和预防 (2)产前诊断 胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先烈性遗传病。 ①羊水检查 ②B超检查 ③孕妇血细胞检查 ④基因诊断 用已知基因的两条单链，做成两种探针 用探针与被测基因进行杂交 分析杂交的DNA分子 ◆基因作探针，检测是否有该基因； mRNA作探针，检测相关基因是否表达

16. 现有一罕见遗传病，该遗传病由R基因控制。把R基因的两条链做成探针1和探针2，分别对甲、乙、丙、丁四人的口腔上皮细胞的细胞核DNA进行杂交，结果如下表。现有一罕见遗传病，该遗传病由R基因控制。把R基因的两条链做成探针1和探针2，分别对甲、乙、丙、丁四人的口腔上皮细胞的细胞核DNA进行杂交，结果如下表。 D 不携带R基因的个体是： A、甲 B、乙 C、丙 D、丁

17. 分别用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（与细胞呼吸相关的酶）基因的片段为探针，与鸡的成红细胞、输卵管细胞和胰岛细胞中提取的总RNA分子进行分子杂交，结果见下表（注：“+”表示阳性，“-”表示阴性）。下列叙述不正确的是分别用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（与细胞呼吸相关的酶）基因的片段为探针，与鸡的成红细胞、输卵管细胞和胰岛细胞中提取的总RNA分子进行分子杂交，结果见下表（注：“+”表示阳性，“-”表示阴性）。下列叙述不正确的是 B A.在成红细胞中，β-珠蛋白基因处于活动状态，卵清蛋白基因处于关闭状态 B.输卵管细胞的基因组DNA中存在卵清蛋白基因，缺少β-珠蛋白基因 C.丙酮酸激酶基因表达产物对维持鸡细胞的基本生命活动很重要 D.上述不同类型细胞的生理功能差异与基因选择性表达有关

18. 遗传病的监测和预防 (3)适龄生育 (4)禁止近亲结婚 (直系血亲和三代以内旁系血亲) 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。

19. 三 人类基因组计划与人体健康 人类基因组计划 HGP (Human Genome Project) • 简 称： • 启动时间： • 完成时间： • 目 的: • 参 加 国： • 结 果： 1990年 2003年 测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息 测定染色体：22条常染色体＋X＋Y 美国，英国，德国，日本，法国，中国（1％） 人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为3.0-3.5万个

20. 练习： 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 （2）21三体综合征 （3）抗维生素D佝偻病 （4）软骨发育不全 （5）红绿色盲 （6）青少年型糖尿病 （7）性腺发育不良 A.常显 B.常隐 C. X显 D.X隐 E.多基因遗传病 F.常染色体病 G.性染色体病

21. 某家族有甲种遗传病(与基因A或a有关)和乙种遗传病(与基因B或b有关)，其中一种病为伴性遗传。某家族有甲种遗传病(与基因A或a有关)和乙种遗传病(与基因B或b有关)，其中一种病为伴性遗传。 1 2 9 甲病女 3 4 5 6 乙病男女 8 3 7 8 9 10 (1)甲病的遗传方式是，理由。 乙病的遗传方式是，理由。 X显 甲是伴X，1病但4未病不是X隐 常显 3X4→7，双亲患病女儿正常必常显 (2)写出下列人的可能的基因型：1________; 8____________; 9________。 5号是纯合子的概率是_____。 bbXAXa bbXAXa BBXaY或BbXaY 0 (3)若8号和9号结婚， 生出正常孩子的概率是_____； 生出的孩子只患一种病的概率是____； 患甲病的概率是______； 只患甲病的概率是_____； 生出的女儿中，只患乙病的概率是___。 1/6 1/2 2/3 1/3 1/6